Le SNITEM procède au renouvellement partiel de son Conseil d’Administration

A l’occasion de son Assemblée Générale du 23 juin 2010, le Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM), qui rassemble les acteurs de l’industrie des technologies et dispositifs médicaux, a procédé au renouvellement partiel de son Conseil d’Administration, qui compte à présent 20 membres au total, contre 17 précédemment.

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Cegedim Strategic Data (CSD) : Anne-Marie Masquelier nommée Directeur Médical Research International

Cegedim Strategic Data (CSD), leader dans le domaine des études de marché dédiées à l’industrie de la santé, annonce la nomination du Dr Anne-Marie Masquelier au poste de Directeur Medical Research International. Au sein de CSD, Anne-Marie sera responsable du développement à l’international de son activité CRO Medical Research qui couvre les études cliniques, observationnelles et épidémiologiques.

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BioAlliance Pharma: dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad® prévu mi-2011

BioAlliance Pharma, la société spécialisée dans le cancer et les soins de support, a annoncé le 1er juillet dernier, après consultation des autorités de santé, qu’elle déposera mi-2011 son dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad®, deuxième produit BioAlliance de la gamme Lauriad®, destiné au traitement de l’herpès labial récurrent chez les patients immunocompétents. Ce dossier fera l’objet d’une procédure européenne décentralisée et sera constitué sur la base des résultats positifs de l’essai pivot de phase III finalisé.

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La rifapentine reçoit le statut de Médicament Orphelin de la Commission Européenne dans le traitement de la tuberculose

Sanofi-aventis a annoncé jeudi que la Commission Européenne a accordé le statut de « Médicament Orphelin » à la rifapentine dans le traitement de la tuberculose. La rifapentine est un antibiotique de la classe des rifamycines, caractérisé par un plus fort potentiel d’inhibition vis-à-vis de la bactérie Mycobacterium tuberculosis, et par une demi-vie plus longue que la rifampicine, pierre angulaire actuelle du traitement de la tuberculose.

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Olivier Bohuon succède à Jean-Pierre Garnier à la tête du groupe Pierre Fabre

Le groupe Pierre Fabre annonce aujourd’hui le nom du successeur de Jean-Pierre Garnier au poste de Directeur Général. Il s’agit d’Olivier Bohuon, 51 ans, jusqu’à présent Vice-Président Exécutif d’Abbott Corporation et Président de sa division pharmaceutique, qui prendra ses nouvelles fonctions à compter du 1er septembre 2010. Il exercera également celle de Président de Pierre Fabre Médicament.

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Pierre Fabre signe un accord de licence pour la Bilastine en France et en Belgique

ierre Fabre Médicament va commercialiser, en France et en Belgique, la Bilastine, un antihistaminique issu de la recherche et du développement du laboratoire pharmaceutique espagnol Faes Farma. La Bilastine appartient à une nouvelle génération d’antihistaminiques ayant peu d’effets secondaires. Son autorisation de mise sur le marché est attendue prochainement dans la plupart des pays européens.

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Diabète de type 1 : Sanofi-aventis et la JDRF signent un partenariat

Sanofi-aventis et la Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) annoncent aujourd’hui la signature d’un partenariat pour développer de nouveaux traitements destinés aux personnes atteintes de diabète de type 1 à différents stades de la maladie (diabète existant ou nouvellement diagnostiqué), ou pour prévenir son apparition chez les sujets à risque. Ce partenariat sera centré sur des axes thérapeutiques comme les immunothérapies et la régénération des cellules bêta pancréatiques.

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Biogen Idec nomme George Scangos au poste de Président-directeur général

Biogen Idec annonce aujourd’hui la nomination de George A. Scangos au poste de Président-directeur général, avec effet au 15 juillet. PDG d’Exelixis et anciennement Président de Bayer Biotechnology, le Dr Scangos sera également nommé au Conseil d’administration de la société de biotechnologies.

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Pfizer Oncologie partenaire de l’INCa en faveur de la médecine personnalisée

Afin d’anticiper l’arrivée de nouvelles thérapies ciblées actuellement en cours de développement clinique, l’Institut National du cancer (INCa) a récemment annoncé le lancement d’un programme de structuration et de développement des plateformes hospitalières de génétique moléculaire (trois millions d’euros). Ces dernières vont détecter en routine une série de biomarqueurs émergents et seront ainsi immédiatement opérationnelles lorsque ces nouvelles thérapies seront disponibles en France.

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Biotechnologies : Sanofi-aventis acquiert TargeGen pour un montant potentiel de 560 millions de dollars

Sanofi-aventis va acquérir TargeGen pour un montant qui pourrait atteindre près de 560 millions de dollars. Cette entreprise biopharmaceutique américaine basée à San Diego est spécialisée dans le développement de petites molécules inhibitrices de kinases pour le traitement de certaines formes de leucémies, de lymphomes, ainsi que d’autres hémopathies malignes et maladies du sang.

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Brigitte Thito nommée Directrice Marketing de Merck Médication Familiale

Brigitte Thito, vient d’être nommée Directeur Marketing et intègre le Comité de Direction de Merck Médication Familiale. Elle est rattachée à Christophe de la Fouchardière, Président de Merck Médication Familiale, en charge des activités de Merck Consumer Healthcare en France.

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Gallimed, projet de recherche collaboratif en médecine nucléaire piloté par Guerbet, sera soutenu par Oséo

Le projet Gallimed vise à développer un nouveau radiotraceur pour l’imagerie TEP afin d’améliorer le bilan d’extension des métastases ou la détection de certains cancers primaires pour lesquels les radiotraceurs actuellement utilisés en clinique sont insuffisants. Ce projet est mené par Guerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, en collaboration avec la société canadienne MDS Nordion et sa filiale de R&D belge et le centre de recherche français en imagerie isotopique in vivo Cyceron, Groupement d’Intérêt Public situé à Caen.

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