Psoriasis : Stelara® de Janssen-Cilag, une nouvelle génération de biothérapie

L’ustekinumab (Stelara®), disponible en France depuis le 12 mars 2010, a été approuvé le 16 janvier 2009 dans 29 pays européens (AMM centralisée). Premier médicament d’une nouvelle classe de biothérapie, Stelara® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte, pour les patients qui n’ont pas répondu, qui présentent une contre-indication, ou qui sont intolérants aux autres traitements systémiques comme la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.

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Myopathie de Duchenne : de nouvelles données sur l’activité in vivo de méganucléases Cellectis dans des fibres musculaires

Cellectis, la société française spécialisée dans l’ingénierie des génomes, annonce la publication de nouvelles données dans la revue scientifique Gene Therapy1. Les chercheurs du Centre hospitalo-universitaire de Laval (CHUL), au Québec, ont utilisé des méganucléases ingénieriées par Cellectis pour restaurer l’expression de la micro-dystrophine in vitro, dans des myoblastes humains, et in vivo, dans des fibres musculaires, démontrant ainsi leur potentiel dans le traitement de la myopathie de Duchenne.

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Oncodesign présentera ses dernières avancées scientifiques à la conférence annuelle de l’AACR

Oncodesign, société de biotechnologie en oncologie basée à Dijon, présentera huit posters scientifiques concernant notamment les Chi-Mice(R), modèles chimériques humanisés, à l’occasion de la conférence annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR, American Association for Cancer Research), qui se tient à Washington DC (États-Unis), du 17 au 21 avril 2010.

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Epilepsie : Rhenovia dirigera RHENEPI, un projet labellisé de biosimulation d’un montant de 2,5 millions d’euros

Rhenovia Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments pour la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies du système nerveux central et périphérique, va prendre la tête de RHENEPI, un projet de 2,5 millions d’euros. Objectif : développer et obtenir la validation expérimentale d’une plateforme de biosimulation de crises épileptiques afin d’identifier et tester de nouveaux médicaments et optimiser ceux déjà existants.

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Résultats : Roche confirme ses objectifs 2010

Au cours des trois premiers mois de 2010, le chiffre d’affaires consolidé du groupe Roche augmente de 9% en monnaies locales, à 12,2 milliards de francs (+6% en francs, 15% en dollars US). Les divisions Pharma et Diagnostics continuent de surperformer leur marché respectif en 2010. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année. Le groupe prévoit de lancer au moins six nouveaux médicaments d’ici la fin de 2014.

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Sanofi-aventis : résultats positifs en phase III pour Lixisenatide (AVE 0010) en monothérapie dans le Diabète

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que les résultats de la première étude clinique de phase III, contrôlée contre placebo, du programme d’essais cliniques GetGoal montrent que lixisenatide (AVE0010), agoniste des récepteurs GLP-1, en une injection quotidienne, réduit significativement le taux d’HbA1c versus placebo, avec un nombre plus élevé de patients atteignant le taux cible d’HbA1c et améliore significativement le contrôle glycémique chez les patients adultes diabétiques de type 2.

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Cancer : la molécule EP80061 d’Endotis Pharma présentée au congrès de l’AACR 2010

Endotis Pharma, société biopharmaceutique spécialisée qui développe des oligosaccharides de synthèse (« small-glyco drugs ») dans les domaines de la thrombose et du cancer, annonce qu’un poster décrivant l’activité anti-tumorale de son composé EP80061 testé en préclinique, sera présenté au congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research) qui se tiendra à Washington DC du 17 au 21 avril.

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www.gsk.fr propose de nouveaux services de suivi épidémiologique pour les professionnels de santé

Après la création de l’espace dédié aux professionnels de santé en novembre dernier, la filiale française du laboratoire pharmaceutique GlaxoSmithKline met à disposition de nouveaux services de veille épidémiologique, sur son site institutionnel www.gsk.fr.

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Diabète : Roche fait l’acquisition de Medingo SA

Roche va acquérir 100% de Medingo SA, société dans laquelle le groupe Elron détient une participation majoritaire. Medingo travaille au développement et à la commercialisation d’une pompe patch à insuline semi-jetable. Aux termes de l’accord, Roche versera aux actionnaires de Medingo SA 160 millions de dollars US à titre de paiement initial ainsi que jusqu’à 25% de cette somme sous forme de paiements d’étape liés aux résultats.

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France Biotech présente la 8ème édition du Panorama de l’industrie des sciences de la vie

Selon le dernier panorama de France Biotech, si le marché global de l’industrie des sciences de la vie poursuit sa croissance et s’impose comme modèle face à l’industrie pharmaceutique, les petites entreprises biopharmaceutiques fragilisées par la crise ont dû faire face à une baisse drastique des investissements en 2009. Elles ont, plus que jamais, besoin de trouver des fonds pour valoriser leurs innovations et diversifier leurs financements, notamment en renforçant leurs accords avec les big pharmas.

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Sanofi Pasteur s’allie au Centre de recherches médicales de la marine américaine pour développer un vaccin contre la diarrhée du voyageur

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la conclusion d’un accord de partenariat stratégique avec le Centre de recherches médicales de la marine américaine (Naval Medical Research Center ou NMRC) pour développer un nouveau vaccin bactérien prometteur contre Escherichia coli entérotoxigène (ETEC).

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Génériques : le CA de Mylan progresse de 15% en France pour 2009

Mylan, qui revendique la première place sur le marché français des génériques en ville et à l’hôpital, a réalisé un chiffre d’affaires de 754 millions d’euros en France pour 2009, soit une hausse de 15%. Le laboratoire américain occupe désormais une part de 29,7% dans le marché des officines et de 34% dans le marché hospitalier en France.

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Biopartners : AMM dans l’UE pour Ribavirin Biopartners 200mg dans l’hépatite C chronique

Biopartners, la société biopharmaceutique suisse a obtenu l’autorisation de mise sur le marché dans l’UE de la part de la Commission Européenne pour ses comprimés pelliculés de Ribavirin Biopartners 200mg. Ce produit est destiné au traitement de l’infection hépatique C chronique dans le cadre d’un traitement en association avec du peginterféron alfa-2b ou de l’interféron alfa-2b.

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