L'Info Industrie & Politique de Santé
Néovacs, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies actives pour traiter des maladies auto‐immunes et chroniques, vient de commencer une étude clinique de Phase I/II de son Interféron alpha (IFNα) Kinoïde chez des patients souffrant de lupus.
Lire la suiteSanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.
Lire la suitePfizer France vient d’annoncer dans un communiqué la nomination de Patricia Goletto, 54 ans, au poste de Directrice des Ressources Humaines à compter du 1er avril 2010.
Lire la suiteAprès les premiers accords conclus avec Teva, Fresenius Kabi et Sandoz, le groupe pharmaceutique français vient d’annoncer aujourd’hui la signature de nouveaux accords transactionnels aux Etats-Unis concernant certaines versions génériques de son anti-cancéreux Eloxatine® (oxaliplatine) avec Mayne/Hospira, MN/Par et Actavis.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir modifié pour les Etats-Unis et Porto Rico l’accord global de collaboration passé avec Warner Chilcott concernant Actonel® comprimés (risédronate monosodique). En vertu de cet aménagement, Warner Chilcott assumera l’entière responsabilité de la commercialisation et de la gestion d’Actonel® sur le territoire américain et à Porto Rico, y compris pour les ventes, le marketing, la distribution et les décisions locales de R&D.
Lire la suiteExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui avoir obtenu le label « Entreprise Innovante » d’OSEO qui distingue les entreprises les plus innovantes dans leur domaine. Grâce à l’obtention de ce label, les Fonds Communs de Placement pour l’Innovation (FCPI) pourront désormais investir dans le capital d’ExonHit Therapeutics en bénéficiant d’avantages fiscaux pour une durée de 3 ans renouvelable.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec le Groupe Therabel pour la commercialisation du Loramyc® et du Setofilm® en Europe, incluant la France et le transfert de l’activité commerciale française à une nouvelle entité, Therabel Hôpital Pharma.
Lire la suiteEn 2009, la Commission de la Transparence (CT) a rendu 704 avis dont 109 concernent de nouveaux médicaments*. Parmi eux, 91% ont obtenu un niveau de service médical rendu suffisant pour être admis au remboursement. Dix d’entre eux ont été jugés comme apportant un progrès thérapeutique majeur ou important selon le bilan de la commission de la Haute autorité de santé (HAS) rendu public jeudi.
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’accords visant à mettre fin aux actions en contrefaçon de brevet avec certains des défendeurs concernant les versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine). Sanofi-aventis et Debiopharm, qui lui a donné en licence les droits brevetaires en cause, ont conclu des accords transactionnels avec Teva Pharmaceuticals, Fresenius Kabi (précédemment Dabur) et Sandoz.
Lire la suiteSanofi-aventis a présenté aujourd’hui aux partenaires sociaux en France le projet d’investissement et d’adaptation de son outil industriel chimique et biotechnologique en France pour les quatre années à venir. Objectif : faire évoluer, d’ici 2014, l’activité industrielle chimique de sanofi-aventis en France principalement vers les biotechnologies et la production de vaccins, et d’anticiper les baisses de production consécutives à la chute des brevets de plusieurs médicaments majeurs issus de la chimie de synthèse.
Lire la suiteSanofi-aventis poursuit son engagement stratégique dans le domaine du diabète. Le groupe français vient de signer avec la société américaine AgaMatrix un accord de développement de distribution et de commercialisation de solutions innovantes de surveillance de la glycémie sanguine – « Blood Glucose Monitoring (BGM) Devices ».
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que Xeloda (capécitabine) associé à l’oxaliplatine (protocole connu sous le nom de XELOX) a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMEA) à titre de traitement adjuvant (postchirurgical) chez les patients souffrant de cancer du côlon de stade précoce.
Lire la suiteBiomedical Diagnostics (BMD), entreprise de diagnostic in vitro spécialisée notamment dans le diagnostic des maladies auto-immunes, vient d’annoncer la nomination d’Hugues Le Choismier au poste de Directeur Commercial International avec pour mission d’assurer les lancements commerciaux de l’offre TRACKER , avec 3 coffrets issus de la R&D de BMD, ainsi que deux nouvelles gammes de produits , la gamme Chorus, et l’analyseur SQA-V, issues de nouveaux partenariats établis avec les sociétés Diesse Italie et MES Autriche .
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