L'Info Industrie & Politique de Santé
UCB a annoncé aujourd’hui que deux nouvelles candidatures à son Conseil d’Administration seront proposées lors de la prochaine Assemblée Générale des Actionnaires. Il s’agit de Bert de Graeve, CEO du Groupe Bekaert et d’Alexandre Van Damme, membre du Conseil d’Administration d’Anheuser-Busch InBev ainsi que du Conseil d’InBev-Baillet Latour.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) – l’organisme chargé d’élaborer des recommandations sur la promotion de la santé et la prévention et le traitement des maladies en Angleterre et au Pays de Galles – vient de rendre public un nouveau rapport d’évaluation (Appraisal Consultation Document ou ACD)1 sur Multaq® (dronédarone) dans lequel il recommande l’usage de ce médicament pour la prise en charge des patients atteints de fibrillation atriale (FA).
Lire la suiteDicerna Pharmaceuticals, société américaine dont l’activité est dédiée à l’ARN interférent (ARNi) de deuxième génération et le groupe Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat de recherche exclusif afin d’associer leurs expertises en matière de recherche sur les molécules de siARN substrats de Dicer (DsiARN) et l’ingénierie des peptides. Les entreprises vont développer de nouveaux conjugués à partir des molécules DsiARN de Dicerna et des vecteurs peptidiques d’Ipsen dans les domaines thérapeutiques de l’oncologie et de l’endocrinologie.
Lire la suiteCegedim Dendrite, leader mondial des solutions de gestion de la relation client (CRM) pour l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie, a signé avec les laboratoires Pierre Fabre un accord cadre de 5 ans, concernant la pérennisation et le déploiement de solutions de visite médicale dans ses filiales internationales. Cet accord comprend également la possibilité d’acquérir la solution de SFA de vente officinale.
Lire la suiteExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui que des données préliminaires prometteuses pour EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer (MA), ont été présentées lors du 11ème symposium international de Genève/Springfield sur les avancées thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer, qui s’est tenu du 24 au 27 mars à Genève en Suisse.
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi-aventis déclare que tous ses produits à base de clopidogrel, incluant Plavix® et Iscover®, sont en « totale conformité avec les exigences de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) », et ne sont pas concernés par la procédure de rappel recommandée hier par l’EMA. Le groupe français rappelle que cette procédure vise certaines autres préparations de clopidogrel (bésilate de clopidogrel) distribuées en Europe.
Lire la suiteL’Agence européenne du médicament (EMA) recommande par mesure de précaution le rappel de certains lots de médicaments contenant du clopidogrel dont les AMM sont détenues par le laboratoire Acino Pharma GmbH. Une inspection à laquelle l’Afssaps a participé, a en effet montré que le site de fabrication Glochem situé à Visakhapatnam en Inde, en charge de la production de la substance active, ne répond pas aux exigences des bonnes pratiques de fabrication des médicaments. En France, un rappel de lots des 3 spécialités contenant du clopidogrel fabriqué sur ce site sera organisé le 26 mars 2010.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce avoir concédé une licence à la société Boehringer Ingelheim sur les brevets européens N°EP 182 6215, EP 682 111, EP 682 112 et EP 419 621 pour l’obtention, l’élevage et l’utilisation de certains modèles animaux en recherche pharmaceutique, en Europe.
Lire la suiteBionest Partners, société de conseil financier, stratégique et managérial pour les entreprises en Sciences de la Vie, annonce aujourd’hui la nomination de Lionel Delaporte en qualité de Directeur Associé. Une nomination qui répond notamment à une demande croissante en conseils stratégiques de ses clients des industries pharmaceutique et biopharmaceutique.
Lire la suiteSanofi-aventis et Bristol-Myers Squibb viennent d’annoncer l’approbation en Europe de DuoPlavin® et DuoCover® (clopidogrel 75 mg et acide acétylsalicylique 100 mg ou 75 mg), comprimé associant deux antiagrégants plaquettaires, par la Commission européenne.
Lire la suiteBiogen Idec vient d’annoncer que les Drs Eric K. Rowinsky et Stephen A. Sherwin avaient été nommés à son conseil d’administration suite à un accord avec Icahn Partners. Le Dr Rowinsky a été proposé comme nominé au conseil par Icahn Partners et le Dr Sherwin a été sélectionné par la société dans le cadre de son processus visant à identifier de nouveaux directeurs.
Lire la suiteBiogen Idec et Elan ont annoncé aujourd’hui l’inscription du premier patient dans le cadre d’une étude contrôlée en ouvert, en double aveugle, randomisée et mondiale de Phase IIIb pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab) à partir de la Copaxone® (acétate de glatiramer) ou du Rebif® (interféron beta-1a) chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.
Lire la suiteNovartis Vaccines a annoncé que Menveo® (vaccin méningococcique des sérogroupes A, C, W-135 et Y conjugué à la protéine CRM 197) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence européenne du médicament (EMA) dans les 27 pays membres de l’Union Européenne (UE). Parallèlement, Menveo® vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) pour des indications similaires.
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