L'Info Industrie & Politique de Santé
Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait accordé l’autorisation de commercialisation de Cayston® (aztréonam en solution pour inhalation) comme traitement destiné à améliorer les symptômes respiratoires chez les patients atteints de mucoviscidose avec infection à Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa).
Lire la suiteNovartis a reçu lundi dernier le feu vert de la FDA pour la mise sur le marché de son vaccin Menveo, destiné à immuniser les personnes âgées entre 11 et 55 ans contre la méningite méningococcique de type A,C, Y et W-135. Le groupe va également demander l’homologation du Menveo pour les enfants âgés de deux à dix ans, particulièrement à risques.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi dans un communiqué avoir reçu le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’homologation de son médicament Rituxan/Mabthera dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLC est le type le plus courant de leucémie chez l’adulte; elle représente en effet 30 à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux.
Lire la suiteA 43 ans, Valérie Charlon, psychologue clinicienne et consultante en recrutement des cadres scientifiques, est nommée Directeur Associée d’Altigapharma, le cabinet de recrutement exclusivement dédié aux industries de la Santé.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM et par les dons du Téléthon, vient d’annoncer la nomination de Frédéric Revah comme directeur général, « un expert de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies ».
Lire la suiteNovartis annonce que la FDA (US Food and Drug Administration) vient d’accorder une procédure d’examen prioritaire à Gilenia (FTY720, Fingolimod), son traitement contre la sclérose en plaques (SEP) multiple. Selon le groupe pharmaceutique, ce produit pourrait devenir la première thérapie homologuée de traitement de la sclérose en plaques.
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi Pasteur vient d’annoncer que son vaccin monovalent avec adjuvant contre la grippe A(H1N1), Humenza®, vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMEA).
Lire la suiteLe Leem et les syndicats CFDT et la CGC viennent de signer le 16 février dernier un accord collectif revalorisant les salaires minima conventionnels de l’industrie pharmaceutique de 1,5%, à compter du 1er février 2010.
Lire la suiteBiogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui avoir restructuré leur accord de collaboration pour leur protéine de fusion Fc-facteur VIII recombinante à action prolongée (rFVIIIFc) chez les patients atteints d’hémophilie A et leur protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante (rFIXFc) chez les patients atteints d’hémophilie B.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé mercredi la signature d’un partenariat de Recherche avec AVIESAN, l’Alliance Nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé, constituée par le CEA, le CNRS, l’INRA, l’INRIA, l’Inserm, l’Institut Pasteur, l’IRD, la Conférence des Présidents d’Université et la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Régionaux et Universitaires. Sanofi-aventis s’est engagé à y consacrer un budget qui pourra atteindre 50 millions d’euros sur 5 ans.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem – Les Entreprises du Médicament, a procédé lors de sa réunion du mardi 16 février 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains* : Laurent Kirsch, Président d’Abbott France.
Lire la suiteSolvay a annoncé la clôture le 15 février 2010 de la vente de la totalité de ses activités pharmaceutiques à Abbott pour environ 5,2 milliards d’EUR. Ce montant inclut un premier versement en cash à la clôture de 4,5 milliards d’EUR ainsi que des versements additionnels potentiels jusqu’à 300 millions d’EUR, à condition que certaines étapes soient franchies entre 2011 et 2013.
Lire la suiteAstraZeneca et le laboratoire californien Rigel ont annoncé hier un accord de licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation du disodium fostamatinib (R788), un médicament expérimental contre l’arthrite rhumatoïde. Le fostamatinib disodium, qui a terminé ses essais cliniques de phase II, vise un marché actuellement estimé à 13 milliards de dollars, avec un ratio d’un adulte sur 100 touché dans le monde par la maladie.
Lire la suite