Industrie | MyPharma Editions

Création d’une plateforme « Recherche Publique – Entreprises » sur le site web de l’ANR

30 novembre 2009 Rédaction 2010, Agence Nationale de la Recherche, ANR, automobile, entreprises, espace, flash, Gostai, HP, informatique, internet, laboratoires publics, le site web, LFB, Microsoft, Orange, Oséo, Recherche publique, Renault, robotique, Roche, sanofi, sciences de la vie, sciences humaines, télécom, Total, Valérie Pécresse

Valérie Pécresse a annoncé le 24 novembre la mise en ligne sur le site de l’Agence nationale de la recherche (ANR), d’un espace dédié aux entreprises. Celles-ci pourront y proposer des projets de recherche aux laboratoires publics, sous forme d’appels à projets ouverts. Un service inédit qui préfigure le lancement en janvier 2010 d’un nouveau portail internet totalement dédié à la mise en relation entre la recherche publique et les entreprises.

Industrie Management Stratégie

Sanofi-aventis se penche sur la succession de Jean-François Dehecq

30 novembre 2009 Rédaction Accor, Chris Viehbacher, conseil d'administration, directeur général, groupe pharmaceutique, Jean-François Dehecq, laboratoire, Le Figaro, limite d'âge, PPR, président, quotidien, rumeurs, Sanofi-aventis, Serge Weinberg, seul maître à bord, succéder, successeur, succession, tandem

Selon Le Figaro, Sanofi-aventis préparerait la succession de Jean-François Dehecq. Plusieurs pistes seraient à l’étude. Le groupe pharmaceutique français pourrait conserver un tandem aux commandes. Serge Weinberg, l’ancien patron de PPR serait alors pressenti. Autre option envisagée : donner à Chris Viehbacher les fonctions de président et de directeur général.

Industrie Produits

Sanofi-aventis: Multaq® approuvé dans l’Union Européenne pour le traitement de la fibrillation atriale

30 novembre 200930 novembre 2009 Rédaction AMM, anti-arythmique, autorisation de mise sur le marché, avis favorable, cardiovasculaire, CHMP, commission européenne, dronédarone, EMEA, fibrillation atriale, insuffisance cardiaque, l'Union Européenne, Marc Cluzel, médicaments, Multaq, patient, pharmaceutique, Sanofi-aventis, traitement, UE, Union Européenne

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Multaq® (dronédarone – comprimés de 400 mg) par la Commission Européenne, dans les 27 États membres de l’Union Européenne. Cette approbation fait suite à l’avis favorable délivré le 25 septembre 2009 par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA).

Industrie Stratégie

Sanofi-aventis entend renforcer sa présence en Russie grâce au Projet « Pharmpolis »

27 novembre 2009 Rédaction Christopher A. Viehbacher, d'insuline, Diabète, François Fillon, gouvernement, groupe pharmaceutique, Mikhail Shelkov, Pharmpolis, projet, Prominvest, Rostekhnologii, Russie, Sanofi-aventis, usine, Vladimir Putin

Sanofi-aventis a annoncé vendredi la signature d’une Lettre d’Intention avec Prominvest, filliale de l’entreprise publique russe Rostekhnologii, confirmant son intention de participer au projet « Pharmpolis », qui aura pour pilote la nouvelle usine Russe d’insuline du groupe pharmaceutique français.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Stallergenes obtient l’autorisation de mise sur le marché d’Oralair® en Europe

27 novembre 200927 novembre 2009 Rédaction Albert Saporta, Allemagne, allergènes, AMM, antihistaminiques, approbation, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, classe thérapeutique, comprimé, corticoïdes, Espagne, Estonie, études cliniques, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Oralair, Pays-Bas, pharmaceutiques, Pologne, Portugal, République Tchèque, rhino-conjonctivite, Roumanie, Slovaquie, Slovénie, Stallergenes, sublinguale

Stallergenes a obtenu l’approbation en Europe pour la mise sur le marché d’Oralair ® dans les deux indications, adulte et enfant, via une procédure de reconnaissance mutuelle. L’Allemagne, premier pays de commercialisation d’Oralair(R), a été l’État membre de référence.

Diabète Politique du médicament Produits

Diabète : l’afssaps suspend l’AMM de trois médicaments contenant du benfluorex

27 novembre 2009 Rédaction AMM, autorisation de mise sur le marché, benfluorex, Diabète, diabète de type 2, l'Afssaps, laboratoires, Mediator, médicaments, Mylan, nouvelles données, Qualimed, retrait des pharmacies, Servier, valves cardiaques

L’Afssaps a suspendu jeudi l’autorisation de mise sur le marché de trois médicaments contenant du benfluorex. Décision qui fait suite à l’évaluation récente de nouvelles données qui mettent en perspective l’efficacité modeste de ces médicaments dans la prise en charge du diabète de type 2 et confirment le risque d’atteinte des valves cardiaques.

Industrie Stratégie

Merck Serono lance un nouveau site internet consacré à la Phénylcétonurie

26 novembre 200926 novembre 2009 Rédaction diététiciens, Kuvan, Merck Serono, Patients, PCU, Phénylcétonurie, site internet

Merck Serono, division du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un site internet consacré à la phénylcétonurie (PCU), une affection métabolique congénitale rare. Conçu en collaboration avec des professionnels de santé et des diététiciens, ce site a pour objectif de mettre à la disposition des patients résidant hors des Etats-Unis une source d’informations fiables et documentées sur la maladie et sa prise en charge, ainsi que des conseils pratiques pour la vie quotidienne.

Industrie Stratégie

Novartis inaugure un centre de production de vaccins contre la grippe aux Etats-Unis

25 novembre 2009 Rédaction 2013, autorités sanitaires américaines, biotechnologiques, culture cellulaire, échelle, États-Unis, grippe, inauguration, laboratoire, Novartis, pandémie, pharmaceutique, US Department of Health and Human Services, usine, vaccins

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé hier l’inauguration aux Etats-Unis d’un centre de production de vaccins contre la grippe utilisant la méthode de la culture cellulaire. Un investissement d’environ 1 milliard de dollars réalisé en partenariat avec les autorités sanitaires américaines (US Department of Health and Human Services).

Industrie Stratégie

NicOx lance une augmentation de capital de 70 millions d’euros

25 novembre 2009 Rédaction augmentation de capital, capital, Eric Castaldi, États-Unis, financement, fonds levés, FSI, marketing, médicament phare, Naproxcinod, NicOx, pharmaceutique, placement privé, USA

NicOx annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’environ 70 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription (« DPS ») pour tous les actionnaires actuels. Cette augmentation de capital fait suite au placement privé de 30 millions d’euros réalisé le 18 novembre dernier. Objectif pour Nicox : développer ses opérations commerciales aux Etats Unis en vue de la future commercialisation du naproxcinod, son candidat-médicament phare.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

LFB : l’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 obtient le statut de médicament orphelin en Europe dans la Leucémie Lymphoïde Chronique

25 novembre 2009 Rédaction anti-CD20, anticorps monoclonal recombinant, avis positif, biotechnologies, Comité des Médicaments Orphelins, COMP, Europe, l'EMEA, Leucémie Lymphoïde Chronique, LFB, maladie, médicament orphelin, statut

L’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 de LFB Biotechnologies a reçu la désignation orpheline dans le traitement de la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC).L’avis positif du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’EMEA a été émis le 7 octobre dernier.

Industrie Stratégie

Gilead et GlaxoSmithKline : accord de commercialisation sur Viread® contre l’hépatite B chronique dans des pays asiatiques clés

25 novembre 2009 Rédaction Abbas Hussain, accord, adéfovir dipivoxil, agents antirétroviraux, Asie, Chine, commercialisation, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline, GSK, Hong Kong, John C. Martin, l'hépatite B chronique, l'Hepsera, la Corée du Sud, le Japon, licence, singapour, Taiwan, VHB, Viread

La société de biotechnologies Gilead Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé hier un accord de licence en vue de commercialiser le Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) comme traitement contre l’hépatite B chronique (VHB) chez l’adulte dans cinq pays d’Asie.

Industrie Produits

Cancer : Ipsen lance un programme d’évaluation du BN83495, premier inhibiteur de l’enzyme stéroïde sulfatase (STS)

25 novembre 200925 novembre 2009 Rédaction BN83495, Cancer, cancers hormono-dépendants., chirurgie, essais, étude clinique, groupe, inhibiteur de l'enzyme stéroïde sulfatase, Ipsen, Patients, pharmaceutique, radiothérapie, Stéphane Thiroloix, STS

Ipsen a annoncé aujourd’hui le début d’une étude clinique de phase II internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du BN83495, premier inhibiteur de l’enzyme stéroïde sulfatase (STS), dans le cancer de l’endomètre avancé. Le BN83495 est actuellement étudié dans le cadre de plusieurs essais cliniques menés chez des patients présentant des cancers hormono-dépendants.

Et aussi Industrie Management

La convention collective des Entreprises du Médicament rénovée

24 novembre 2009 Rédaction CFDT, CFTC, convention collective, des Entreprises du Médicament, flash, industrie pharmaceutique, leem, marché du travail, métier, organisations syndicales, prime d'ancienneté, promotion, salariés, secteur géographique, visiteur médical

Le Leem et les organisations syndicales de salariés CFTC et CFDT viennent de signer l’accord portant révision de la convention collective des entreprises du médicament, qui était ouvert à la signature depuis le 8 juillet 2009. Texte qui vient notamment accompagner la mutation du métier de visiteur médical.