L'Info Industrie & Politique de Santé
Novartis annonce que la FDA (US Food and Drug Administration) vient d’accorder une procédure d’examen prioritaire à Gilenia (FTY720, Fingolimod), son traitement contre la sclérose en plaques (SEP) multiple. Selon le groupe pharmaceutique, ce produit pourrait devenir la première thérapie homologuée de traitement de la sclérose en plaques.
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi Pasteur vient d’annoncer que son vaccin monovalent avec adjuvant contre la grippe A(H1N1), Humenza®, vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMEA).
Lire la suiteLe Leem et les syndicats CFDT et la CGC viennent de signer le 16 février dernier un accord collectif revalorisant les salaires minima conventionnels de l’industrie pharmaceutique de 1,5%, à compter du 1er février 2010.
Lire la suiteBiogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui avoir restructuré leur accord de collaboration pour leur protéine de fusion Fc-facteur VIII recombinante à action prolongée (rFVIIIFc) chez les patients atteints d’hémophilie A et leur protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante (rFIXFc) chez les patients atteints d’hémophilie B.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé mercredi la signature d’un partenariat de Recherche avec AVIESAN, l’Alliance Nationale pour les Sciences de la Vie et de la Santé, constituée par le CEA, le CNRS, l’INRA, l’INRIA, l’Inserm, l’Institut Pasteur, l’IRD, la Conférence des Présidents d’Université et la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Régionaux et Universitaires. Sanofi-aventis s’est engagé à y consacrer un budget qui pourra atteindre 50 millions d’euros sur 5 ans.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem – Les Entreprises du Médicament, a procédé lors de sa réunion du mardi 16 février 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains* : Laurent Kirsch, Président d’Abbott France.
Lire la suiteSolvay a annoncé la clôture le 15 février 2010 de la vente de la totalité de ses activités pharmaceutiques à Abbott pour environ 5,2 milliards d’EUR. Ce montant inclut un premier versement en cash à la clôture de 4,5 milliards d’EUR ainsi que des versements additionnels potentiels jusqu’à 300 millions d’EUR, à condition que certaines étapes soient franchies entre 2011 et 2013.
Lire la suiteAstraZeneca et le laboratoire californien Rigel ont annoncé hier un accord de licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation du disodium fostamatinib (R788), un médicament expérimental contre l’arthrite rhumatoïde. Le fostamatinib disodium, qui a terminé ses essais cliniques de phase II, vise un marché actuellement estimé à 13 milliards de dollars, avec un ratio d’un adulte sur 100 touché dans le monde par la maladie.
Lire la suiteThallion Pharmaceuticals et LFB Biotechnologies ont annoncé hier la signature d’un accord définitif pour le développement et la commercialisation de Shigamabs®, le produit de Thallion candidat au traitement des infections par E. coli productrices de shigatoxines (STEC). Selon les termes de cet accord, Thallion pourrait recevoir des paiements s’élevant à un maximum de 95M€ dont un paiement initial de 1,5M et des paiements d’étape associés au développement, à l’enregistrement et aux ventes de Shigamabs.
Lire la suiteL’étude « Cracking Counterfeit Europe »*, initiée par Pfizer dans 14 pays européens estime à plus de 10,5 milliards d’euros par an le marché parallèle des faux médicaments en Europe. En France, ce marché représenterait près de 1 milliard d’euros. Cette enquête inédite révèle ainsi l’ampleur de l’économie parallèle des faux médicaments. Un risque de santé majeur pour les Européens qui les achètent en dehors des circuits autorisés.
Lire la suiteLe classement Global 100, dévoilé chaque année pendant le Forum économique mondial à Davos, en Suisse, reprend les entreprises qui se sont montrées les plus proactives dans leur gestion des aspects environnementaux, sociaux et de gouvernance. Ce classement distingue également les entreprises qui présentent d’excellentes compétences stratégiques en gestion, une capacité d’innovation et la faculté d’adaptation à l’évolution des leviers de la concurrence.
Lire la suiteBruno Strigini, 48 ans, vient d’être nommé Senior Vice-President de MSD, en charge de la région Europe-Canada. Cette nomination fait suite à la finalisation des opérations de fusion entre Merck & Co., Inc. et Schering-Plough Corporation, effective depuis novembre dernier aux Etats-Unis.
Lire la suiteBioAlliance Pharma,société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, a annoncé un chiffre d’affaires pour 2009 de 7,5 millions d’euros. Les ventes de Loramyc® en France totalisent 2,1 millions d’euros, soit plus du double du chiffre de 2008, en phase avec l’objectif annoncé.
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