L'Info Industrie & Politique de Santé
Cellectis vient d’annoncer mercredi la réussite de son augmentation de capital lancée le 14 octobre dernier. La société d’ingénierie génomique est parvenue à lever un montant brut de 22 millions d’euros. Opération qui va lui permettre de poursuivre son développement organique.
Lire la suiteFluofarma, société basée à Bordeaux et spécialisée sur les technologies de criblage à haut débit sur cellules vivantes (“High‐Content Screening” ou « HCS »), a annoncé la signature d’un accord pluriannuel avec le laboratoire Roche qui vise développer un outil prédictif de la toxicité hépatique basé sur le criblage à haut contenu. Objectif : développer des médicaments plus sûrs.
Lire la suiteLe groupe Merck a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’autoriser l’utilisation de son vaccin quadrivalent Gardasil® pour la prévention des verrues génitales provoquées par les Papillomavirus humains HPV 6 et 11 chez les garçons et les hommes 9 à 26 ans.
Lire la suiteSanofi-aventis et Wellstat Therapeutics Corporation, une société biopharmaceutique américaine, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial concernant PN2034, premier agent oral innovant de sensibilisation à l’insuline pour le traitement du diabète de type 2. Selon les termes de l’accord, le total des paiements pourrait atteindre 350 millions de dollars.
Lire la suiteCatalent Pharma Solutions, fournisseur de services externalisés de conditionnement clinique et commercial destinés au secteur pharmaceutique et des biotechnologies, a remporté pour la seconde année consécutive le trophée du « meilleur projet de fabrication sous contrat » lors des European Outsourcing Awards. Catalent se voit récompensée pour avoir soutenu la production de GlaxoSmithKline (GSK) afin de répondre à la demande mondiale pour son médicament antiviral recommandé pour le traitement de la grippe H1N1.
Lire la suiteLe site d’orientation professionnelle www.evolution-vm.org, édité par le Leem, change de charte graphique et s’enrichit chaque semaine avec des témoignages de visiteurs médicaux ayant connu une évolution ou une reconversion professionnelle.
Lire la suitePfizer vient de présenter ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2009. Le chiffre d’affaires du n°1 mondial du secteur pharmaceutique recule de 3% à 11,6 milliards de dollars contre 12,0 milliards de dollars un an plus tôt. Néanmoins, le groupe pharmaceutique américain enregistre un bénéfice net en hausse de 26% au troisième trimestre à 2,878 milliards de dollars.
Lire la suiteAu cours des 9 premiers mois de 2009, le chiffre d’affaires du spécialiste du diagnostic in vitro s’est élevé à 895 millions d’euros, en croissance organique de 7,8 %. Bénéficiant d’un impact positif de l’épidémie de grippe A (H1N1), le groupe relève sa cible de marge opérationnelle courante en 2009 et se fixe comme objectif de dépasser 17 %.
Lire la suiteHuman Genome Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé aujourd’hui la présentation complète des résultats de l’étude BLISS-52, le premier de deux essais de phase III sur BENLYSTA™ (belimumab) chez les patients en phase active du lupus érythémateux disséminé (LED) lors de la 73e réunion scientifique annuelle de l’American College of Rheumatology (ACR).
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord aux termes duquel Ipsen accorde au groupe pharmaceutique italien Menarini les droits de licence exclusifs dans 41 pays pour Adenuric® (febuxostat) son nouveau traitement de l’hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte. Ipsen conserve les droits de co-promotion d’Adenuric® en France.
Lire la suiteA la suite de l’acquisition définitive de Wyeth le 16 octobre 2009, Emmanuelle Quilès, 42 ans, est nommée Présidente de Pfizer en France. Elle occupera parallèlement la fonction de Directrice de la Business Unit Specialty Care. Emmanuelle Quilès était, depuis le 2 novembre 2007, Présidente de Wyeth Pharmaceuticals France.
Lire la suiteNovartis vient de recevoir une lettre de réponse complète (complete response letter) de la FDA dans le cadre de la demande d’homologation de son produit candidat QAB149 (Indacaterol) pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Lire la suiteBiogen Idec et la société de biotechnologies suédoise Biovitrum ont annoncé aujourd’hui qu’elles envisageaient de soumettre leur protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante à action prolongée (rFIXFc) à un essai clinique d’homologation chez des patients atteints d’hémophilie B.
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