L'Info Industrie & Politique de Santé
Parallèlement à son annonce du rachat du français Fovea, Sanofi-aventis indique qu’il vient de signer avec la société américaine de biotechnologies Merrimack un accord mondial exclusif de licence et de collaboration portant sur MM-121, un anticorps monoclonal pour la prise en charge des tumeurs solides.
Lire la suiteSanofi-aventis poursuit sa stratégie d’acquisitions et annonce aujourd’hui la signature d’un accord en vue de l’acquisition de Fovea, une société privée biopharmaceutique française de recherche et développement, spécialisée en ophtalmologie. Selon les termes de l’accord, la valorisation de l’entreprise pourrait atteindre 370 millions d’euros.
Lire la suiteL’Afssaps a présenté mercredi un deuxième bilan de pharmacovigilance pour la France de Gardasil®, le vaccin de Sanofi Pasteur MSD, indiqué en prévention du cancer du col de l’utérus. Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, « l’analyse des données de surveillance disponibles ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin. »
Lire la suiteSuite au feu vert de la Commission européenne, le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mercredi que les livraisons de son vaccin Pandemrix aux gouvernements européens débuteraient la semaine prochaine.
Lire la suiteLors d’une interview Christopher Viehbacher à déclaré à Reuters que le chiffre d’affaires des activités vaccins de Sanofi-aventis pourrait doubler en cinq ans pour atteindre 5 milliards d’euros. Selon le directeur général du groupe, son vaccin contre la dengue aurait le potentiel d’un « blockbuster ».
Lire la suiteLa Commission européenne a donné mardi son feu vert à la mise sur le marché en Europe de deux premiers
Lire la suitePfizer a annoncé mardi que le ministère du commerce chinois venait d’approuver son projet de fusion avec Wyeth. La décision des autorités chinoises tient compte de l’engagement du groupe pharmaceutique américain de céder certains actifs en santé animale en Chine.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mardi que Seroquel et Seroquel XR avaient été approuvés par les autorités européennes dans le cadre d’une procédure de reconnaissance mutuelle pour la prévention de la récurrence du trouble bipolaire des patients répondant favorablement à la quetiapine.
Lire la suiteCatalent Pharma Solutions a annoncé la nomination de Will Downie au double poste de Président du Groupe pour les Technologies stériles, et de Vice-Président sénior des ventes globales et du marketing, à compter du 12 octobre 2009.
Lire la suiteUCB et AstraZeneca viennent d’annoncer la conclusion d’une alliance portant sur l’enregistrement et la commercialisation de l’agent anti-TNF pegylé d’UCB, Cimzia® (certolizumab pegol), au Brésil. Ce médicament sera enregistré pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la maladie de Crohn.
Lire la suiteSanofi-aventis lance un vaste programme de recherche sur l’insuline, en partenariat avec la communauté scientifique internationale. Objectif : générer des
Lire la suiteJohnson & Johnson prend 18% du capital du laboratoire biopharmaceutique Crucell et annonce un accord de collaboration avec la société néerlandaise afin de développer et de commercialiser des anticorps monoclonaux et des vaccins pour le traitement et la prévention de la grippe et d’autres maladies.
Lire la suiteMerck & Co a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA) qui recommande l’utilisation de « Januvia® » (sitagliptine) et de « Janumet® » (combinaison à dos fixe de sitagliptine et de metformine) comme complément à l’insuline pour le traitement de diabètes de type 2.
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