UCB Pharma : AMM européenne pour Cimzia® dans la polyarthrite rhumatoïde

UCB annonce que la Commission européenne (CE) a autorisé Cimzia®, en coadministration avec le méthotrexate (MTX) , pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à grave chez l’adulte, en cas de réponse non satisfaisante aux médicaments modifiant l’évolution de l’affection rhumatismale (DMARD), dont le MTX. Cimzia® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou quand le traitement prolongé sous MTX est inapproprié.

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Grippe A(H1N1) : l’EMEA recommande à l’UE le vaccin Celvapan de Baxter

Dans un communiqué, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) annonce ce vendredi qu’elle recommande à la Commission européenne d’autoriser la mise sur le marché du vaccin contre la grippe A(H1N1) du laboratoire américain Baxter. Contrairement aux deux précédents vaccins recommandés, le Celvapan est sans adjuvant.

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Sanofi Pasteur partenaire de l’Alliance mondiale contre la rage

Sanofi Pasteur et l’Alliance mondiale contre la rage (Alliance for Rabies Control, ARC) ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord de partenariat mondial afin de sensibiliser et d’informer sur le rôle essentiel de la prévention dans la lutte contre cette infection mortelle. Maladie négligée, la rage tue en moyenne une personne toutes les dix minutes dans le monde.

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Grippe A(H1N1) : le vaccin de Sanofi Pasteur efficace avec une seule dose

Sanofi Pasteur a annoncé jeudi les résultats d’essais cliniques réalisés chez des adultes âgés de 18 ans et plus avec son vaccin monovalent contre la grippe A(H1N1) homologué aux Etats-Unis. Des résultats qui confirment qu’une seule dose induit « une réponse immunitaire robuste » même chez les sujets de plus de 65 ans.

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Sanofi-aventis réalise une levée de 1,5 milliard d’euros sur le marché obligataire

Le groupe pharmaceutique Sanofi-aventis annonce aujourd’hui qu’il vient de procéder avec succès au placement de deux émissions obligataires en euros à 5 et 10 ans pour un montant total de 1,5 milliard d’euros.

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Servier, 30 années de partenariat médical avec la Chine

Servier, le premier laboratoire pharmaceutique indépendant français, célèbre cette année 30 ans de partenariat avec la Chine et la communauté médicale chinoise. Servier, qui fut l’un des tout premiers acteurs pharmaceutiques français à s’installer en Chine, a l’ambition de figurer parmi les 10 premiers laboratoires du pays grâce à un portefeuille de produits innovants issus de sa recherche, avec notamment Protelos, Valdoxan, Procoralan et Triplion.

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USA : Merck Serono soumet une demande d’AMM pour ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement de la SEP

Merck Serono a annoncé hier le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour ‘Cladribine Comprimés’ en tant que traitement visant à réduire les rechutes cliniques chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente.

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Contraception : HRA Pharma lance ellaOne, la pilule du surlendemain, en Europe

Une nouvelle génération de contraceptif d’urgence est désormais disponible en France, Allemagne et au Royaume-Uni, avant les futurs lancements dans l’ensemble des pays européens. Délivrée sur ordonnance dans les pharmacies françaises dès ce jeudi, EllaOne est vendue au prix indicatif de 30 euros. La procédure permettant le remboursement d’ellaOne® par la Sécurité sociale est en cours.

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Sanofi-aventis et Merrimack signent un accord mondial exclusif de licence et de collaboration en oncologie

Parallèlement à son annonce du rachat du français Fovea, Sanofi-aventis indique qu’il vient de signer avec la société américaine de biotechnologies Merrimack un accord mondial exclusif de licence et de collaboration portant sur MM-121, un anticorps monoclonal pour la prise en charge des tumeurs solides.

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Sanofi-aventis fait l’acquisition de FOVEA, une biotech française spécialisée en ophtalmologie

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie d’acquisitions et annonce aujourd’hui la signature d’un accord en vue de l’acquisition de Fovea, une société privée biopharmaceutique française de recherche et développement, spécialisée en ophtalmologie. Selon les termes de l’accord, la valorisation de l’entreprise pourrait atteindre 370 millions d’euros.

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Gardasil®: l’Afssaps ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin

L’Afssaps a présenté mercredi un deuxième bilan de pharmacovigilance pour la France de Gardasil®, le vaccin de Sanofi Pasteur MSD, indiqué en prévention du cancer du col de l’utérus. Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, « l’analyse des données de surveillance disponibles ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin. »

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