L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué, Sanofi-aventis annonce avoir reçu une lettre de réponse de la FDA (US Food and Drugs Administration) concernant la soumission du dossier d’enregistrement pour éplivansérine (Ciltyri®), un traitement potentiel des patients souffrant d’insomnie chronique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb vient d’annoncer la cession de ses actifs sur la zone Asie-Pacifique (hors Chine et Japon) pour 310 millions de dollars au laboratoire japonais Taisho. La transaction qui devrait être finalisée fin 2009 comprend plusieurs médicaments OTC ainsi que 97,97% des parts de la société PT Bristol-Myers Squibb Indonesia Tbk.
Lire la suiteLa secrétaire à la Santé américaine, Kathleen Sebelius, a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) vient d’homologuer mardi quatre vaccins contre la grippe A(H1N1). Celui du laboratoire français Sanofi Pasteur, de CSL Ltd, de Medimmune filiale d’AstraZeneca, et de Novartis. La campagne de vaccination aux Etats-Unis sera gratuite et débutera à la mi-octobre.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé sa demande complémentaire de licence biologique (sBLA) pour la mise sur le marché de son vaccin grippe monovalent A(H1N1) 2009 aux Etats-Unis.
Lire la suiteSanofi-aventis anonce aujourd’hui la nomination de Roberto Pucci au poste de Senior Vice-Président, Ressources Humaines de sanofi-aventis, à compter du 1er Octobre 2009.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la création d’un poste de Senior Vice-Président, Corporate Social Responsibility qui sera confié à Gilles Lhernould, actuellement Senior Vice-Président, Ressources Humaines, à compter du 1er octobre 2009.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique et chimique allemand Bayer a annoncé mardi la nomination de Marijn E. Dekkers à la présidence de son directoire. Au 1er octobre 2010, il succèdera ainsi à Werner Wenning en poste depuis 2002 dont le contrat a été prolongé jusqu’au 30 septembre 2010 afin d’assurer la transition.
Lire la suiteL’initiative en matière de médicaments innovants (IMI), partenariat public-privé entre la Commission européenne et l’industrie pharmaceutique européenne représentée par l’EFPIA, a annoncé hier les thèmes de recherche de son 2ème appel à projets. Cancer, maladies inflammatoires et infectieuses… Les fonds disponibles s’élèveront à 156,3 millions d’euros.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly vient d’annoncer ce lundi un plan de réorganisation et de réductions de coûts qui vise à accélérer le développement et la mise sur le marché de ses médicaments. D’ici 2011, le groupe d’Indianapolis souhaite réduire ses coûts d’un milliard de dollars et ramener ses effectifs à 35.000 contre 40.450 au 31 décembre dernier.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline annonce à son tour ce lundi les résultats du premier essai clinique de son vaccin en développement contre le virus de la grippe H1N1. Des résultats qui démontrent l’efficacité de son vaccin avec adjuvant dès la première dose chez « plus de 98% des sujets ».
Lire la suiteMerck Serono, division de Merck KGaA, a annoncé le 8 septembre dernier que la demande d’autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle pilule contraceptive développée par sa filiale Théramex a été acceptée pour évaluation par l’Agence Européenne d’Evaluation des Médicaments (EMEA).
Lire la suiteSanofi-Aventis et le laboratoire américain Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé vendredi l’arrêt de l’’essai de phase III VANILLA comparant l’aflibercept (VEGF Trap) plus gemcitabine à la gemcitabine plus placebo dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas métastatique, sur la base de la recommandation du comité indépendant de contrôle des données (IDMC) ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Abbott a annoncé hier l’acquisition de 90% des actions en circulation d’Evalve, société américaine spécialisée dans la cardiologie fabricant des dispositifs médicaux pour la réparation mini-invasive des valves mitrales. Abbott versera un paiement initial de 320 millions de dollars en numéraire suivi éventuellement de versements d’étapes d’un montant maximum de 90 millions de dollars.
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