Cerep signe un nouvel accord cadre de partenariat avec Servier

Servier a annoncé la signature d’un accord cadre de partenariat d’une durée initiale de 3 ans avec Cerep pour la découverte et l’optimisation de nouveaux médicaments. Servier identifiera des cibles d’intérêt et Cerep réalisera le développement et la validation des tests pharmacologiques correspondants. Servier mettra d’autre part à la disposition de Cerep ses collections de molécules pour la réalisation de campagnes de criblage à haut-débit sur les cibles sélectionnées.

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Novartis: excellente performance opérationnelle au premier semestre 2009

La division Pharmaceuticals de Novartis a enregistré une croissance forte et soutenue, entraînant le portefeuille du Groupe axé sur les soins de santé. Le chiffre d’affaires net de la division a augmenté de 12% en monnaies locales (+3% en dollars) grâce à l’expansion rapide de produits lancés récemment, tels que Lucentis, Exforge, Exjade, Exelon Patch, Aclasta/Reclast, Tasigna, Rasilez/Tekturna et Galvus.

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Bruxelles autorise, sous réserve de conditions, le projet d’acquisition de Wyeth par Pfizer

La Commission européenne vient d’autoriser le projet d’acquisition de Wyeth par Pfizer. Une autorisation subordonnée au respect de l’engagement pris par Pfizer de renoncer à plusieurs types de vaccins, médicaments et additifs alimentaires à usage vétérinaire dans l’Espace économique européen (EEE) ou dans certains États membres.

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Sanofi Pasteur reçoit une commande du gouvernement français pour produire le vaccin contre la grippe A(H1N1)

Dans un communiqué Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir reçu une commande du Ministère de la santé français pour le lancement de la production d’un vaccin contre le nouveau virus grippal A(H1N1). Selon le laboratoire, quatre à six mois seront nécessaires pour produire les premières doses de vaccin.

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Sanofi-aventis : un groupe d’experts rend publique sa position sur Lantus®

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».

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USA : Eli Lilly et Daiichi Sankyo reçoivent un avis favorable de la FDA pour Effient

La FDA, l’agence américaine du médicament, vient d’émettre un avis favorable pour l’anti-coagulant Effient (Prasugrel), développé par Eli Lilly et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo. Ainsi, après l’Europe, c’est sur le marché américain que cet anticoagulant vient concurrencer Plavix, le blockbuster commercialisé par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb.

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Médicaments génériques: Bruxelles va intensifier son examen du secteur pharmaceutique

Dans un rapport final issu de son enquête sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique lancée mi-janvier, la Commission européenne met en exergue des « retards dans l’introduction » sur le marché des médicaments génériques et constate un « déclin du nombre de nouveaux médicaments mis sur le marché ». Si l’’enquête considère que les pratiques des laboratoires « sont en partie à l’origine de cette situation, elle n’exclut pas d’autres facteurs tels que des lacunes dans le cadre réglementaire. »

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