Sanofi-aventis : la FDA donne son feu vert au Multaq
Sanofi-aventis annonce ce jeudi l’approbation de Multaq® (dronédarone-comprimé de 400 mg), par la Food and Drug Administration (FDA) américaine chez
Lire la suiteIndustrie
Grippe A : Roche lance un programme d’accès au Tamiflu pour les pays en développement
Dans un communiqué, le laboratoire Roche vient d’annoncer le lancement d’un programme d’accès au Tamiflu (oseltamivir) pour les pays en développement afin de faire face à une éventuelle pandémie notamment de grippe A.
Lire la suiteSanofi-aventis : le laboratoire dévoile la nouvelle réorganisation de sa R&D
Sanofi-aventis présente ce mardi son projet de réorganisation de sa R&D. Pilier de la stratégie présentée en février 2009 par Christopher A. Viehbacher, son nouveau directeur général, ce nouveau modèle entend rassembler les chercheurs dans des structures plus efficaces « en interaction très forte avec le monde extérieur ». Le groupe annonce qu’il ne recourra à aucun licenciement et qu’il envisage un plan de départs volontaires.
Lire la suiteFrance Biotech : André Choulika succède à Philippe Pouletty à la présidence de l’association
Réunis hier pour leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association. Le Conseil d’Administration, renouvelé à cette occasion, a élu André Choulika à la présidence.
Lire la suiteInsuline et risque de cancers : l’EMEA et l’Afssaps recommandent de ne pas interrompre le traitement
Suite à la publication par la revue Diabetologia de 4 études ayant évalué un possible lien entre la prise d’analogues de l’insuline notamment la glargine et le risque de cancer, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) mène une analyse approfondie de ces données. Dans l’attente des résultats, et « compte tenu de données discordantes voire contradictoires entre ces études », l’EMEA et l’Afssaps recommandent aux patients de ne pas interrompre leur traitement.
Lire la suiteUSA : Abbott condamné à verser 1,67 milliard de dollars à Centocor Ortho Biotech
Dans un communiqué, le laboratoire de biotechnologies Centocor Ortho Biotech, filiale du groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer avoir obtenu 1,67 milliard de dollars de dommages et intérêts au terme d’un procès pour violation de brevet contre les laboratoires Abbott.
Lire la suiteChristian Lajoux nommé Président de Sanofi-aventis en France
Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que Christian Lajoux est nommé Président de sanofi-aventis en France. Il était précédemment Président- Directeur Général des
Lire la suiteMerck et Sanofi-aventis seraient en passe de trouver un accord sur Merial
Selon une information du Financial Times parue samedi, le groupe pharmaceutique américain Merck et le français Sanofi-aventis seraient en passe de trouver d’un accord dans les semaines à venir sur leur co-entreprise de santé vétérinaire Merial.
Lire la suiteAmgen France : Marine Diviné nommée Directeur médical
Depuis le 15 juin dernier, la Direction Médicale Amgen France a été confiée à Marine Diviné. Engagée en 2006 par Amgen, en tant que Médecin Aire Thérapeutique, elle est promue en 2008 au poste de Directeur Médical Oncologie. Elle succède aujourd’hui à Dominique Blazy.
Lire la suiteSanofi-aventis confirme la bonne tolérance de Lantus
Dans un communiqué publié vendredi, Sanofi-aventis a confirmé la bonne tolérance de Lantus ® suite à la diffusion de quatre études sur le site de l’Association européenne d’études sur le diabète (EASD). Pour le groupe français, leurs résultats « ne permettent pas de conclure à une quelconque relation de causalité entre le traitement par Lantus® (insuline glargine) et la survenue de tumeurs cancéreuses ».
Lire la suitePierre Fabre : avis favorable du CHMP pour JAVLOR ®
Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).
Lire la suiteValérie Pécresse lance une mission de réflexion sur les nouveaux métiers du secteur des technologies de la santé
Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, a annoncé le 19 juin dernier, lors d’un discours devant l’Assemblée Générale annuelle des entreprises du médicament (LEEM), la mise en place d’une mission dédiée à la réflexion sur les nouveaux métiers du secteur des technologies de la santé.
Lire la suiteLe LFB renforce sa participation au sein de GTC Biotherapeutics
Dans un communiqué, le LFB annonce qu’il va prendre le contrôle de GTC Biotherapeutics une société de biotechnologie spécialisée dans la transgénèse qui emploie 160 personnes aux Etats-Unis.
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