Bruxelles autorise, sous réserve de conditions, le projet d’acquisition de Wyeth par Pfizer

La Commission européenne vient d’autoriser le projet d’acquisition de Wyeth par Pfizer. Une autorisation subordonnée au respect de l’engagement pris par Pfizer de renoncer à plusieurs types de vaccins, médicaments et additifs alimentaires à usage vétérinaire dans l’Espace économique européen (EEE) ou dans certains États membres.

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Sanofi Pasteur reçoit une commande du gouvernement français pour produire le vaccin contre la grippe A(H1N1)

Dans un communiqué Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir reçu une commande du Ministère de la santé français pour le lancement de la production d’un vaccin contre le nouveau virus grippal A(H1N1). Selon le laboratoire, quatre à six mois seront nécessaires pour produire les premières doses de vaccin.

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Sanofi-aventis : un groupe d’experts rend publique sa position sur Lantus®

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».

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USA : Eli Lilly et Daiichi Sankyo reçoivent un avis favorable de la FDA pour Effient

La FDA, l’agence américaine du médicament, vient d’émettre un avis favorable pour l’anti-coagulant Effient (Prasugrel), développé par Eli Lilly et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo. Ainsi, après l’Europe, c’est sur le marché américain que cet anticoagulant vient concurrencer Plavix, le blockbuster commercialisé par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb.

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Médicaments génériques: Bruxelles va intensifier son examen du secteur pharmaceutique

Dans un rapport final issu de son enquête sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique lancée mi-janvier, la Commission européenne met en exergue des « retards dans l’introduction » sur le marché des médicaments génériques et constate un « déclin du nombre de nouveaux médicaments mis sur le marché ». Si l’’enquête considère que les pratiques des laboratoires « sont en partie à l’origine de cette situation, elle n’exclut pas d’autres facteurs tels que des lacunes dans le cadre réglementaire. »

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Sanofi-aventis : le laboratoire dévoile la nouvelle réorganisation de sa R&D

Sanofi-aventis présente ce mardi son projet de réorganisation de sa R&D. Pilier de la stratégie présentée en février 2009 par Christopher A. Viehbacher, son nouveau directeur général, ce nouveau modèle entend rassembler les chercheurs dans des structures plus efficaces « en interaction très forte avec le monde extérieur ». Le groupe annonce qu’il ne recourra à aucun licenciement et qu’il envisage un plan de départs volontaires.

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France Biotech : André Choulika succède à Philippe Pouletty à la présidence de l’association

Réunis hier pour leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association. Le Conseil d’Administration, renouvelé à cette occasion, a élu André Choulika à la présidence.

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