L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».
Lire la suiteLa FDA, l’agence américaine du médicament, vient d’émettre un avis favorable pour l’anti-coagulant Effient (Prasugrel), développé par Eli Lilly et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo. Ainsi, après l’Europe, c’est sur le marché américain que cet anticoagulant vient concurrencer Plavix, le blockbuster commercialisé par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb.
Lire la suiteAu 1er juillet 2009, Guillaume Bucco succède à Olivier Monfort au poste de directeur général du groupe Solvay en France.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem – Les Entreprises du Médicament, a procédé lors de sa réunion du mardi 7 juillet 2009, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires européens* : Marie-Laure Pochon, Directeur Général de Lundbeck SAS.
Lire la suiteDans un rapport final issu de son enquête sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique lancée mi-janvier, la Commission européenne met en exergue des « retards dans l’introduction » sur le marché des médicaments génériques et constate un « déclin du nombre de nouveaux médicaments mis sur le marché ». Si l’’enquête considère que les pratiques des laboratoires « sont en partie à l’origine de cette situation, elle n’exclut pas d’autres facteurs tels que des lacunes dans le cadre réglementaire. »
Lire la suiteNOSOBIO, un projet collaboratif d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) vient de recevoir le soutien d’OSEO pour un montant supérieur à 9 millions d’euros. Son objectif : améliorer la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies nosocomiales.
Lire la suiteJohnson & Johnson a annoncé un accord définitif selon lequel il acquiert l’essentiel des actifs et des droits liés au programme Alzheimer d’Elan par le biais d’une nouvelle filiale. L’américain va prendre 18,4% de la société irlandaise de biotechnologies moyennant 1 milliard de dollars.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce ce jeudi l’approbation de Multaq® (dronédarone-comprimé de 400 mg), par la Food and Drug Administration (FDA) américaine chez
Lire la suiteDans un communiqué, le laboratoire Roche vient d’annoncer le lancement d’un programme d’accès au Tamiflu (oseltamivir) pour les pays en développement afin de faire face à une éventuelle pandémie notamment de grippe A.
Lire la suiteSanofi-aventis présente ce mardi son projet de réorganisation de sa R&D. Pilier de la stratégie présentée en février 2009 par Christopher A. Viehbacher, son nouveau directeur général, ce nouveau modèle entend rassembler les chercheurs dans des structures plus efficaces « en interaction très forte avec le monde extérieur ». Le groupe annonce qu’il ne recourra à aucun licenciement et qu’il envisage un plan de départs volontaires.
Lire la suiteRéunis hier pour leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association. Le Conseil d’Administration, renouvelé à cette occasion, a élu André Choulika à la présidence.
Lire la suiteSuite à la publication par la revue Diabetologia de 4 études ayant évalué un possible lien entre la prise d’analogues de l’insuline notamment la glargine et le risque de cancer, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) mène une analyse approfondie de ces données. Dans l’attente des résultats, et « compte tenu de données discordantes voire contradictoires entre ces études », l’EMEA et l’Afssaps recommandent aux patients de ne pas interrompre leur traitement.
Lire la suiteDans un communiqué, le laboratoire de biotechnologies Centocor Ortho Biotech, filiale du groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer avoir obtenu 1,67 milliard de dollars de dommages et intérêts au terme d’un procès pour violation de brevet contre les laboratoires Abbott.
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