Crossject franchit une nouvelle étape clé dans la fabrication de ZEPIZURE
Crossject, société pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement réglementaire de ZEPIZURE®, traitement d’urgence dans la prise en charge
Lire la suite
Produits
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer finalisent la vaccination primaire de tous les participants à l’essai de Phase 3 VALOR
Pfizer et Valneva ont annoncé l’achèvement de la série de primovaccinations (trois doses) avec le candidat vaccin contre la maladie
Lire la suite
Sensorion : de nouvelles données positives concernant les critères secondaires d’efficacité de l’essai de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir
Lire la suite
Ipsen et Foreseen Biotechnology signent un accord exclusif de licence mondiale pour un conjugué anticorps-médicament doté d’un potentiel de 1ère classe
Ipsen et Foreseen Biotechnology ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondial exclusif pour FS001, un conjugué anticorps-médicament
Lire la suite
Crossject obtient 6,9 millions d’euros de financement public dans le cadre du plan France 2030
Crossject, société pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement réglementaire de ZEPIZURE®, traitement d’urgence dans la prise en charge
Lire la suite
Xenothera publie l’efficacité clinique du XAV-19, son anticorps anti-COVID, dans Frontiers in Immunology
Xenothera, biotech basée à Nantes (France), qui fête ses dix ans cette année, développe depuis sa création des traitements innovants
Lire la suite
AB Science : des résultats positifs de son étude de Phase 2 évaluant le masitinib dans la Covid-19
AB Science annonce aujourd’hui les résultats d’une étude de phase 2 évaluant le masitinib dans la COVID-19. Cette étude de
Lire la suite
Medsenic, filiale de BioSenic, étend un brevet clé aux États-Unis
BioSenic, la société au stade clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire, et sa
Lire la suite
NH TherAguix : finalisation du recrutement de la phase I pour la cohorte pancréas et le lancement de la phase II au sein de l’essai de phase Ib/II NANOSMART
NH TherAguix, société de biotechnologie en phase II de développement clinique spécialisée dans le développement de nouvelles solutions de nanomédecine
Lire la suite
OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim poursuivent l’avancée du développement clinique du traitement first-in-class SIRPα BI 770371 en immunologie du cancer
OSE Immunotherapeutics et Boehringer Ingelheim annoncent que Boehringer Ingelheim va poursuivre l’avancée vers la prochaine phase de développement clinique de
Lire la suite
Sanofi : Dupixent devient le tout premier médicament ciblé pour le traitement de la BPCO approuvé dans l’UE
Sanofi annonce que l’Agence européenne des médicaments a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement d’entretien complémentaire de l’adulte atteint de
Lire la suite
MaaT Pharma : résultat positif du premier DSMB pour l’essai clinique de Phase 2 en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
Lire la suite
Medincell va présenter des données montrant l’amélioration du potentiel d’un anticorps monoclonal contre les tumeurs du mélanome grâce à la technologie BEPO
Medincell présentera ses avancées R&D basées sur ses technologies injectables à action prolongée lors de la conférence CRS 2024, qui
Lire la suite