MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l’AACR pour MaaT034
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
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Produits
Paludisme : Unitaid accorde à Medincell une subvention complémentaire de 6 millions de dollars
L’agence de santé mondiale Unitaid a accordé à Medincell une subvention complémentaire pouvant atteindre 6 millions de dollars sur trois
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AB Science : Santé Canada juge admissible la demande de réexamen du masitinib dans SLA
AB Science annonce aujourd’hui que Santé Canada a jugé admissible la demande de réexamen du masitinib dans la sclérose latérale
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TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant
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Nanobiotix : finalisation de la partie escalade de la Phase 1 et la détermination de la dose recommandée pour la Phase 2 de NBTXR3
Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir
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Ipsen et Sutro Biopharma signent un accord exclusif de licence mondiale pour un conjugué anticorps-petite molécule
Ipsen obtient les droits mondiaux exclusifs de développement et de commercialisation de STRO-003, un conjugué anticorps-petite molecule en voie de franchir les dernières étapes de développement préclinique.
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OSE Immunotherapeutics : de nouvelles données sur CLEC-1, point de contrôle immunitaire innovant, publiées dans la revue Journal of Immunology
OSE Immunotherapeutics annonce la publication dans la revue à Comité de lecture Journal of Immunology (1) de nouvelles données sur
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LYSARC et Roche : succès prometteur d’un anticorps bi-spécifique montré dans une étude française
En 2021, Le LYSA/LYSARC et Roche se sont associés pour lancer une étude s’adressant aux patients en rechute après un
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Juvisé Pharmaceuticals acquiert les droits mondiaux (hors Etats-Unis/Canada) de PONVORY pour le traitement de la SEP
Le laboratoire pharmaceutique français Juvisé Pharmaceuticals annonce l’acquisition des droits commerciaux mondiaux (hors Etats-Unis/Canada) de Ponvory® (ponesimod) auprès d’Actelion Pharmaceuticals,
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Corteria Pharmaceuticals lance un essai clinique de phase 1 pour évaluer le COR-1167 dans le traitement de l’aggravation de l’insuffisance cardiaque
Corteria Pharmaceuticals, société biopharmaceutique au stade clinique, axée sur le développement de thérapies innovantes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque
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Valneva lance un essai de Phase 1 sur son candidat vaccin de 2ème génération contre le virus Zika
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui l’initiation d’un essai de Phase 1 pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité
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Advicenne : désignation de médicament orphelin par la FDA pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales
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Norgine et Fennec Pharmaceuticals concluent un accord de licence exclusif pour commercialiser PEDMARQSI en Europe, en Australie et en Nouvelle-Zélande
Fennec Pharmaceuticals et Norgine ont annoncé un accord de licence exclusif en vertu duquel Norgine commercialisera PEDMARQSI® en Europe, en
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