L'Info Industrie & Politique de Santé
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à
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Kinnate Biopharma, une société d’oncologie de précision en phase clinique, et les laboratoires Pierre Fabre Médicament ont annoncé leur accord
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Avec cet accord, Biomunex, déjà co-inventeur et copropriétaire à 50% de cette approche innovante, obtient les droits exclusifs complémentaires de l’Institut Curie pour l’identification, la découverte, le développement et l’exploitation d’anticorps bi- et multi-spécifiques capables de cibler et d’engager spécifiquement une sous-population de lymphocytes T : les cellules MAIT (Mucosal Associated Invariant T cells), permettant la destruction des cellules cancéreuses.
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Alzprotect annonce la réception des évaluations positives de la part des autorités de régulation américaines (FDA) et européennes (EMA) relatives
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MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à
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Les laboratoires pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de
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Le Comité consultatif sur la vaccination aux États-Unis (ACIP) recommande l’utilisation d’IXCHIQ®, le vaccin à injection unique contre le chikungunya de Valneva
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AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent aujourd’hui un partenariat stratégique pour développer OSE-230, un anticorps monoclonal en développement préclinique, dans la
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Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l’étude de phase II RILECSU montrent que le rilzabrutinib soulage significativement les
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Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s’engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments
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Takeda et Biological E. Limited (BE), une importante société de produits pharmaceutiques et de vaccins basée en Inde, ont annoncé
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OSE Immunotherapeutics présente les derniers résultats positifs de l’évaluation clinique de Phase 1/2 d’OSE-279 dans les tumeurs solides avancées au
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Biogen annonce ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a
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