Biogen : le CHMP rend un avis positif concernant SKYCLARYS dans l’ataxie de Friedreich
Biogen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé
Lire la suite
Produits
Pierre Fabre reçoit le Prix Galien 2023 dans la catégorie « Médicaments de thérapie innovante »
Les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le Prix Galien pour EBVALLO®, la première immunothérapie allogénique destinée aux patients atteints d’un cancer rare
Lire la suite
Gilead, lauréat du Prix Galien France 2023 dans la catégorie « Médicaments utilisés en thérapeutique hospitalière »
Gilead Sciences a annoncé que son traitement Sunlenca® (lénacapavir) est lauréat du Prix Galien France 2023 dans la catégorie «
Lire la suite
Sanofi : l’EMA rend un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop contre la maladie du sommeil
L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe
Lire la suite
EVerZom : Ambition thérapeutique dans les biothérapies à base d’exosomes
EverZom, spin off du CNRS/Université Paris Cité spécialisée dans les exosomes, dévoile aujourd’hui son pipeline thérapeutique propriétaire, qui sera développé
Lire la suite
Pharnext fait le point sur les 1ers résultats de l’étude pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante,
Lire la suite
OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes présentent une analyse intermédiaire positive de l’essai de Phase 1/2 FIRsT
OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes ont présenté une analyse intermédiaire positive des données issues de la
Lire la suite
MaaT Pharma présente à l’ASH 2023 des résultats positifs pour MaaT013, son candidat-médicament le plus avancé
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
Lire la suite
GeNeuro : le Comité Indépendant de Surveillance des Données recommande de poursuivre l’essai évaluant temelimab dans le COVID Long
GeNeuro, société biopharmaceutique dont l’objectif est d’arrêter les facteurs causaux de la progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que
Lire la suite
Innate Pharma / Sanofi : les résultats d’efficacité et de tolérance de Phase 1/2 avec SAR443579 / IPH6101 présenté à l’ASH 2023
Innate Pharma a annoncé que les résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de doses
Lire la suite
Ipsen / Genfit : la FDA accorde un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d’autorisation d’elafibranor
Ipsen et Genfit ont annoncé aujourd’hui que les autorités américaines (FDA) ont accepté le dépôt du dossier de demande d’autorisation
Lire la suite
Maladie de Huntington : HuntX Pharma exploite une nouvelle voie thérapeutique sans recours à la thérapie génique
A l’occasion du Téléthon qui aura lieu les 8 et 9 décembre prochain, HuntX Pharma, start-up pharmaceutique grenobloise, fait le
Lire la suite
PDC*line Pharma finalise le recrutement de la 4ème cohorte de patients dans l’essai de phase I/II PDC-LUNG-101
PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, annonce aujourd’hui la fin du
Lire la suite