Ipsen fait le point sur la demande d’autorisation de mise sur le marché européen de Bylvay
Ipsen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use ou CHMP)
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Produits
LinKinVax finalise la production du 1er lot d’un vaccin de nouvelle génération contre la Covid et les virus de la même famille
LinKinVax, société de biotechnologie au stade clinique annonce la fabrication et la mise en flacon de son lot GMP de
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Crossject signe un nouvel accord de licence pour ZENEO Midazolam avec AFT Pharmaceuticals pour l’Australie et la Nouvelle-Zélande
Crossject, une société pharmaceutique spécialisée qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de produits combinés dédiés aux situations d’urgence, annonce
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Nanobiotix : un 1er patient a reçu une injection dans le cadre d’une nouvelle étude de Phase 1/2 évaluant NBTXR3 activé par radiothérapie et associé à un anti-PD-1
Nanobiotix, société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les
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OSE Immunotherapeutics : publication sur OSE-230, une thérapie agoniste innovante dans la résolution de l’inflammation, dans Frontiers in Immunology
OSE Immunotherapeutics a annoncé la publication des derniers résultats sur l’anticorps monoclonal pro-résolutif OSE-230, une nouvelle approche innovante dans la
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Sensorion : demande d’autorisation d’essai clinique en Europe pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les
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Domain Therapeutics annonce la décision de l’Office Européen des Brevets de délivrer un brevet pour son programme propriétaire en immuno-oncologie
Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique en phase clinique, spécialisée dans le développement de candidats-médicaments innovants en immuno-oncologie ciblant les récepteurs
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Sanofi : la FDA approuve Beyfortus pour la protection des nourrissons contre les infections dues au VRS
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BeyfortusTM (nirsevimab-alip) de Sanofi et
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OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes annoncent la fin du recrutement de patients dans l’essai clinique FIRsT
OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes annoncent la fin du recrutement de patients dans l’étude FIRsT, un
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de phase 1/2 évaluant SAR’514 / IPH6401
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé
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Abionyx Pharma : nouvelle Autorisation d’Accès Compassionnel pour CER-001 en Europe dans la maladie rare Déficience LCAT
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la
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Sensorion soumet une demande d’autorisation d’essai clinique, au Royaume-Uni, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les
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OSE Immunotherapeutics annonce des avancées de Lusvertikimab, antagoniste du récepteur à l’IL-7
OSE Immunotherapeutics a annoncé que le Comité d’experts indépendant (DSMB, Drug Safety Monitoring Board) de l’étude clinique de phase 2
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