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Cellectis et Servier vont collaborer dans le domaine de la thérapie cellulaire allogénique

18 février 201418 février 2014 Rédaction Cancer, Cellectis, laboratoire pharmaceutique, leucémie, pharmaceutique, Servier, thérapie cellulaire allogénique

La société Cellectis, spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires immuno-adoptives à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T cell therapies), vient d’annoncer un accord de collaboration stratégique avec le laboratoire pharmaceutique Servier pour développer et commercialiser des candidats médicaments issus de cette technologie et ciblant des leucémies et des tumeurs solides.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : désignation « Fast Track » de la FDA pour GFT505 pour le traitement de la NASH.

18 février 201418 février 2014 Rédaction biopharmaceutique, biotech, FDA, Genfit, GFT505, Jean-François Mouney, NASH

Genfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le 14 février 2014 la désignation « Fast Track » au dossier de GFT505 pour le traitement de la NASH.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

Vaccins : le HCSP recommande Rotarix et Rotareq chez le nourrisson

17 février 201417 février 2014 Rédaction calendrier vaccinal, gastro-entérite, HCSP, nourrisson, Rotareq, Rotarix, vaccins

Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) vient de recommander la vaccination contre les rotavirus des nourrissons âgés de moins de 6 mois « sous réserve d’une politique tarifaire conduisant à des ratios coût/efficacité acceptables ». Des deux vaccins contre les rotavirus sont disponibles en France, le monovalent Rotarix® et le pentavalent Rotateq®.

Industrie Produits

MSD Animal Health : AMM européenne pour Bravecto™

17 février 201417 février 2014 Rédaction BRAVECTO, MSD, MSD Animal Health, produit vétérinaire

MSD a annoncé lundi que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour les comprimés à mâcher Bravecto™, un produit vétérinaire destiné aux chiens. Bravecto sera lancé en Allemagne, en Espagne, en Italie, en France, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni en avril 2014.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Nicox recentre le développement du naproxcinod dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne

15 février 2014 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox a annoncé vendredi la réorientation du développement du naproxcinod et sa cession, à titre exclusif, du droit de procéder à une évaluation du développement potentiel du naproxcinod et de composés donneurs d’oxyde nitrique (NO) de nouvelle génération à un partenaire financier non divulgué.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Nanobiotix envisage de lancer une augmentation de capital

14 février 201414 février 2014 Rédaction Cancer, Nanobiotix, nanomédecine, NanoXray, NBTXR3, Sarcome des Tissus Mous

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine, a annoncé son intention de lancer prochainement une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires. Objectif : financer le plan de développement de son produit phare, NBTXR3, qui pourrait faire l’objet d’un marquage CE dès 2016.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Pierre Fabre Médicament et Aurigene annoncent un accord de licence en immuno-oncologie

12 février 2014 Rédaction accord de licence, Aurigene, immuno-oncologie, pharmaceutique, Pierre Fabre, Pierre Fabre Médicament

Pierre Fabre et Aurigene, une société de biotechnologie basée en Inde, ont annoncé aujourd’hui leur accord de licence, octroyant au groupe pharmaceutique les droits mondiaux (hors Inde), concernant le développement et la commercialisation d’un nouveau modulateur de ‘checkpoint’ immunologique, AUNP-12.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Servier lève une option de licence pour un anti-cancéreux de l’américain Macrogenics

12 février 2014 Rédaction anti-cancéreux, anticorps, laboratoire pharmaceutique, MacroGenics, option de licence, Servier

Le laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé avoir levé le 5 février auprès de Macrogenics, société de biotechnologie américaine, une option de licence pour un anticorps bispécifique, le DART® (Dual-Affinity Re-Targeting) CD3xCD123 ; un anticorps humanisé qui redirige les cellules T via leur composante CD3 pour tuer les cellules leucémiques exprimant le CD123.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Hépatite C : Gilead dépose une demande d’approbation auprès de la FDA pour la combinaison Ledipasvir/Sofosbuvir

12 février 2014 Rédaction Gilead, Gilead Sciences, hépatite C, ledipasvir, médicament, sofosbuvir

Gilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de la FDA pour une combinaison à dose fixe administrée une fois par jour contenant 90 mg de ledipasvir (LDV-inhibiteur de la NS5A) et 400 mg de sofosbuvir (SOF-inhibiteur de la polymérase analogue nucléotidique), et utilisée dans le traitement des adultes atteints d’une hépatite C chronique de génotype 1.

Industrie Produits Stratégie

Diabète : Merck & Co et Samsung Bioepis vont développer leur version de l’insuline glargine

11 février 201411 février 2014 Rédaction biosimilaires, Diabète, générique, Lantus, Merck & Co, pharmaceutique, Samsung Bioepis

Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis ont annoncé qu’ils allaient collaborer pour développer, produire et commercialiser MK- 1293, un candidat de l’insuline glargine pour le traitement des patients diabétiques de type 1 et de type 2.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Nanobiotix : vers une mise sur le marché anticipée de son produit phare

11 février 201413 février 2014 Rédaction Cancer, développement clinique, Nanobiotix, nanomédecine, NanoXray, NBTXR3

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que les derniers résultats positifs obtenus au cours de l’essai de phase pilote de NBTXR3 chez les patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous lui permettent de finaliser et d’annoncer son plan de développement clinique pour la mise sur le marché de NBTXR3.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Ipsen : résultats positifs dans l’étude de phase III de Décapeptyl® dans le cancer de la prostate

7 février 2014 Rédaction cancer de la prostate, Claude Bertrand, Décapeptyl, Ipsen

Le groupe Ipsen a annoncé vendredi que les critères principaux de l’étude clinique de phase III évaluant l’administration par voie sous-cutanée de Décapeptyl® (pamoate de triptoréline) 11,25 mg chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique ou localement avancé avaient été atteints. Les résultats complets de l’étude seront présentés cette année lors d’un congrès médical.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Cellectis et l’Institut Pasteur reconnus par les Offices de brevets américains comme les inventeurs des Méganucléases

6 février 2014 Rédaction brevets, Cellectis, Institut Pasteur, méganucléases

Cellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé mercredi que le Bureau des brevets et des marques (USPTO), et la Cour d’appel du circuit fédéral (CAFC) des États-Unis ont indépendamment reconnu, au début de l’année, que Cellectis et l’Institut Pasteur étaient à l’origine de l’invention des méganucléases.