Samsung Bioepis obtient l’autorisation de la Commission européenne pour EPYSQLI
Samsung Bioepis a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour
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Produits
Chikungunya : Valneva dépose une demande d’AMM auprès de Santé Canada pour son candidat vaccin
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui le dépôt auprès de Santé Canada d’une demande d’autorisation de mise sur
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BioSenic fait le point sur l’accord de licence en cours avec Phebra
BioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves, et la réparation cellulaire, annonce aujourd’hui
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Gilead : avis positif du CHMP pour Veklury chez les patients COVID-19 atteints d’insuffisance rénale sévère
Gilead Sciences a annoncé que le Comité des Médicaments à usage humain (CHMP), comité de l’Agence européenne des Médicaments (EMA),
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Transgene : des données sur ses deux vaccins thérapeutiques contre le cancer à l’ASCO 2023
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies virales pour le traitement du cancer, annonce la présentation de
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Innate Pharma : 1ères données d’escalade de dose et d’efficacité de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR’579/IPH6101 développé par Sanofi dans la LAM
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que l’abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed
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Inventiva : son partenaire Sino Biopharm a reçu l’approbation de sa demande d’IND pour démarrer le développement clinique de lanifibranor en Chine
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la
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Transgene et BioInvent : des résultats positifs pour l’essai de Phase Ia du virus oncolytique BT-001 dans le traitement des tumeurs solides
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International,
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OSE Immunotherapeutics : fin du recrutement des patients dans l’essai de phase 2 TEDOPaM évaluant Tedopi dans le cancer du pancréas avancé
OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’essai clinique de phase 2 TEDOPaM, promu et mené par le groupe GERCOR, qui évalue Tedopi® dans l’adénocarcinome pancréatique avancé ou métastatique.
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Genfit : publication présentant le développement et la validation de NIS2+ dans le Journal of Hepatology
Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares et
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BioSenic et Pluristyx signent un accord pour la mise à disposition sur le marché de cellules mésenchymateuses ALLOB
BioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves, et la réparation cellulaire, a annoncé
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Valbiotis : succès de l’étude clinique de Phase II/III internationale multicentrique REVERSE-IT sur TOTUM•63
Menée sur 636 patients prédiabétiques et diabétiques de type 2 non traités (stade précoce), cette étude internationale, multicentrique, randomisée et contrôlée contre placebo, confirme l’efficacité de TOTUM•63 sur le critère de réduction de la glycémie à jeun à 2 et 3 prises par jour.
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Medesis Pharma : rapport favorable des experts de l’IDSMB sur la Phase 2 en cours sur le nanolithium dans la maladie d’Alzheimer
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs
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