L'Info Industrie & Politique de Santé
La société biopharmaceutique indienne Biological E (BioE) et la société de biotechnologies européenne Valneva ont annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), a accordé le statut de préqualification au vaccin contre l’encéphalite japonaise de BioE pour une utilisation chez l’adulte.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi le lancement à l’échelle mondiale (sauf aux Etats-Unis) de deux nouveaux tests hautement sensibles destinés au monitorage d’une pharmacothérapie par le tacrolimus et la ciclosporine, deux immunosuppresseurs.
Lire la suiteRoche a annoncé jeudi le lancement à l’échelle mondiale (excepté les Etats-Unis) du test Elecsys ProGRP qui permet de faire la distinction entre les deux principaux types de cancer du poumon – à petites cellules (SCLC) et non à petites cellules (NSCLC) – et peut contribuer à dépister le SCLC au stade précoce.
Lire la suiteCelgene a annoncé que son étude de phase III (MM-020/IFM 07-01) sur le REVLIMID® (lénalidomide) en combinaison avec la dexaméthasone pour le traitement de patients récemment diagnostiqués comme souffrant d’un myélome multiple a atteint son critère d’évaluation principal : la survie sans progression (PFS).
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé lundi la clôture de l’acquisition de Syntaxin, une société britannique privée du secteur des sciences de la vie, spécialisée dans l’ingénierie des toxines botuliques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que la Commission de l’Union européenne a accordé à Erivedge (vismodegib) une homologation conditionnelle pour le traitement de personnes adultes présentant un carcinome basocellulaire (CBC) métastatique symptomatique ou un CBC localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.
Lire la suiteUCB a annoncé que Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (KU), sa filiale américaine dédiée aux spécialités génériques, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour la mise sur le marché d’un produit à base de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée à 18 et 27 mg, dont Concerta® est le médicament de référence enregistrée.
Lire la suiteCellProthera atteint une nouvelle étape vers la mise sur le marché de sa thérapie cellulaire, capable de régénérer le cœur après un infarctus sévère du myocarde. Le Comité d’Innovation Stratégique Industrielle de la bpiFrance (Banque Publique d’Investissement France) vient d’apporter son soutien au projet d’industrialisation thérapeutique de la biotech alsacienne.
Lire la suiteIpsen a annoncé les résultats du critère principal de l’étude CLARINET, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® 120mg sur la survie sans progression tumorale de patients ayant une tumeur neuro-endocrine gastro-intestinale et pancréatique (« TNE-GEP »).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).
Lire la suiteServier, le laboratoire pharmaceutique français indépendant et le laboratoire californien de biotechnologie Amgen ont annoncé mardi 9 juillet leur collaboration dans le domaine cardiovasculaire.
Lire la suiteLe groupe Cellectis annonce le lancement de Scéil™, une offre grand public dédiée au stockage de cellules souches pluripotentes induites (iPS) générées à partir d’un échantillon de peau, afin de pouvoir bénéficier en tant que de besoin des futurs traitements de médecine régénératrice dès qu’ils seront disponibles.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé lundi la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de phase IIb VIPES (Viaskin Peanut’s Efficacy and Safety), dans le cadre du développement pharmaceutique de Viaskin® Peanut, premier traitement de l’allergie à l’arachide par voie épicutanée.
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