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Nanobiotix démarre le développement de NBTX-IV aux Etats-Unis

26 juin 2013 Rédaction Laurent Levy, nanomédecine, NanoXray, National Cancer Institute, NBTX-IV, tumeur

Nanobiotix, société spécialisée en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé la sélection et le lancement du développement préclinique de NBTX-IV, second produit issu de son pipeline NanoXray. Ce produit est administré par voie intraveineuse, chemin d’accès à la tumeur complémentaire de celui du NBTXR3, dont l’injection se fait directement au cœur de la tumeur.

Assurance maladie Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Pilules de 3ème et de 4ème génération: une baisse de 43 % des prescriptions

26 juin 201326 juin 2013 Rédaction pilule, pilules de 3ème et de 4ème génération, prescriptions

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie une nouvelle mise à jour des données sur l’évolution de l’utilisation de ces contraceptifs en France. La tendance observée se poursuit fin mai, avec une baisse de 43 % des prescriptions des contraceptifs oraux combinés (COC) de 3ème et de 4ème génération et une hausse de 34 % des COC de 1ère et de 2ème génération.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Valneva : le CDC étend l’utilisation du vaccin IXIARO® chez l’enfant aux USA

21 juin 2013 Rédaction biotechnologie, IXIARO, Novartis Vaccines, USA, vaccin, Valneva

Valneva, la société de biotechnologie issue de la fusion entre Intercell et Vivalis, a annoncé vendredi que le Comité Consultatif sur les Pratiques de Vaccination (ACIP) du Centre américain de Contrôle et de Prevention des Maladies (CDC) a approuvé à l’unanimité des votes, l’extension de l’utilisation du vaccin contre l’encéphalite japonaise chez l’enfant dès l’âge de 2 mois.

Industrie Produits Stratégie

AmVac reçoit deux subventions de l’UE pour développer de nouveaux vaccins

21 juin 2013 Rédaction AmVac, grippe, leishmaniose, pharmaceutique, vaccins

La société pharmaceutique suisse AmVac a annoncé que l’UE a approuvé deux demandes de subvention dans le cadre du septième programme-cadre (FP7) visant la mise au point de vaccins novateurs contre la grippe et la leishmaniose. Ces projets constituent des initiatives communes d’AmVac, d’autres sociétés européennes et d’instituts de recherche de pointe en matière de conception et de mise au point de vaccins.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits Stratégie

Automédication : le marché français en forte croissance en 2012

21 juin 201321 juin 2013 Rédaction antalgiques, automédication, Biocodex, Boiron, produits OTC, sanofi, Servier

Selon une étude IMS Health, le marché de l’automédication en France sur le segment des Antalgiques, Voies respiratoires, Voies digestives et Circulation (produits avec ou sans AMM), a progressé en valeur de 8 % en 2012 contre 1 à 2 % chez nos voisins européens Allemagne, Belgique et Espagne. La hausse s’observe également en volume, la France étant le seul pays européen à afficher une croissance positive.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies: résultats positifs pour Viaskin® Peanut, son patch contre l’allergie à l’arachide

20 juin 2013 Rédaction allergie, arachide, DBV Technologies, patch

La société DBV Technologies a annoncé les résultats à 6, 12 et 18 mois d’Arachild, une étude sponsorisée par l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP). Deux-tiers des enfants de moins de 12 ans franchissent les critères d’efficacité de l’étude après 18 mois de traitement par Viaskin Peanut 100µg. De même, la réponse sérologique apparaît ample et robuste, témoignant de l’efficacité du processus de désensibilisation en cours.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Furosémide Teva: aucun comprimé non conforme n’a été décelé depuis l’alerte selon l’ANSM

19 juin 201320 juin 2013 Rédaction ANSM, Furosémide TEVA, somnifère, Teva

Furosémide Teva: aucun comprimé non conforme n’a été décelé selon l’ANSML’agence du médicament (ANSM) a dressé mercredi un bilan à ce jour des actions réalisées depuis le signalement, le 7 juin dernier, d’un défaut de conditionnement constaté sur une boîte de Furosémide Teva 40 mg. Les éléments à disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés de Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Calypso Biotech et iDD biotech signent un accord de licence exclusive

19 juin 2013 Rédaction anticorps monoclonal, Calypso Biotech, Claudine Vermot-Desroches, Hélène Rouquette, iDD biotech, Merck Serono

Calypso Biotech et iDD biotech ont signé un accord de licence exclusive mondiale pour développer et commercialiser un anticorps monoclonal (Ac Mo) « first in class » pour le traitement de la maladie cœliaque réfractaire, responsable d’une intolérance permanente au gluten.

Cancer Industrie Produits

Avastin de Roche homologué au Japon pour le traitement de la forme la plus agressive de cancer du cerveau

17 juin 201323 juin 2013 Rédaction Avastin, bévacizumab, cancer du cerveau, glioblastome, laboratoire pharmaceutique, Roche

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que les autorités japonaises ont homologué Avastin (bévacizumab) en association avec une radiothérapie et une chimiothérapie à base de témozolomide pour le traitement des gliomes malins, y compris du glioblastome (GBM) de diagnostic récent, et en monothérapie pour le traitement du GBM récidivant et de certains autres types de gliomes de grade élevé après un traitement préalable.

Industrie Politique du médicament Produits Santé publique

Teva reprend ses expéditions de médicaments conditionnés dans son usine de Sens

13 juin 2013 Rédaction Erick Roche, Furosémide, médicaments, Teva, usine de Sens, Zopiclone

Le laboratoire Teva a annoncé jeudi la reprise des expéditions de ses médicaments conditionnés dans son usine de Sens, à l’exception des lots de Furosémide Teva 40 mg pour lesquels ses équipes continuent les investigations.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Nanobiotix: feu vert de l’ANSM pour un nouvel essai clinique avec son produit NBTXR3

13 juin 2013 Rédaction Cancer, cancer de la cavité buccale, essai clinique, Nanobiotix, nanomédecine, NBTXR3, oropharynx

Nanobiotix, la société spécialisée en nanomédecine, a annoncé que son produit leader, NBTXR3, a reçu l’autorisation de Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), pour démarrer une étude clinique chez des patients atteints d’un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou) localement avancé, à l’institut Curie, à Paris, un centre d’excellence pour le traitement du cancer.

Industrie Produits

Roche: résultats positifs pour RoACTEMRA dans la polyarthrite rhumatoïde

13 juin 201313 juin 2013 Rédaction EULAR, European League Against Rheumatism, médicament, polyarthrite rhumatoïde, RoActemra, Roche

Roche a publié jeudi des données de deux études de phase III sur RoACTEMRA (tocilizumab) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR): l’étude d’extension à long terme (LTE) d’AMBITION a permis d’établir l’efficacité à long terme de RoACTEMRA en monothérapie; l’étude FUNCTION a quant à elle démontré les bénéfices cliniques du médicament, en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX), chez les patients atteints d’une PR au stade précoce.

Industrie Produits Stratégie

Pfizer va lancer son générique sildénafil Pfizer®

12 juin 201316 juin 2013 Rédaction générique, laboratoire pharmaceutique, Pfizer, sildénafil Pfizer, viagra

Le groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi le lancement de son propre générique du sildénafil, son médicament indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile, au lendemain de la perte du brevet de la molécule en France, le 22 juin 2013. Ce générique, commercialisé sous le nom de sildénafil Pfizer®, sera produit sur le même site de production d’Amboise (Indre-et-Loire).