AB Science : Health Canada a repris la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans la SLA
AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis une lettre d’acceptation après examen préliminaire pour
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Produits
NFL Biosciences : finalisation des recrutements de l’étude PRECESTO
NFL Biosciences annonce la finalisation des recrutements des 34 volontaires pour son étude PRECESTO visant à évaluer la complémentarité potentielle de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques.
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Medincell : l’analyse pharmacocinétique de l’étude de phase 1 de mdc-TJK présentée par Teva à SIRS 2023
Une présentation originale décrivant les caractéristiques pharmacocinétiques d’une formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine (mdc-TJK ou TEV-44749) sera communiquée par le partenaire de MedinCell, Teva Pharmaceuticals, à la réunion de la Schizophrenia Investigational Research Society (SIRS).
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Carthera : les 1ers résultats de l’essai clinique SonoCloud-9 en association avec nab-paclitaxel publiés dans Lancet Oncology
Carthera, une entreprise française qui conçoit et développe SonoCloud, un dispositif médical innovant à base d’ultrasons pour traiter un large
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Abivax : publication d’une opinion d’expert dans la revue JCC sur obefazimod en tant qu’option thérapeutique dans la rectocolite hémorragique
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter
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Teva et MedinCell : approbation par la FDA américaine de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable
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Brenus Pharma dévoile ses résultats pré-cliniques pour le STC-10101 dans le cancer colorectal
Brenus Pharma a annoncé deux présentations intéressantes sur le STC-1010, le premier candidat médicament de la société en biotechnologies, pour
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Maladie de Charcot : QALSODY de Biogen autorisé aux Etats-Unis
1er traitement ciblant une cause génétique de la sclérose latérale amyotrophique (ou maladie de Charcot), QALSODY™ (tofersen) a été autorisé aux États-Unis par la Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de la SLA-SOD1, dans le cadre d’une procédure accélérée.
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Troubles du SNC : Minoryx présente les résultats intermédiaires positifs de l’étude d’enregistrement NEXUS évaluant la leriglitazone
Minoryx Therapeutics, société de biotechnologie en phase d’enregistrement spécialisée dans le développement de thérapies pour les troubles orphelins du système
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Cellectis implémente CLLS52 pour la première fois en clinique avec l’alemtuzumab de Sanofi
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
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Biogen : de nouvelles données sur la sécurité et l’efficacité à long terme des traitements contre la SEP présentés à l’AAN
Biogen a annoncé ce jour la publication de nouvelles données relatives à son offre de traitements contre la sclérose en
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Evaxion : des données cliniques prometteuses pour l’immunothérapie EVX-02 personnalisée en fonction de l’ADN pour le traitement du cancer
Evaxion Biotech, une société de biotechnologie clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies basées sur l’IA, a annoncé des données cliniques
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MaaT Pharma : levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d’essai de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
MaaT Pharma annonce la levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d’autorisation d’essai de Phase 3 évaluant MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
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