L'Info Industrie & Politique de Santé
Neovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé que deux articles publiés dans la dernière édition de la revue Science confortent ses travaux sur le vaccin thérapeutique IFNα-Kinoïde dans le traitement du lupus.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi , a annoncé lundi que la Commission européenne a approuvé le vaccin pédiatrique 6- en-1 Hexyon TM /Hexacima ® (vaccin DTCa – IPV – Hib – HepB) pour la primo-vaccination et la vaccination de rappel des enfants à partir de l’âge de six semaines.
Lire la suiteDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique que le laboratoire
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi avoir obtenu l’Autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la fin de la procédure d’évaluation par les autorités américaines.
Lire la suitePrès de 40 mois après la commercialisation du thalidomide dans le traitement du myélome multiple, une augmentation du risque de cancer secondaire hématologique a été mise en évidence au cours d’un essai clinique, conduisant le laboratoire Celgène, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), à attirer l’attention des professionnels de santé sur ce risque
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche et la société de biotechnologie Ascletis ont annoncé lundi avoir conclu un accord de coopération visant à développer et à commercialiser en Chine le danoprevir, molécule expérimentale de Roche destinée au traitement de l’infection à virus de l’hépatite C (VHC).
Lire la suiteLe Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a «recommandé la suspension des médicaments contenant du tétrazépam à la suite d’une réévaluation engagée à la demande de la France en janvier 2013», indique l’EMA dans un communiqué.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé jeudi que les autorités européennes ont accepté d’examiner la demande décentralisée d’autorisation de mise sur le marché pour une formulation quadrivalente (comprenant quatre souches) de Vaxigrip®, le vaccin grippal saisonnier inactivé, à virion fragmenté, de Sanofi Pasteur produit sur son site de Val de Reuil (Eure).
Lire la suiteLa société de biotechnologie Transgene a annoncé la présentation à la conférence EASL 2013 de nouvelles données qui confirment le potentiel des vaccins TG1050 et TG4040 dans le traitement des hépatites B et C chroniques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi que les autorités réglementaires canadiennes (Health Canada) ont délivré une autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation de Dysport® (toxine botulique de type A injectable) pour la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez l’adulte de moins de 65 ans.
Lire la suiteCellectis bioresearch a annoncé le lancement de la gamme CanCELL™ qui intègre le Knock-out des principaux gènes impliqués dans l’apparition de cancers et de tumeurs. Cette nouvelle gamme de produits répond aux besoins du marché aussi bien pour la recherche en oncologie que pour la découverte de nouveaux médicaments.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a fait le point lundi sur l’avancement de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et annonce la délivrance aux Etats-Unis du brevet d’utilisation thérapeutique de l’inécalcitol à forte dose.
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