L'Info Industrie & Politique de Santé
Servier a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé Tibsovo® (comprimés d’ivosidénib) en tant que thérapie ciblée dans deux
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Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule ApoA-I humaine recombinante au monde, annonce la réussite de la bioproduction industrielle en BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) d’un lot de CER-001 selon une méthode innovante et robuste.
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DBV Technologies annonce la publication par le New England Journal of Medicine des données de l’étude EPITOPE de phase 3 évaluant Viaskin™ Peanut chez les enfants de 1 à 3 ans
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Ce virus oncolytique multifonctionnel est administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, récurrent et métastatique (non-small cell lung cancer, NSCLC).
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Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares et
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AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis une lettre d’acceptation après examen préliminaire pour
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NFL Biosciences annonce la finalisation des recrutements des 34 volontaires pour son étude PRECESTO visant à évaluer la complémentarité potentielle de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques.
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Une présentation originale décrivant les caractéristiques pharmacocinétiques d’une formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine (mdc-TJK ou TEV-44749) sera communiquée par le partenaire de MedinCell, Teva Pharmaceuticals, à la réunion de la Schizophrenia Investigational Research Society (SIRS).
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Carthera, une entreprise française qui conçoit et développe SonoCloud, un dispositif médical innovant à base d’ultrasons pour traiter un large
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter
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Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable
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Brenus Pharma a annoncé deux présentations intéressantes sur le STC-1010, le premier candidat médicament de la société en biotechnologies, pour
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1er traitement ciblant une cause génétique de la sclérose latérale amyotrophique (ou maladie de Charcot), QALSODY™ (tofersen) a été autorisé aux États-Unis par la Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de la SLA-SOD1, dans le cadre d’une procédure accélérée.
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