L'Info Industrie & Politique de Santé
Cellectis annonce aujourd’hui que son produit candidat UCART22, fabriqué en interne, a été administré pour la première fois à un patient en France, qui a terminé la période d’observation de 28 jours.
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Sanofi a simplifié ses accords contractuels relatifs au développement et à la commercialisation de Beyfortus (nirsevimab) aux États-Unis.
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Les données non cliniques d’efficacité et les résultats d’analyses corrélatives cliniques de son candidat phare DIACC3010 dans le cancer du sein métastatique ER+ HER2- ont été sélectionnées pour une présentation sous forme de poster au congrès annuel 2023 de l’AACR à Orlando, en Floride.
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Sanofi a annoncé la publication dans The Lancet et The Lancet Haematology des résultats de deux études ayant évalué l’efficacité
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Samsung Bioepis a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a
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La biotech européenne AlgoTx qui développe des traitements innovants pour les douleurs complexes, annonce que la FDA (US Food and
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BioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires sévères et la réparation cellulaire, a annoncé que des
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MaaT Pharma, société française de biotechnologies en stade clinique avancé, pionnière dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM1 (MET) pour
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Theramex, une société pharmaceutique internationale spécialisée de premier plan qui se consacre à la santé féminine, a conclu un accord
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TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant
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Pfizer vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard pour Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) pour le traitement de la COVID-19 chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie1.
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La Haute autorité de santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce post-AMM à SPEVIGO® (spésolimab), un traitement innovant pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez l’adulte, dans une décision datée du 16 mars.
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Sanofi a annoncé jeudi qu’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.
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