Produits | MyPharma Editions

Polyarthrite rhumatoïde: résultats positifs pour RoActemra de Roche

2 mars 2012 Rédaction pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde, RoActemra, Roche, tocilizumab

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les résultats préliminaires de l’étude ADACTA (ADalimumab ACTemrA) montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoActemra (tocilizumab) en monothérapie ont présenté une réduction significativement plus marquée de l’activité pathologique (évaluée sur la base de la modification moyenne du score DAS28 (1) ) après 24 semaines que ceux sous monothérapie par l’adalimumab.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

1 mars 2012 Rédaction agalsidase beta, Fabrazyme, Genzyme, laboratoire, médicament, sanofi, stocks

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

ADOCIA : résultats cliniques positifs de phase IIa sur son insuline humaine rapide, HinsBet®

1 mars 2012 Rédaction Adocia, biotechnologies, Diabète, HinsBet, insuline, Oséo

ADOCIA, société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé mardi les résultats positifs de son essai clinique de Phase IIa visant à confirmer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme est soutenu par OSEO.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies: le patch Viaskin Peanut reçoit la désignation « Fast Track » de la FDA

29 février 2012 Rédaction DBV Technologies, Fast Track, FDA, Viaskin® Peanut

La société DBV Technologies a annoncé hier que son programme de développement clinique pour Viaskin® Peanut, un patch conçu pour le traitement par désensibilisation des patients allergiques à l’arachide, a été reconnu comme programme « Fast Track » par la FDA aux Etats-unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

SEP: Biogen Idec soumet à la FDA une demande d’homologation du BG-12 sous forme orale

28 février 2012 Rédaction Biogen Idec, FDA, forme orale, fumarate de diméthyle, nouveau médicament, sclérose en plaques, SEP

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande de nouveau médicament auprès de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis en vue de l’autorisation de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), le candidat thérapeutique oral de la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). La demande auprès de l’Agence européenne des médicaments devrait être déposée dans les prochains jours.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Néphropathie diabétique: Merck Millipore et Proteomics collaborent en vue de valider des biomarqueurs

27 février 2012 Rédaction biomarqueurs, Merck KGaA, Merck Millipore, néphropathie diabétique, Proteomics International

Merck Millipore, la division Sciences de la vie de l’Allemand Merck KGaA , et Proteomics International, société basée à Perth en Australie, ont annoncé vendredi une collaboration en vue de valider des biomarqueurs liés à la néphropathie diabétique. La néphropathie diabétique est une complication importante du diabète ; sur les 280 millions de personnes atteintes de diabète dans le monde, on estime que 10 à 20 % devraient mourir d’une insuffisance rénale.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Hybrigenics obtient un nouveau brevet sur une amélioration de la synthèse de l’inécalcitol

27 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, Hybrigenics, inécalcitol, médicaments

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer le brevet d’Hybrigenics portant sur une étape cruciale, dite d’ « épimérisation en 14 », de la synthèse chimique de l’inécalcitol.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Polyarthrite rhumatoïde : UCB démarre l’étude C-EARLY™

27 février 2012 Rédaction certolizumab pegol, Cimzia, polyarthrite rhumatoïde, UCB

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui le début de CEARLY™, une étude de phase III dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cimzia® (certolizumab pegol) en association avec le méthotrexate (MTX) pour induire et maintenir une réponse clinique chez des adultes qui présentent une polyarthrite rhumatoïde précoce et active modérée à sévère et qui n’ont pas été traités au préalable avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer de la prostate : le projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen présenté au congrès de l’EAU

24 février 2012 Rédaction Active Biotech, cancer de la prostate, cancer métastatique, congrès de l’EAU, eau, European Association of Urology, Ipsen

Le projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen sur le cancer de la prostate résistant à la castration, sera présenté lors du 27ème congrès annuel de l’EAU (European Association of Urology), qui se tiendra à Paris du 24 au 28 février 2012. La présentation détaillera l’analyse des données de tolérance, jusqu’à trois ans issues de l’étude de phase II de TASQ menée sur des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie atteints d’un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (Castrate Resistant Prostate Cancer – CRPC).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

GFT505 : GENFIT obtient de nouveaux brevets dans les pays majeurs

23 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, maladies cardiométaboliques

GENFIT, société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui l’extension de la protection par brevets de GFT505, son candidat médicament le plus avancé, sur de grands marchés pharmaceutiques mondiaux.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Maladie de Crohn : TxCell présente les résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II avec Ovasave®

22 février 2012 Rédaction biotechnologie, essai clinique, immunothérapies cellulaires, maladie de Crohn, maladies inflammatoires chroniques, OvaSave, TxCell SA

TxCell SA, une société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la présentation des résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II chez les patients atteints de la maladie de Crohn (CATS1), avec son premier produit candidat Ovasave®.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Neurosciences : collaboration entre l’indien Jubilant et l’américain Mnemosyne

22 février 2012 Rédaction biotechnologie, Jubilant, maladie d'Alzheimer, médicaments, Mnemosyne, neurosciences, pathologies neuropsychiatriques, pharmaceutique, schizophrénie

Jubilant Biosys, la société pharmaceutique basée à Bangalore en Inde et la société américaine de biotechnologie Mnemosyne Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration en termes de découverte de médicaments avec qui aura pour objectif d’identifier des produits en phase préclinique dans le domaine des pathologies neuropsychiatriques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

HPV: Genticel termine le recrutement dans l’essai de phase Ib de son vaccin thérapeutique

21 février 201221 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, Genticel, HPV, ProCervix, vaccin thérapeutique

Genticel, la société biopharmaceutique basée à Toulouse et Paris, a annoncé hier la fin du recrutement des patientes pour son essai clinique de phase Ib de la formulation lyophilisée de ProCervix. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes adultes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.