L'Info Industrie & Politique de Santé
OSE Immunotherapeutics annonce trois présentations au congrès annuel 2023 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tient à
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ellectis présente des données précliniques sur les cellules CAR T MUC1 éditées par TALEN® avec une efficacité améliorée dans le ciblage du cancer du sein triple négatif
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies virales pour le traitement du cancer, a présenté des données précliniques prometteuses concernant son nouveau virus oncolytique TG6050, à la réunion annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR), du 14 au 19 avril 2023.
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Les résultats du masitinib dans la SLA seront présentés à l’AAN 2023, et incluent l’analyse de la survie à long terme et une nouvelle analyse concernant la population de patients sans perte fonctionnelle à l’inclusion
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Néovacs a annoncé le franchissement d’une nouvelle étape dans le développement de son partenariat stratégique avec le groupe Biosense Global LLC dans le traitement du lupus.
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Cellectis annonce aujourd’hui que son produit candidat UCART22, fabriqué en interne, a été administré pour la première fois à un patient en France, qui a terminé la période d’observation de 28 jours.
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Sanofi a simplifié ses accords contractuels relatifs au développement et à la commercialisation de Beyfortus (nirsevimab) aux États-Unis.
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Les données non cliniques d’efficacité et les résultats d’analyses corrélatives cliniques de son candidat phare DIACC3010 dans le cancer du sein métastatique ER+ HER2- ont été sélectionnées pour une présentation sous forme de poster au congrès annuel 2023 de l’AACR à Orlando, en Floride.
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Sanofi a annoncé la publication dans The Lancet et The Lancet Haematology des résultats de deux études ayant évalué l’efficacité
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Samsung Bioepis a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a
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La biotech européenne AlgoTx qui développe des traitements innovants pour les douleurs complexes, annonce que la FDA (US Food and
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BioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires sévères et la réparation cellulaire, a annoncé que des
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MaaT Pharma, société française de biotechnologies en stade clinique avancé, pionnière dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM1 (MET) pour
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