MyPharma Editions

L'Info Industrie & Politique de Santé

Produits

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie VIH 

VIH/SIDA: Gilead développe son programme d’accès aux médicaments dans les pays en développement

Rédaction , , , , ,

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences annonce aujourd’hui une expansion de son programme d’accès mondial visant à accélérer l’accès à ses médicaments pour le traitement du VIH/SIDA. Les changements incluent de nouveaux termes de licence avec quatre fabricants de médicaments basés en Inde– Hetero Drugs, Matrix Laboratories, Ranbaxy Laboratories. et Strides Arcolab – pour trois médicaments qui sont actuellement au stade tardif du développement clinique.

Lire la suite
Industrie Produits Recherche 

Sanofi et Regeneron : résultats positifs de Phase 2b pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde

Rédaction , , ,

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui les résultats de deux essais cliniques de Phase 2b consacrés à sarilumab (REGN88/SAR153191), un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (IL-6R), administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et de la spondylarthrite ankylosante (SA).

Lire la suite
Industrie Produits Recherche 

UCB et Amgen s’associent avec la NASA pour mener un essai préclinique sur l’anticorps anti-sclérostine

Rédaction , , ,

UCB et Amgen collaborent avec la NASA (National Aeronautics and Space Administration − Etats-Unis) Ames Research Center en vue de mener un essai préclinique sur un anticorps anti-sclérostine dans le cadre d’une étude qui aura lieu à bord de la navette spatiale Atlantis, à l’occasion de la dernière mission spatiale organisée sous l’égide de la NASA − le vol STS-135 le 08 juillet 2011.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma annoncent un accord de licence dans le domaine de l’immuno-oncologie

Rédaction , , , ,

Bristol-Myers Squibb et la biotech française Innate Pharma ont annoncé la semaine dernière la conclusion d’un accord mondial pour le développement et la commercialisation de l’IPH2102, un nouvel anticorps en Phase I de développement dans le traitement du cancer. Le montant total de la transaction pourrait atteindre 465 millions de dollars, avec un versement initial de 35 millions de dollars.

Lire la suite
Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

BioAlliance Pharma obtient un brevet européen pour son produit Livatag®

Rédaction , , ,

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient d’annoncer la délivrance en Europe d’un brevet qui protège sa nanotechnologie Transdrug™. Cette nouvelle protection industrielle couvre notamment Livatag®, le premier produit de son portefeuille « Produits orphelins en oncologie » jusqu’en 2023.

Lire la suite
Industrie Médecine Politique du médicament Produits 

Multaq® : l’Afssaps appelle les médecins à considérer le risque cardio-vasculaire et hépatique

Rédaction , ,

Dans une information de sécurité, l’Afssaps a recommandé lundi aux médecins de prendre en compte le risque cardio-vasculaire mais aussi hépatique avant toute prescription de Multaq® (dronédarone), et aux pharmaciens de poursuivre la délivrance du médicament.

Lire la suite
Industrie Produits Recherche 

Genzyme: résultats positifs de la première étude de phase 3 sur Alemtuzumab (Lemtrada™) dans la SEP

Rédaction , , , , , ,

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui les premiers résultats positifs de l’étude CARE-MS I, la première de deux études cliniques randomisées de Phase 3 comparant le médicament expérimental alemtuzumab au traitement approuvé dans la sclérose en plaques, Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a), chez des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente-rémittente.

Lire la suite
Industrie Politique du médicament Produits 

Multaq® : Sanofi met fin à l’essai de phase IIIb PALLAS

Rédaction , , ,

Le laboratoire pharmaceutique français a annoncé hier l’interruption de l’essai de phase IIIb PALLAS mené chez des patients atteints de fibrillation auriculaire permanente, une population de patients différente de celle pour laquelle Multaq (dronédarone) est actuellement indiqué et approuvé (à savoir la FA non permanente).

Lire la suite
Industrie Produits Stratégie 

Sanofi et Rib-X Pharmaceuticals signent un accord de Recherche sur de nouvelles classes d’antibiotiques

Rédaction , , ,

groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé hier la signature d’un accord de recherche international exclusif et d’une option de licence avec Rib-X Pharmaceuticals, Inc. portant sur de nouvelles classes d’antibiotiques issues du programme RX-04 de Rib-X pour le traitement d’infections causées par des pathogènes résistants à gram positif et à gram négatif.

Lire la suite
Industrie Produits Stratégie 

Diabète: une filiale d’Astellas cède à Royalty Pharma son parc de brevets associés à la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV)

Rédaction , , , ,

Le groupe pharmaceutique japonais Astellas vient d’annoncer que le parc de brevets et les intérêts de redevance appartenant à Prosidion et associés à l’utilisation des inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV) dans le traitement du diabète de type 2 avaient été vendus à Royalty Pharma contre un paiement total en espèces de 609 millions d’USD.

Lire la suite
Industrie Produits Recherche Stratégie 

Merck Serono lance l’étude SPARK chez des enfants de moins de 4 ans atteints de phénylcétonurie

Rédaction , ,

Merck Serono, a annoncé aujourd’hui l’inclusion du premier patient dans l’étude SPARK (1). Cette étude évaluera la tolérance, l’efficacité et la pharmacocinétique de Kuvan® (dichlorhydrate de saproptérine) chez des enfants âgés de moins de 4 ans souffrant de phénylcétonurie (PCU).

Lire la suite