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Vaccins : Sanofi Pasteur lance Pentaxim® en Chine

11 mai 2011 Rédaction Chine, Pentaxim, Sanofi Pasteur, vaccins

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi annonce aujourd’hui le lancement de Pentaxim®, premier vaccin combiné 5-en-1 en Chine, pour la protection contre la diphtérie, le tétanos la coqueluche, la poliomyélite et Haemophilus influenzae de type b. « Ce lancement, célébré avec plus de 200 experts chinois et internationaux, est salué comme le début d’une nouvelle ère dans le domaine de la vaccination en Chine », indique le laboratoire dans un communiqué.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma étend ses partenariats avec une nouvelle licence pour Loramyc® au Japon

11 mai 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Japon, Lauriad, Sosei

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, annonce la signature d’un accord de partenariat exclusif avec Sosei pour la commercialisation de Loramyc®, comprimé mucoadhésif de miconazole Lauriad™.

Industrie Produits

Sanofi Pasteur : feu vert de la FDA pour son vaccin anti-grippe Fluzone

10 mai 201110 mai 2011 Rédaction FDA, laboratoire pharmaceutique, Sanofi Pasteur, vaccins

La division vaccins de Sanofi, Sanofi Pasteur, a annoncé ce mardi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé sa demande complémentaire de licence biologique pour l’homologation de Fluzone Intradermal, un vaccin intradermique contre la grippe.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Produits Recherche

Hémophilie B: avis favorable de l’EMA pour le programme pédiatrique de Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum

9 mai 20119 mai 2011 Rédaction Biogen Idec, hémophilie B, Swedish Orphan Bio

Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui que le Comité pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments avait émis un avis favorable sur le programme de recherche pédiatrique sur la protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante à action prolongée (rFIXFc).

Industrie Produits Stratégie

Novartis: feu vert de la FDA pour Afinitor dans le cancer du pancréas

6 mai 2011 Rédaction Afinitor, cancer du pancréas, Novartis

Novartis vient d’obtenir le feu vert de la US Food and Drug Administration (FDA) pour Afinitor ® (everolimus) en comprimés pour le traitement des tumeurs neuro-endocrines progressives d’origine pancréatique (PNET) chez les patients atteints de la maladie non résécable, localement avancée ou métastatique.

Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Médicaments antitussifs: 23 sirops à la pholcodine désormais soumis à prescription

4 mai 2011 Rédaction médicaments antitussifs, pholcodine, sirops

Les autorités sanitaires françaises ont décidé de soumettre à prescription médicale obligatoire tous les médicaments contenant de la pholcodine. Les données actuellement disponibles suggèrent en effet que la pholcodine, contenue dans plusieurs antitussifs, pourrait être à l’origine d’accidents lors de certaines anesthésies utilisant les curares.

Industrie Politique du médicament Produits Santé publique

Médicaments à base de plantes : des produits « désormais plus sûrs » dans l’Union européenne

2 mai 20112 mai 2011 Rédaction Médicaments à base de plantes, plantes

A partir du 1er mai 2011, les médicaments traditionnels à base de plantes achetés dans l’Union « seront sûrs et efficaces », annonce la Commission Européenne. En effet, comme la période de transition de sept ans fixée dans la directive 2004/24/CE relative aux médicaments traditionnels à base de plantes arrive à son terme, seuls les médicaments enregistrés ou autorisés pourront se trouver sur le marché de l’Union après le 1er mai 2011.

Industrie Produits

Merck Serono: feu vert de la FDA pour une nouvelle présentation de Cyanokit® aux Etats-Unis

2 mai 2011 Rédaction Cyanokit, Merck Serono, Meridian Medical Technologies, Pfizer

Merck Serono a annoncé vendredi que la nouvelle présentation Cyanokit® 5 g (hydroxocobalamine) a été approuvée aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration (FDA). Cyanokit® est indiqué en cas de suspicion d’intoxication ou d’intoxication avérée au cyanure.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis pourrait acquérir des médicaments grand public de GSK

29 avril 2011 Rédaction Alli, GSK, Sanofi-aventis, Valda

Selon le quotidien Les Echos, Sanofi-aventis étudierait l’acquisition de certains des médicaments grand-public récemment mis en vente par GlaxoSmithKline (GSK). Il s’agirait notamment des produits Alli contre l’obésité et Valda contre la toux. Deux produits qui génèrent quelque 560 millions d’euros de revenus annuels.

Politique de santé Politique du médicament Produits

Sprycel® : un risque d’hypertension artérielle pulmonaire, prévient l’Afssaps

28 avril 201128 avril 2011 Rédaction Afssaps, dasatinib, hypertension artérielle, hypertension artérielle pulmonaire, Sprycel

Dans un communiqué, l’Afssaps indique avoir eu connaissance de plusieurs cas d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) rapportés chez des patients traités avec le médicament anticancéreux Sprycel ® (dasatinib). Ce médicament, qui dispose d’une autorisation de mise sur le marché européenne depuis 2006, est utilisé pour traiter des patients adultes atteints de leucémies myéloïdes chroniques.

Industrie Produits Stratégie

Pfizer lance sa gamme de produits de nutrition GOLD destinés aux jeunes enfants

28 avril 2011 Rédaction laits, nutrition, Pfizer

Le groupe américain Pfizer a annoncé aujourd’hui le lancement à l’échelle mondiale de sa nouvelle gamme avancée de produits de nutrition GOLD, développée pour répondre aux besoins nutritionnels et alimentaires des jeunes enfants. La gamme lancée par Pfizer Nutrition, anciennement Wyeth Nutrition, comprend des préparations pour nourrissons et des laits 2ème âge GOLD, ainsi que les laits de croissance.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma accélère le développement clinique de clonidine Lauriad™ au plan européen

28 avril 201128 avril 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Lauriad

BioAlliance Pharma, lesociété dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, vient d’annoncer l’extension en Allemagne et en Espagne de son essai clinique de phase II clonidine Lauriad™ dans la mucite post-chimiothérapie et radiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou. Après la France, cette ouverture vers deux nouveaux pays portera à une quarantaine le nombre de centres investigateurs et permettra d’accélérer le recrutement des patients.

Cancer Industrie Produits Recherche

Sanofi-aventis et Regeneron: résultats positifs de Phase III sur ZALTRAP® dans le cancer colorectal métastatique

27 avril 2011 Rédaction aflibercept, cancer colorectal, Regeneron, Sanofi-aventis, ZALTRAP

Sanofi-aventis et Regeneron ont annoncé mardi que l’étude de Phase III VELOUR comparant l’agent expérimental ZALTRAP® (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI [acide folinique (leucovorine), 5-fluorouracile et irinotécan] à un traitement par FOLFIRI plus placebo a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir l’amélioration de la survie globale, dans le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.