Domain Therapeutics crée Kaldi Pharma pour exploiter ses programmes d’antagonistes des récepteurs de l’adénosine

Domain Therapeutics, la société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé mercredi la création de Kaldi Pharma, une société mono-produit, destinée au développement exclusif de ses programmes antagonistes des récepteurs A2a/A1 et A2a de l’adénosine.

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Inauguration du Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) sud-francilien

Inauguration du Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) sud-francilienBâti au cœur de Genopole et à proximité du Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF), le Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) sud-francilien, dont la première pierre avait été posée le 12 septembre 2013, a été inauguré mardi 3 mars 2015. Conçu comme « un hôtel à projets », le CRCT est destiné à accueillir des projets ponctuels de recherche translationnelle.

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Néovacs : le nouveau plan de développement de l’IFNalpha-Kinoïde approuvé

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé la mise à jour de son plan de développement clinique avec l’IFNalpha-Kinoïde, sur la base des conclusions de la réunion du comité scientifique international qui s’est tenue à New York le 12 février 2015.

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Athersys et Chugai collaborent pour développer une thérapie cellulaire pour l’AVC ischémique au Japon

La société américaine Athersys et le laboratoire japonais Chugai ont annoncé un accord de partenariat et de licence pour développer et commercialiser exclusivement la thérapie cellulaire MultiStem® pour le traitement de l’AVC ischémique au Japon.

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Recherche clinique : la France maintient globalement sa position en 2014

Selon la 7e enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale », réalisée à l’initiative du Leem, la France continue en 2014 de compter parmi les grands acteurs de la recherche clinique mondiale avec 10 % des études internationales réalisées en France (toutes études confondues). Elle représente 5,9 % des patients inclus dans les études internationales menées par les industriels.

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Novartis finalise ses transactions avec GSK

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi avoir mené à terme une série de transactions avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK), incluant l’acquisition du portefeuille oncologie de GSK, la création d’une coentreprise de Consumer Healthcare et la cession de l’activité vaccins (hors vaccins antigrippaux) de Novartis à GSK.

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Sanofi : Toujeo® obtient un avis favorable en Europe

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’approbation de Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), son insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l’adulte.

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Industrie pharma : le Top 30 de l’innovation productive en 2015

IDEA Pharma vient de publier son classement de l’indice d’innovation productive (Productive Innovation Index, PII) des 30 principales entreprises pharmaceutiques selon leur capacité à mettre au point et à commercialiser avec succès de nouveaux médicaments. L’américain Johnson & Johnson se classe au 1er premier rang pour la troisième année consécutive, suivi par son compatriote Gilead Sciences et le suisse Novartis.

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Celltrion lance son biosimilaire Remsima™ dans 12 nouveaux marchés européens

La société coréenne Celltrion Healthcare vient d’annoncer le lancement de Remsima™ (infliximab) dans 12 marchés européens : l’Autriche, la Belgique, le Danemark, la France, l’Allemagne, la Grèce, l’Italie, le Luxembourg, les Pays-Bas, l’Espagne, la Suède et le Royaume-Uni.

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Sanofi : feu vert de la FDA pour Toujeo®, son insuline basale en une prise par jour

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la FDA des États-Unis a approuvé Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), son insuline basale à durée d’action prolongée en une prise par jour pour améliorer le contrôle de la glycémie chez l’adulte atteint de diabète de type 1 et de type 2. Toujeo® devrait être disponible aux États-Unis au début du 2ème trimestre de 2015.

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Roche et BioMed X vont élaborer des biocapteurs à partir de nanomatériaux

Le groupe Roche et le centre d’innovation BioMed X ont annoncé avoir conclu un accord de collaboration afin de mettre en place un groupe se concentrant sur le développement d’une plate-forme technologique de capteurs novatrice à partir de nanomatériaux tels que le graphène. Les conditions financières de l’accord n’ont été été révélées.

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Maladie de Parkinson : Prexton Therapeutics lève 8,7 millions d’euros

Prexton Therapeutics, biotech suisse spécialisée dans le traitement de maladies neurologiques, parmi lesquelles la maladie de Parkinson, a annoncé mardi un premier tour de financement de 8,7 millions d’euros (CHF 9,3 millions) mené conjointement par Sunstone Capital et Ysios Capital. MS Ventures, l’investisseur historique de la société, participe également à cette levée de fonds.

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MEET2WIN : 1ère convention d’affaires nationale en oncologie, le 12 mai 2015 à Bordeaux

MATWIN, programme national de soutien à la maturation de projets en oncologie, organise le 12 mai 2015, à Bordeaux, la première convention nationale d’affaires entièrement dédiée à la recherche collaborative et au transfert de technologies dans le strict domaine de l’oncologie.

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