L'Info Industrie & Politique de Santé
La société pharmaceutique marseillaise Provepharm vient d’annoncer que son partenaire au Japon, le groupe pharmaceutique Daiichi Sankyo, a déposé une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour son médicament Bleu de Méthylène Injectable, produit à partir de la substance active Bleu de Méthylène Proveblue®.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi un accord de coopération stratégique à long terme avec SK Chemical pour co-développer un vaccin pneumococcique conjugué (VPC) innovant. Cet accord permettra à Sanofi Pasteur d’avoir accès au marché mondial des vaccins contre le pneumocoque, évalué à 4 milliards de dollars US. L’utilisation des VPC est recommandée à l’échelle mondiale par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) dans le traitement de l’herpès labial récurrent avec la signature d’un accord avec Innocutis pour sa commercialisation en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a reçu l’avis favorable des Autorités de Santé française et allemande pour l’Autorisation de Mise sur le Marché du produit.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé mardi la clôture de l’acquisition de son partenaire américain Jennerex par le coréen SillaJen.
Lire la suite[TxCell et Ferring signent un contrat de licence exclusive pour Ovasave® pour le traitement des MICI] TxCell, la société de biotechnologies basée à Sophia-Antipolis, a annoncé vendredi dernier la signature d’un contrat de collaboration, d’option, de développement et de licence, d’une valeur potentielle de 76 millions d’euros plus royalties avec le groupe pharmaceutique Ferring.
Lire la suiteNicox a annoncé lundi le lancement commercial en Europe de Xailin™, une nouvelle gamme de lubrifiants oculaires (dispositifs médicaux) pour soulager les symptômes de sécheresse oculaire, et d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe.
Lire la suitePierre Fabre Dermatologie, a reçu l’agrément de la FDA (Food and Drug Administration) pour la mise sur le marché américain du médicament pédiatrique Hemangeol® (chlorhydrate de propranolol) le premier et seul traitement approuvé dans l’indication « hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique ».
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM-Téléthon, et Esteve, une société pharmaceutique espagnole , ont annoncé un accord pour la fabrication d’une thérapie génique expérimentale pour le traitement de syndrome de Sanfilippo A par AAV9-h sulfamidase, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Lire la suiteValneva a annonce jeudi l’autorisation de mise sur le marché et le lancement d’un second vaccin vétérinaire produit sur la lignée cellulaire EB66®. Le vaccin destiné à prévenir le virus de l’Hépatite à Corps d’Inclusion (HCI) a été développé par la société biopharmaceutique Farvet basée à Lima et sera distribué au Pérou ainsi que dans plusieurs autres pays d’Amérique du Sud.
Lire la suiteLe britannique AstraZeneca a annoncé mercredi la vente de son site d’Alderley Park, basé dans le Cheshire au Royaume-Uni, à Manchester Science Parks (MSP). Si les termes financiers de la transaction n’ont pas été divulgués, le groupe pharmaceutique indique que le site restera consacré aux sciences de la vie et à la recherche biotechnologique.
Lire la suiteLe Massachusetts Life Science Center, l’un des plus importants clusters Santé mondial, vient d’annoncer à Bio Europe (Turin) les lauréats de l’appel à projets lancé en 2013, conjointement avec le pôle Alsace BioValley. Parmi les 4 lauréats internationaux figure la société Transgene, membre d’Alsace BioValley, et son partenaire américain New England BioLabs.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, société basée à Sophia Antipolis et spécialisée dans les logiciels pour l’imagerie médicale et les services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé la signature d’un contrat avec un laboratoire pharmaceutique mondial, membre du Top 5.
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie basée à Paris et Toulouse, qui développe des vaccins thérapeutiques, a annoncé, dans le cadre de son projet d’introduction en bourse, l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF).
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