L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mardi la signature d’un accord avec le génériqueur israélien Teva qui met un terme à leur litige sur le Viagra®, le traitement de la dysfonction érectile (sildenafil citrate 25, 50 et 100 mg) de l’américain, qui expire en avril 2020 (y compris l’exclusivité pédiatrique).
Lire la suiteIpsen et Mayoly Spindler ont annoncé mercredi la signature d’un partenariat croisé portant sur leurs activités de médecine générale en France. Ce dernier met en place une plate-forme commerciale copilotée par les deux entreprises qui leur permettra de tirer profit de la complémentarité de leurs compétences et de leurs portefeuilles-produits respectifs.
Lire la suiteCMC Biologics et OncoSynergy ont annoncé la signature d’un accord en vue de développer des lignées cellulaires, des procédés et des capacités analytiques mais également de fabriquer des matériaux non-BPF permettant d’effectuer des essais toxicologiques à un stade précoce ainsi que des matériaux BPF permettant d’effectuer des essais cliniques de phase I et des études toxicologiques nécessaires à la présentation d’un nouveau médicament de recherche (NMR).
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi une refonte de ses pratiques promotionnelles et commerciales. Le groupe britannique va déployer un nouveau programme de rémunération de sa force de vente qui supprime notamment les objectifs individuels. Il va également entamer un processus qui mettra fin aux rémunérations directes des professionnels de la santé pour des missions de représentation ou de promotion ainsi que pour leur participation à des conférences médicales.
Lire la suiteLe groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé lundi le lancement d’une offre volontaire pour augmenter de 50,7 % à un maximum de 75% sa participation dans sa filiale de produits pharmaceutiques en Inde. Une opération qui a pour objectif de renforcer le groupe sur ce marché stratégique.
Lire la suiteFace aux résultats d’un sondage PHR/IFOP (1), qui montrent notamment que 31% des Français considèrent les médicaments génériques moins efficaces que les princeps, les industriels du générique estiment que cette enquête confirme « la nécessité d’une grande campagne de communication institutionnelle sur le médicament générique ».
Lire la suiteLe laboratoire Cyclopharma, spécialisé dans la médecine nucléaire et la radiopharmacie, a annoncé vendredi le renforcement de son actionnariat avec l’entrée du Groupe DENOS dirigé par Olivier Carli. Objectif de l’opération : mener à bien la mise sur le marché de nouveaux produits radio-pharmaceutiques et accélérer le développement international de la société.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem a élu vendredi 13 décembre 2013, Patrick Errard, Directeur Général France d’Astellas Pharma, à l’unanimité à la présidence de l’organisation professionnelle, pour un mandat de deux ans.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament ont élu le nouveau Conseil d’Administration du Leem, pour un mandat de quatre ans. Les résultats du suffrage ont été proclamés lors de l’Assemblée Générale du vendredi 13 décembre 2013.
Lire la suiteLe Medicines Patent Pool et le laboratoire Bristol-Myers Squibb viennent de signer un accord de licence qui permettra d’améliorer l’accès à l’atazanavir, un médicament essentiel contre le VIH, dans 110 pays en développement. La zone couverte par l’accord regroupe 88,5 % des personnes vivant avec le VIH dans les pays en développement.
Lire la suiteJohnson & Johnson Innovation vient d’annoncer de nouvelles collaborations avec deux incubateurs canadiens de recherche sur les médicaments, NÉOMED (Montréal) et MaRS Innovation (Toronto), afin d’identifier et de faire évoluer des technologies biopharmaceutiques émergentes et prometteuses qui peuvent avoir une incidence importante sur la santé humaine.
Lire la suiteInserm Transfert et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusive mondiale en immuno-oncologie, nouveau domaine de recherche, pour développer des anticorps thérapeutiques ciblant une molécule de point de contrôle immunologique.
Lire la suiteStallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie sublinguale, a annoncé mercredi que le Comité consultatif sur les produits allergéniques (APAC) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s’est prononcé, sur la base des données disponibles, pour l’approbation d’Oralair® pour le traitement de la rhinite allergique et de la conjonctivite induites par les pollens de graminées chez l’adulte et l’enfant de plus de cinq ans.
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