L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique français Servier a annoncé vendredi le succès de son offre publique d’achat, lancée le 24 septembre dernier via sa filiale ATP, sur Egis, laboratoire de médicaments génériques en Europe Centrale et de l’Est, dont il détenait déjà 51%.
Lire la suiteNicole Bricq, ministre du Commerce extérieur, s’est entretenue jeudi avec Abdallah AL-RABIA , ministre saoudien de la santé. Ils ont ensuite conjointement ouvert les « 1ères rencontres franco-saoudiennes de la santé ». Avec une population de près de 30 millions d’habitants, l’Arabie Saoudite est le 1er marché du Golfe en termes de consommation et d’importation de produits pharmaceutiques, de matériels et d’équipements hospitaliers.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi avoir placé avec succès un emprunt obligataire à hauteur de 1 milliard d’euros, échéance 2023 dont le taux annuel a été fixé à 2,5%.
Lire la suiteImaxio et VitamFero viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de partenariat R&D. Selon les termes de cet accord, les deux sociétés vont évaluer l’intérêt d’associer IMX313, technologie pro-immunogène d’Imaxio, aux parasites vivants atténués de VitamFero, pour le développement de vaccins.
Lire la suiteTrophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé mardi la fin du suivi du dernier patient recruté dans l’étude pivot d’efficacité de l’olesoxime dans une maladie neurodégénérative rare, l’amyotrophie spinale (AS).
Lire la suiteLa société américaine Covance et PathoQuest, société de biotechnologie spécialisée dans la détection d’agents pathogènes par séquençage haut débit, ont annoncé mardi la signature d’un accord de collaboration exclusif dans l’évaluation de la sécurité virale des produits biologiques par séquençage haut débit (Next Generation Sequencing ou NGS).
Lire la suiteLe laboratoire Lilly a posé mardi 5 novembre la première pierre de sa nouvelle unité de production de cartouches d’insuline. Un projet lancé suite à la décision du groupe américain d’investir 90 millions d’euros dans son site français à Fegersheim (Bas-Rhin), son plus gros site de production et qui répond à son ambition de devenir leader mondial dans la production de traitements du diabète.
Lire la suiteJohnson & Johnson et ses filiales, Janssen Pharmaceuticals et Scios ont annoncé lundi avoir « finalisé des accords avec le département de la Justice et 45 Etats (…) liés, entre autres, à des pratiques passées de promotion du Risperdal entre 1999 et 2005 » aux Etats-Unis. Le groupe a ainsi accepté de payer 2,2 milliards de dollars pour clore les accusations.
Lire la suiteNicox vient d’annoncer la création d’un nouveau Conseil Scientifique (Scientific Advisory Board, SAB) composé de leaders d’opinions clefs dans le domaine de l’ophtalmologie. La première réunion du Conseil Scientifique aura lieu le 14 novembre 2013 à la Nouvelle-Orléans (Louisiane, Etats-Unis).
Lire la suiteRoche et la société pharmaceutique Polyphor ont annoncé lundi la conclusion d’un accord mondial de licence exclusive afin de développer et de commercialiser l’agent antibiotique macrocyclique expérimental POL7080 de Polyphor, pour les patients souffrant d’infections bactériennes dues à Pseudomonas aeruginosa. Cette «superbactérie», fréquente en milieu hospitalier, a évolué de façon à devenir résistante à de nombreux traitements antibiotiques.
Lire la suiteStallergenes et Greer, un laboratoire américain spécialisé le domaine de l’immunothérapie allergénique, ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord exclusif de commercialisation aux Etats-Unis d’Oralair®, comprimé d’immunothérapie allergénique actuellement en cours d’évaluation par la FDA.
Lire la suiteLa laboratoire britannique AstraZeneca a annoncé jeudi la nomination de Marc Dunoyer au poste de directeur financier en remplacement de Simon Lowth qui quitte ses fonctions aujourd’hui.
Lire la suiteJanssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.
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