L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé lundi la clôture de l’acquisition de Syntaxin, une société britannique privée du secteur des sciences de la vie, spécialisée dans l’ingénierie des toxines botuliques.
Lire la suiteIpsen a annoncé lundi avoir engagé une collaboration de recherche et de développement avec Harvard Medical School (Harvard) sur de nouvelles toxines botuliques recombinantes destinées au traitement de maladies neurologiques graves.
Lire la suiteKunio Mikuriya, Secrétaire Général de l’Organisation Mondiale des Douanes (OMD), et Philippe Lamoureux, Directeur Général du LEEM (Les Entreprises du Médicament), ont signé un Protocole d’Accord le 10 juillet 2013.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique allemande Wilex et le belge UCB ont annoncé l’accès par cette dernière au programme de développement d’anticorps issu du portefeuille préclinique de Wilex, qui elle-même l’avait obtenu d’UCB en 2009. UCB obtient le droit de développer les anticorps du programme pour toute indication non oncologique, alors que Wilex garde les droits sur toute indication oncologique.
Lire la suiteUCB a annoncé que Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (KU), sa filiale américaine dédiée aux spécialités génériques, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour la mise sur le marché d’un produit à base de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée à 18 et 27 mg, dont Concerta® est le médicament de référence enregistrée.
Lire la suiteCellProthera atteint une nouvelle étape vers la mise sur le marché de sa thérapie cellulaire, capable de régénérer le cœur après un infarctus sévère du myocarde. Le Comité d’Innovation Stratégique Industrielle de la bpiFrance (Banque Publique d’Investissement France) vient d’apporter son soutien au projet d’industrialisation thérapeutique de la biotech alsacienne.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) ont dénoncé mercredi les recommandations de l’Assurance maladie au gouvernement. Des propositions dont l’objectif est de réaliser, en 2014, des économies de 2,48 milliards d’euros dans les dépenses de santé dont 900 millions économisés en baissant les prix de certains médicaments.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).
Lire la suiteServier, le laboratoire pharmaceutique français indépendant et le laboratoire californien de biotechnologie Amgen ont annoncé mardi 9 juillet leur collaboration dans le domaine cardiovasculaire.
Lire la suiteA l’occasion de la réunion du Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé (CSF-ITS) et de la signature du contrat de filière le 5 juillet dernier, Christian Lajoux, Président de la Féfis et Hélène Crocquevieille, Directrice générale des douanes et des droits indirects, ont signé au Ministère de la santé un protocole de coopération visant à lutter contre la contrefaçon et la falsification de produits de santé.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique UCB et le Lieber Institute for Brain Development (LIBD) viennent de conclure une collaboration stratégique afin de chercher de nouveaux candidats médicaments pour le traitement des patients souffrant de déficience cognitive.
Lire la suiteL’entreprise suisse OncoEthix, spécialisée dans le développement de médicaments contre le cancer, vient d’annoncer la fin de sa deuxième campagne de financement grâce à laquelle elle a réussi à lever 18 millions de francs suisses (soit environ 19 millions de dollars américains). Les fonds récoltés permettront à OncoEthix de passer à la phase II de ses essais cliniques sur un nouvel inhibiteur de bromodomaine de la famille BET, l’OTX015.
Lire la suiteLe groupe Cellectis annonce le lancement de Scéil™, une offre grand public dédiée au stockage de cellules souches pluripotentes induites (iPS) générées à partir d’un échantillon de peau, afin de pouvoir bénéficier en tant que de besoin des futurs traitements de médecine régénératrice dès qu’ils seront disponibles.
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