Assurance maladie: 10 milliards d’euros d’économies sur le médicament de 2005 à 2013

Le Leem vient de rendre public une étude du BIPE, qui dresse, à partir des données officielles, l’ensemble des économies réalisées par l’assurance maladie sur les différents postes de dépenses depuis 2005 jusqu’à 2013. Selon l’étude, le médicament est, de très loin, le premier contributeur aux économies, tant en valeur absolue (10 Mds€ sur la période) qu’en proportion de son poids dans les dépenses.

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Bioventus acquiert des droits exclusifs du portefeuille de protéines morphogéniques osseuses de Pfizer

Bioventus, société spécialisée en cicatrisation orthopédique active, a annoncé un accord avec Pfizer, portant sur une licence mondiale exclusive du portefeuille de programmes de développement de protéines morphogéniques osseuses (PMO) du groupe pharmaceutique américain et de la propriété intellectuelle connexe.

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Didier Frommweiler, nouveau Directeur Général du pôle Alsace BioValley

Le pôle de compétitivité Alsace BioValley a annoncé lundi la prise de fonction au poste de Directeur Général de Didier Frommweiler, jusque-là Directeur d’Etablissement du site Sanofi de Strasbourg et Vice-Président « Entreprises » du Conseil d’Administration du pôle.

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Hybrigenics acquiert des activités de criblage d’interactions entre protéines de Dualsystems Biotech

La société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’acquisition par Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, des activités de criblage double-hybride en levure (Y2H, pour « yeast two-hybrid ») de Dualsystems Biotech, une société privée suisse basée à Schlieren, prés de Zurich.

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Galderma R&D s’agrandit à Sophia-Antipolis

Le centre de recherche et développement mondial en dermatologie de Galderma vient d’acquérir un terrain de 19.000 m2, jouxtant les actuels locaux du laboratoire à Sophia-Antipolis. Un nouveau bâtiment de laboratoires de 4.300 m2 va y être construit. Une centaine de scientifiques devraient être recrutés dans les six ans à venir.

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Genzyme : avis favorable du CHMP pour LEMTRADA™ en Europe

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation de LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d’imagerie.

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Sanofi: Lyxumia® approuvé au Japon dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé la fabrication et la distribution de Lyxumia® (lixisénatide) pour le traitement du diabète de type 2. Lyxumia, premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est aussi le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 approuvé au Japon en association avec une insuline basale.

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Diaxonhit va commercialiser en Europe le test AlloMap® de XDx dans la transplantation cardiaque

Diaxonhit, le groupe français de diagnostic in vitro de spécialités et XDx Inc, une société américaine de diagnostics moléculaires spécialisée dans le développement de tests non invasifs dans les domaines de la transplantation et des maladies auto-immunes, ont signé un accord exclusif de licence et de commercialisation pour la vente et la réalisation du test d’expression moléculaire AlloMap® en Europe.

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BioAlliance Pharma lance une augmentation de capital de 8 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital de 8 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription pour accélérer le développement des deux principaux médicaments orphelins (Livatag® et Validive®). La souscription sera ouverte du 2 juillet au 12 juillet 2013.

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Mylan lance une version générique du sildénafil dans 11 pays européens

Le laboratoire pharmaceutique Mylan, spécialisé dans les médicaments génériques, a annoncé le lancement du citrate de sildénafil en comprimés de 25, 50, et 100 mg en France, au Royaume-Uni, en Irlande, en Italie, en Belgique, en Slovaquie, en Allemagne, au Danemark, en République tchèque, en Espagne et aux Pays-Bas.

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