Décret sur la transparence des liens d’intérêts : le Leem déplore la lourdeur du système

L »organisation représentative des industriels du médicament a pris acte de la publication, le 22 mai 2013, du décret d’application de l’article 2 de la loi sur la sécurité sanitaire du médicament du 29 décembre 2011. Ce texte définit les dispositions relatives à la publication par les entreprises des conventions conclues et des avantages accordés à divers acteurs de santé dont les professionnels de santé.

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« Sunshine Act »: le décret sur la transparence entre professionnels de santé et industrie pharmaceutique publié au J.O.

Le décret dit « Sunshine Act », créant une obligation de publication des liens entre les entreprises de produits de santé et de cosmétiques, et les professionnels de santé, a été publié ce jour au journal officiel, à l’issue d’une réflexion conduite avec les professionnels de santé pendant plusieurs mois.

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Sclérose en plaques: Biogen Idec soumet une demande à la FDA pour PLEGRIDY™

La société Biogen Idec a annoncé mardi qu’elle a soumis une demande d’homologation de produit biologique auprès de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour l’approbation du PLEGRIDY™ (peginterféron bêta-1a), le produit candidat pégylé de la société administrable en injections sous-cutanées pour les formes récurrentes de sclérose en plaques.

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Santé mentale: l’IFPMA lance la campagne  » Do You Mind? « 

La Fédération internationale de l’industrie du médicament (IFPMA) qui représente les sociétés et les associations de recherche pharmaceutique dans le monde, a lancé aujourd’hui la campagne  » Do You Mind?  » afin d’attirer l’attention sur les troubles mentaux et neurologiques et ainsi favoriser des actions rapides.

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Cancer : GE Healthcare lance une campagne de sensibilisation et de prévention

Le groupe GE Healthcare a annoncé aujourd’hui le lancement de #GetFit: sa troisième campagne annuelle de sensibilisation et de prévention du cancer. Cette année, la campagne utilise les réseaux sociaux, dont Instagram, Twitter et Sina Weibo en Chine, pour susciter la participation, l’interaction et le dialogue avec le public.

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Sanofi va explorer les pistes envisagées par le rapport pour son site de Toulouse

Suite à la présentation du rapport de la mission ministérielle sur le site de recherche de Sanofi à Toulouse, le groupe pharmaceutique a indiqué vendredi que ce dernier « constituait une feuille de route pour transformer les structures du site », lui « conserver une vocation scientifique et technologique » et « préserver le plus grand nombre d’emplois dans la région ». Sanofi entend ainsi « explorer les grandes lignes des pistes envisagées par la mission ».

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Sanofi : un rapport préconise le maintien du site de Toulouse

Un rapport sur le devenir du site du groupe pharmaceutique a été remis vendredi à Arnaud Montebourg, le ministre du redressement productif. Un rapport qui propose plusieurs axes de développement afin d’assurer « le maintien d’une activité de recherche & développement sous la bannière Sanofi sur le site de Langarde à Toulouse ».

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Epilepsie: UCB et IBM collaborent en vue de personnaliser les soins

La société biopharmaceutique belge UCB et IBM ont annoncé jeudi l’achèvement de la phase initiale d’un projet visant à exploiter la puissance de la science analytique pour aider les médecins à personnaliser les soins apportés aux personnes souffrant d’épilepsie. Ce cap important ouvre la voie à un recours à la puissance d’innovation des solutions d’informatique cognitive, telles qu’IBM Watson, pour le traitement de l’épilepsie.

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Merck Serono et Quintiles annoncent un partenariat de développement clinique

Merck Serono et Quintiles ont annoncé jeudi une nouvelle entente de développement clinique de cinq ans. Cette collaboration stratégique est la première du genre puisqu’elle associe une société biopharmaceutique et un fournisseur de services biopharmaceutiques et crée un processus global qui intègre l’expertise et l’expérience des deux organisations dans une entité de développement clinique unique et bien organisée.

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Maladies auto-immunes: RuiYi et Genor BioPharma collaborent sur le RYI-008 en Chine

RuiYi a annoncé avoir conclu un accord exclusif de développement collaboratif et de licence avec Genor BioPharma pour le développement de RYI-008 en Chine. Le RYI-008 est un nouvel anticorps monoclonal anti-IL-6 qui dispose d’un profil pharmacologique unique potentiellement capable de définir un nouveau paradigme dans le traitement des maladies auto-immunes et du cancer.

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