Stallergenes: la FDA va évaluer la demande d’enregistrement d’Oralair

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé lundi que la FDA a accepté d’évaluer la demande d’enregistrement de produit biologique (BLA – Biologics License Application) pour Oralair, son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux extraits de cinq pollens de graminées.

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Néovacs lance une augmentation de capital de 6,3 millions d’euros

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour les maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le 15 février 2013 le lancement d’une augmentation de capital de près de 6,3 millions d’euros. Objectif : poursuivre le développement de ses candidats-médicaments et en priorité le lancement d’une étude clinique de Phase IIb/III dans la polyarthrite rhumatoïde qui permettra de confirmer l’efficacité clinique du TNF-Kinoïde.

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Cancer de l’enfant: la Fondation Sanofi Espoir et l’UICC renouvellent leur partenariat

A l’occasion de la Journée Internationale du cancer de l’enfant, l’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) et la Fondation Sanofi Espoir annoncent le renouvellement pour trois ans de leur partenariat My Child Matters, visant à lutter contre les cancers de l’enfant dans les pays à ressources limitées.

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Médicaments: un guide pratique sur l’éco-conception des emballages

Adelphe, société agréée par les pouvoirs publics en charge de la gestion de la fin de vie des emballages ménagers, et le Leem, coéditent un guide pratique pour les acteurs du Médicament. Intitulé « Eco-conception des emballages : comment aller plus loin ? », ce dernier donne les premières clés aux professionnels du secteur pour entreprendre et réussir un projet d’éco-conception d’emballage, dans le cadre de leur politique Développement Durable.

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Falsification de produits de santé: la Féfis soutient la convention Médicrime

La Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) a choisi de soutenir le 6 février dernier la convention Médicrime afin de marquer son engagement dans la lutte contre la falsification de produits de santé. Une lettre d’encouragement à la ratification et à l’entrée en vigueur de ce texte, élaboré par le Conseil de l’Europe en Octobre 2011, a été envoyée par la Féfis aux autorités françaises compétentes.

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Traitement de la douleur: Oroxcell obtient un nouveau brevet

Oroxcell vient d’annoncer que l’Office Européen des Brevets (European Patent Office – EPO) lui accorde un second brevet sur une troisième série chimique originale et innovante pour le traitement de la douleur. Cette série chimique possède des propriétés pharmacologiques différentes des premières séries permettant d’envisager un positionnement thérapeutique complémentaire des premières dans l’axe CNS (Système Nerveux Central).

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Le Leem et le GCS UniHA signent un partenariat d’échange de données

Le Leem et le Groupement de Coopération Sanitaire UniHA (GCS UniHA)* ont signé une convention de partenariat d’échange de données. Elle prévoit dès 2013 la mise en place d’un observatoire destiné à quantifier, préciser et améliorer les pratiques de commandes des établissements membres du GCS UniHA auprès des entreprises du médicament.

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Dispositifs médicaux : VEXIM ouvre une filiale au Royaume-Uni

Vexim, la société de dispositifs médicaux basée près de Toulouse et spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale Vexim UK Ltd au Royaume-Uni qui lui permettra d’étendre son maillage Européen, et ainsi d’accélérer la commercialisation de la gamme SpineJack®.

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Gilead Sciences finalise l’acquisition d’YM BioSciences

Le laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé vendredi avoir complété l’acquisition d’YM BioSciences. Une opération qui donne l’opportunité à la biotech américaine d’ajouter un programme clinique complémentaire dans le domaine des cancers hématologiques à sa gamme croissante dédiée à l’oncologie.

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Leem: Hervé Gisserot invité de l’émission « PolitiqueS » de Serge Moati sur LCP

Hervé Gisserot, le président du Leem, était l’invité cette semaine de l’émission « PolitiqueS » de Serge Moati sur LCP. Le thème : « Médicaments : quand la tension monte… ». L’émission est rediffusée samedi à 19h30 et dimanche à 13h. La vidéo est également disponible sur le site de LCP (lien ci-dessous).

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Vivalis signe une licence de recherche sur sa lignée cellulaire avec l’italien Fatro

Vivalis, la société biopharmaceutique, a annoncé mercredi la signature d’une nouvelle licence de recherche sur sa lignée cellulaire avec le laboratoire vétérinaire italien FATRO. Cette licence permet l’évaluation de la production de plusieurs virus différents dans les cellules EB66® .

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Sanofi: des bénéfices impactés par la concurrence des génériques

Le chiffre d’affaires 2012 de Sanofi s’est établi à €34 947 millions, soit une progression de 0,5 %. Selon le laboratoire pharmaceutique, la concurrence des génériques a représenté une perte de chiffre d’affaires de €1 345 millions. Le groupe prévoit pour 2013 un bénéfice par action (BPA) stable voire en baisse de 5% par rapport à celui de 2012.

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Eziclen® / Izinova franchit l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentralisée

Ipsen et Braintree, un groupe pharmaceutique spécialisé américain, ont annoncé jeudi que Eziclen® / Izinova® (BLI-800)1, un nouveau médicament destiné au lavage intestinal, avait franchi avec succès l’étape de la procédure européenne d’enregistrement décentralisée, incluant seize pays. Le lancement du médicament de Braintree devrait avoir lieu fin 2013.

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