L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le 11ème Baromètre de l’automédication (*) réalisé par Celtipharm pour l’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable), l’automédication affiche en 2012 une progression de +3,2%, alors que le marché du médicament de prescription (remboursable ou non) a baissé de 2,4% en 2012 (26,640 milliards d’euros de ventes en valeur).
Lire la suiteIpsen et Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui la signature d’une convention d’achat d’actifs par laquelle Baxter s’engage à acquérir les droits mondiaux relatifs à OBI-1, un facteur VIII porcin recombinant (rpFVIII) ) en développement pour l’hémophilie A congénitale avec inhibiteurs et l’hémophilie acquise, ainsi que le site industriel d’Ipsen situé à Milford (Boston, MA).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé mardi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals a reçu l’approbation finale pour ses comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol 0,1 mg / 0,02 mg (norme USP) de la part de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis en vue de la commercialisation de la forme générique des 28 comprimés de Lutera® de Watson Laboratories.
Lire la suiteEn dépit d’un premier semestre poursuivant la tendance négative de 2011, le marché du médicament générique termine 2012 avec une croissance de 9,5%, a annoncé mardi le Gemme, qui regroupe les industriels du secteur. Avec 675 Millions de boites, cette progression permettra à ce marché de représenter 26,66% du marché pharmaceutique remboursable.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique basée à Lyon et spécialisée dans les vaccins et la génomique, a annoncé mardi l’acquisition du Trolovol® (D-Pénicillamine), un médicament à usage humain indiqué dans une maladie orpheline touchant environ 1 200 patients en France. Ce produit appartenait au laboratoire D&A Pharma et l’opération a été mise en place par le cabinet CMC Consulting. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.
Lire la suiteDomain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg, a annoncé mardi la signature d’un accord d’option exclusive de licence au suisse Prexton Therapeutics pour le développement de modulateurs allostériques positifs (PAMs) du récepteur métabotropique au glutamate 4 (mGluR4) pour la maladie de Parkinson.
Lire la suiteNovartis a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé l’utilisation de Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) chez les sujets âgés de 2 mois et plus. Le groupe pharmaceutique suisse indique qu’il »s’efforce à ce que Bexsero soit disponible aussi rapidement que possible ».
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité de plusieurs séries chimiques sélectionnées dans le cadre de la seconde approche de son programme de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteLe G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé françaises et des sciences du vivant (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes), a annoncé lundi l’adhésion des Laboratoires Théa, le 1er groupe européen indépendant en ophtalmologie.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé la semaine dernière la création de TQM Insight, la quatrième société créée dans le cadre de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise (Entrepreneur Partnership Program – EPP).
Lire la suiteBoîte à outils » pratique, le programme européen « She » lancé jeudi par le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb, a pour vocation d’aider les femmes et les jeunes filles atteintes, « à mieux vivre avec le VIH, à développer leur autonomie et à reprendre confiance en elles, grâce, entre autres, à la mise en place de groupes d’entraide ».
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie et le japonais Maruho ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation au Japon d’une solution orale pédiatrique de bêta-bloquant, pour le traitement de l’hémangiome infantile nécessitant un traitement systémique.
Lire la suiteTeijin Pharma et Ipsen ont annoncé jeudi le lancement au Japon de Somatuline® 60/90/120 mg en injection sous-cutanée pour le traitement de l’acromégalie et du gigantisme hypophysaire (lorsque la réponse aux traitements chirurgicaux n’a pas donné satisfaction ou lorsque les traitements chirurgicaux sont difficiles à réaliser). Au Japon, Teijin Pharma détient les droits de développement et de commercialisation du médicament.
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