Nicox: premier lancement commercial aux Etats-Unis en ophtalmologie

Nicox a annoncé lundi le lancement commercial aux Etats-Unis d’AdenoPlus™, un dispositif innovant pour le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe, ayant obtenu l’agrément de la FDA et une dérogation CLIA(1) (CLIAwaived). Il s’agit du premier produit mis sur le marché par Nicox depuis l’annonce de son nouveau positionnement en ophtalmologie. A cette occasion, le groupe a dévoilé sa nouvelle identité visuelle.

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Thérapie cellulaire: cinq médicaments en cours de développement par le consortium C4C

Le consortium C4C a annoncé aujourd’hui la mise en œuvre de la toute première installation technique en France dédiée à la fabrication de produits de thérapie cellulaire. Cinq premiers produits sont actuellement en développement, afin de valider l’installation dédiée à la production régulière d’essais cliniques et de lots de produits thérapeutiques. Cette installation se trouve sur le site de LFB aux Ulis, à proximité de Paris.

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Génériques : les vrais chiffres 2011/2012 selon le Leem

634 millions de boites de médicaments génériques en 2010 contre 609 millions de boites en 2011 puis 643 millions sur 12 mois à septembre 2012…. « Contrairement aux apparences, ces chiffres ne traduisent pas une décroissance du marché des génériques en 2011 », estime le Leem sur son site Internet.

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Assistance à la procréation: Merck Serono et Auxogyn collaborent sur le test Eeva™

Merck Serono et Auxogyn, une entreprise américaine dédiée à la médecine de la reproduction, ont annoncé aujourd’hui qu’elles avaient conclu un accord couvrant divers aspects concernant le test breveté Eeva™ (Early Embryo Viability Assessment) d’Auxogyn. Merck Serono apportera ainsi son soutien stratégique, scientifique et médical au développement et à la commercialisation du test Eeva™.

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Génériques : l’indien Lupin reçoit le feu vert de la FDA pour son contraceptif oral, Kurvelo®

Le groupe pharmaceutique indien Lupin a reçu l’approbation de la Food and Drugs Administration (FDA) américaine pour son contraceptif oral Kurvelo® (comprimés de lévonorgestrel et éthinylestradiol), 0,15 mg/0,03 mg, en vue de la commercialisation d’une version générique de la pilule Nordette® du laboratoire Teva.

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Sanofi Pasteur MSD: vers la commercialisation d’un nouveau vaccin pédiatrique hexavalent sur le marché européen

Sanofi Pasteur MSD a annoncé jeudi qu’il prévoit l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché, puis la commercialisation en Europe, d’un vaccin pédiatrique hexavalent innovant. Ce vaccin a été soumis à l’évaluation de l’Agence Européenne des Médicaments en vue de l’obtention de l’AMM.

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Industrie du médicament: le Leem lance une grande campagne d’information

Le Leem lance, le 19 octobre, une grande campagne d’information en presse quotidienne régionale afin de rappeler que l’industrie du médicament est un atout stratégique pour la France. Cette campagne, constituée d’une accroche « L’industrie du médicament est une chance », suivie d’éléments de preuve, s’achève par une recommandation : « Ne la gâchons pas ».

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AB Science : dépôt d’un dossier de demande d’AMM pour le Masitinib dans le cancer du pancréas

AB Science, la société pharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a confirmé avoir déposé un dossier de demande d’AMM auprès de L’Agence Européenne du Médicament pour le Masitinib dans le traitement du cancer du pancréas.

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Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un contrat auprès du National Institutes of Health

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a annoncé avoir remporté un contrat de services auprès du National Institutes of Health (NIH) et plusieurs organismes gouvernementaux américains portant sur un budget maximal de 9,5 millions de dollars.

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AstraZeneca lance LabTalk, son nouveau blog dédié à sa recherche

Le laboratoire AstraZeneca vient de lancer un blog ouvert à l’ensemble de la communauté scientifique comprenant des articles et commentaires en relation avec ses partenariats scientifiques. Ces articles pourront aborder des sujets d’actualité mais aussi des thèmes de recherche fondamentale, de médecine prédictive ou encore de technologie appliquée à la R&D.

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Thermo Fisher Scientific et bioMérieux renouvellent leur accord de partenariat sur le marqueur PCT dans la détection du sepsis

Le groupe bioMérieux et Thermo Fisher Scientific ont annoncé début octobre le renouvellement de leur accord de partenariat à long terme, non exclusif et portant redevances, pour le dosage de la PCT. Cet accord permet de poursuivre la relation de longue date entre les deux sociétés pour le dosage du biomarqueur PCT de Thermo Fisher sur les plateformes d’immunoessais VIDAS® et mini VIDAS® de bioMérieux, y compris la dernière génération de VIDAS®.

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Associations de patients: 5,8 millions d’euros d’aides versées par les labos en 2011

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier sur son site, pour la troisième année consécutive, les déclarations des aides versées par les industriels de santé aux associations de patients. Pour l’année 2011, les industriels de santé ont déclaré avoir versé 5,8 millions d’euros à 356 associations de patients en France.

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