L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire AstraZeneca, en partenariat avec l’association Asthme & Allergies, vient de mettre à disposition des patients asthmatiques et de leur entourage Asthmaclic.fr, un nouveau site d’information complet et interactif sur l’asthme.
Lire la suiteQuintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, et Sinclair IS Pharma ont annoncé jeudi la signature d’un accord de collaboration et de concession de licence de 10 ans pour la commercialisation par Quintiles du portefeuille de produits dermo-cosmétiques et de dispositifs médicaux de Sinclair au Mexique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé AUBAGIO® (tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.
Lire la suiteNEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées sur l’année 2011.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Actelion a annoncé mardi qu’ il ne licenciera finalement au maximum que 40 employés à son siège d’Allschwil en Suisse, contre les 70 annoncés en juillet dernier dans le cadre de son plan d’économies. Une annonce qui intervient suite aux discussions avec les représentants du personnel.
Lire la suiteAu 1er semestre 2012, le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes affiche un chiffre d’affaires à 128,5M€, en hausse de 5,5%, traduisant les solides performances de la voie sublinguale sur le marché de l’immunothérapie allergénique. Le groupe a confirmé ses objectifs de croissance de l’activité compris entre 5 et 7% pour 2012.
Lire la suiteInterMune a annoncé mardi que le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) a accordé le remboursement d’Esbriet® (pirfénidone), qui de ce fait devient le premier médicament pour le traitement des formes légères à modérées de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). La notification du remboursement d’Esbriet® devrait être publiée en France au Journal Officiel au quatrième trimestre de 2012.
Lire la suiteOsmotica Pharmaceutical a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord d’alliance stratégique avec la société indienne Panacea Biotec portant sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits de marque et génériques aux États-Unis et sur des marchés stratégiques clés de la planète.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé aujourd’hui l’achèvement de la construction de son centre de production de produits pharmaceutiques à Iaroslavl, en Russie. La société a investi environ 75 millions d’euros dans cette unité de production de 24 000 m2, qui devrait être opérationnelle d’ici à 2014.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé aujourd’hui la publication en ligne dans le Lancet des résultats de
l’étude clinique montrant que son candidat vaccin est capable de protéger contre la maladie causée par trois types du virus de la dengue. Selon le laboratoire, « les résultats de cette étude d’efficacité, la première au niveau mondial, confirment l’excellent profil de tolérance » de son candidat vaccin.
Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir réussi à maintenir l’offre pour le marché américain d’Increlex® (IGF-1), indiqué dans le traitement du déficit primaire sévère en IGF-1, en dépit de retards dans l’approbation du site de production.
Lire la suiteMerck Serono organise les 11 et 12 septembre 2012 un Forum pour l’Emploi à l’attention de ses employés de Genève. Plus de 30 entreprises actives en Suisse romande seront présentes à ce Forum. Le Forum a pour objectif de mettre en relation directe les entreprises ayant des postes à pourvoir en Suisse romande et les employés de Merck Serono recherchant un emploi suite à l’annonce de la fermeture du site de Merck Serono à Genève.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui la vente des droits de royalties et autres droits liés au BENLYSTA® (belimumab) à un fonds administré par DRI Capital (DRI), qui revenaient à Biogen Idec conformément à un accord de licence avec Human Genome Sciences, Inc. et Glaxo Group Limited (toutes deux des sociétés du groupe GlaxoSmithKline). Le BENLYSTA a été approuvé par l’US Food and Drug Administration (FDA) en mars 2011 et par l’Agence européenne des médicaments en juillet 2011 pour traiter le lupus érythémateux disséminé.
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