KineMed signe avec GSK un programme de recherche de biomarqueurs

La société californienne KineMed a annoncé hier un programme pluriannuel de R&D en collaboration avec GlaxoSmithKline, qui utilisera la plate-forme exclusive de KineMed pour découvrir des biomarqueurs dans des domaines thérapeutiques présentant un intérêt pour GSK. Objectif: identifier, optimiser et valider de nouveaux biomarqueurs qui permettraient une prise de décision plus éclairée et rapide lors d’essais cliniques sur des composés utilisés contre l’atrophie musculaire, la fibrose et les maladies métaboliques.

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Diagnostic médical: Oxford Immunotec lève 28 millions de dollars

Oxford Immunotec, une entreprise de diagnostic médical basée près d’Oxford au Royaume-Uni et qui développe des tests dans le domaine des maladies infectieuses et immunologiques, vient de lever de 28 millions de dollars dans le cadre d’un nouveau financement en fonds propres afin d’élargir plus rapidement ses activités de vente et de marketing.

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InnaVirVax renforce la propriété intellectuelle liée à son immunothérapie VAC-3S

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée à la pépinière Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une nouvelle demande de brevet européen autour de VAC-3S, une immunothérapie « first-in-class » dans le traitement des infections par le VIH.

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Adocia renforce sa propriété intellectuelle sur son projet phare de traitement des plaies chroniques

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé la délivrance par les agences américaine USPTO (United States Patent and Trademark Office) et européenne OEB (Office Européen des Brevets) de son brevet couvrant les formulations BioChaperone (R) PDGF (Platelet Derived Growth Factor) pour le traitement des plaies chroniques, dont l’ulcère du pied diabétique.

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Lundbeck envisage la suppression de 600 postes en Europe

Le groupe pharmaceutique danois Lundbeck prévoit de restructurer son organisation commerciale en Europe. Objectif : parvenir à une infrastructure « plus souple » et maintenir le contrôle de ses coûts. Cette décision devrait impliquer la réduction de près de 600 postes dans ses filiales principalement en Europe.

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ERYTECH Pharma: avis favorable de l’EMA concernant le statut de médicament orphelin pour ENHOXY®

ERYTECH Pharma, le fabricant de produits biopharmaceutiques de phase tardive spécialisé dans l’oncologie orpheline et les maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’accord de la désignation de médicament orphelin à son produit expérimental ENHOXY® pour le traitement de la drépanocytose.

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Stallergenes: Patrick Langlois nommé Président non exécutif du Conseil d’Administration

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé mercredi la nomination de Patrick Langlois en tant que Président non exécutif du Conseil d’administration, effective au 1er juillet 2012.

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BioAlliance Pharma et Teva signent un premier accord de licence pour Sitavig® en Israël

SitavigBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited, filiale du groupe pharmaceutique Teva, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël.

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Accord entre Adventrx et Pierre Fabre pour la fabrication de l’actif Anx-188

La société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.

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Lilly renforce ses capacités de production en Chine

Le groupe pharmaceutique américian Lilly a annoncé hier le renforcement de son partenariat stratégique avec Novast, un laboratoire chinois spécialisé dans les médicaments génériques, afin d’augmenter ces capacités de production dans ce marché émergent clef. L’accord prévoit que Lilly investisse 20 millions de dollars supplémentaires au capital de Novast.

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Sanofi élue 1ère société en Europe pour les Relations Investisseurs dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012

Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir été élue « Première société en Europe pour les Relations Investisseurs » dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012. Considérée comme la principale référence pour l’excellence en matière de Relations Investisseurs, l’enquête souligne les réussites des sociétés cotées en Europe.

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