L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Leem propose en téléchargement sur son site internet une nouvelle étude prospective sur les compétences et les métiers pour les industries de santé en Ile- de-France à horizon 2015.
Lire la suiteLes acteurs privés de la recherche internationale réunis au sein du LIR, association « think tank », ont orienté leurs travaux annuels autour de trois objectifs : accélérer le développement de la pharmaco-épidémiologie, bâtir des propositions sur le futur modèle d’évaluation de l’innovation thérapeutique et poursuivre le décloisonnement de la recherche public-privé.
Lire la suitePhilippe Braidy, Président de CDC Entreprises et Directeur général délégué du FSI en charge des PME et de l’action régionale et Mireille Faugère, Directrice générale de l’AP-HP, ont signé le 19 janvier 2012 une convention triennale de coopération visant à favoriser l’accès au financement en fonds propres des entreprises issues de l’AP-HP et le transfert de technologies dans le domaine de la santé.
Lire la suiteUn 16ème laboratoire - l’allemand Bayer HealthCare Pharmaceuticals, entité Médicaments de prescription de Bayer HealthCare en France – a décidé de participer aux travaux du LIR, l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé en France.
Lire la suiteLa Fondation FondaMental et le laboratoire biopharmaceutique AstraZeneca s’associent pour combler le manque de données cliniques sur les troubles dépressifs résistants en mettant en place un nouveau réseau de Centres Experts consacrés au diagnostic, à l’observation et l’étude de cette pathologie encore méconnue.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui avoir investi dans une nouvelle société dont l’objectif est de fournir des services de conseil en oncologie et de nouveaux biomarqueurs du cancer, l’idée étant de permettre la sélection scientifique du bon médicament pour le bon patient. Quintiles est le principal actionnaire de la société Oxford Cancer Biomarkers. Les autres actionnaires importants sont l’Université d’Oxford, et les professeurs La Thangue et Kerr.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Astellas et le laboratoire biopharmaceutique californien XenoPort, ont annoncé aujourd’hui que le Regnite®(gabapentine enacarbil) avait reçu l’autorisation de mise sur le marché au Japon pour le traitement du syndrome des jambes sans repos (SJSR) primaire de modéré à sévère.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui que le Brésil a décidé d’introduire le vaccin polio injectable dans son programme national de vaccination, avec le vaccin polio inactivé (IPV) de Sanofi Pasteur.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé mercredi la suppression de 2.100 postes en Europe et 700 aux Etats-Unis suite au rachat et à l’intégration du laboratoire suisse Nycomed dont il a finalisé l’acquisition le 30 septembre 2011 pour 9,6 milliards d’euros.
Lire la suiteLe fournisseur de services biopharmaceutiques Quintiles vient d’annoncer l’ouverture d’un centre d’excellence spécialisé dans l’externalisation du processus métier (Business Process Outsourcing – BPO) et la gestion de projets à Dalian, une grande ville au nord-est de la Chine dont la main d’œuvre multilingue et l’emplacement seront idéals pour desservir les marchés biopharmaceutiques du Japon, de la Chine et de la Corée du Sud.
Lire la suiteDans un communiqué publié mardi, le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé l’échec de l’essai de phase III Concert avec son traitement expérimental contre la maladie d’Alzheimer, le Dimebon (latrepirdine), développé en partenariat avec la société californienne de biotechnologies Medivation.
Lire la suiteVivalis a annoncé aujourd’hui l’extension de son accord signé en juin 2010 avec Sanofi Pasteur, la division vaccin du groupe pharmaceutique Sanofi , pour la découverte d’anticorps monoclonaux par l’ajout d’une nouvelle cible, en plus de celles déjà inclues dans l’accord initial, dans le domaine des maladies infectieuses.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).
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