L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le quotidien La Tribune, le prochain Comité stratégique des industries de santé (CSIS), qui réunit représentants du gouvernement et laboratoires pharmaceutiques, devrait se tenir au cours de la seconde quinzaine de janvier 2012.
Lire la suiteLa société californienne Gilead Sciences et Boehringer Ingelheim ont annoncé aujourd’hui un accord de licence, en vertu duquel le laboratoire pharmaceutique allemand a octroyé à Gilead les droits mondiaux exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation de ses nouveaux inhibiteurs de l’intégrase de site non catalytique (NCINI) contre le VIH.
Lire la suiteSuite à l’annonce hier au Journal Officiel du déremboursement de leur spécialité Structum dans le traitement d’appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du genou, les laboratoires pharmaceutiques Pierre Fabre ont contesté jeudi le bien-fondé de cette décision et annoncent qu’ils vont engager « tous les recours appropriés pour faire valoir leurs arguments ».
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Cephalon a confirmé lundi la reprise du site industriel de chimie fine de Mitry-Mory, près de Roissy-en-France, par le groupe d’investissements privé Partners in Life Sciences (PiLS).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui le dépôt du dossier Sitavir® (Acyclovir Lauriad™) en vue de son enregistrement en Europe dans le cadre d’une procédure décentralisée*. Avec un potentiel de chiffre d’affaires global estimé entre 150 et 200 millions d’euros, Sitavir® franchit une étape importante et devient un actif de valeur pour de futurs accords de licence.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui la signature de deux accords distincts avec le japonais Ono Pharmaceutical pour renforcer ses activités dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’oncologie.
Lire la suiteDans un entretien paru lundi dans le quotidien britannique The Times, Andrew Witty le directeur général de GlaxoSmithKline (GSK) indique que le groupe pharmaceutique britannique cherche à réaliser des acquisitions en Inde et serait prêt à dépenser jusqu’à 2 milliards de dollars pour consolider sa présence sur un marché en forte croissance.
Lire la suiteRoche Diagnostics et la société française Diagnostica Stago ont annoncé aujourd’hui qu’elles avaient décidé de suivre des chemins distincts en matière d’offres de coagulation en laboratoire, dans les pays dans lesquels Roche distribue à l’heure actuelle la gamme de produits Stago.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, et spécialisée dans les interactions entre protéines, a annoncé la semaine dernière avoir réalisé une augmentation de capital réservée éligible au dispositif fiscal de la loi dite « TEPA » d’un montant de 293 734 euros.
Lire la suiteDans le cadre de sa stratégie d’entreprise, le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim a annoncé la semaine dernière la mise en place d’une nouvelle activité consacrée au développement et à la commercialisation de ses propres biosimilaires.
Lire la suiteIpsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a été informé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a validé et accepté le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour IB1001, le facteur IX (FIX) recombinant d’Inspiration pour la prévention et le traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie de type B.
Lire la suiteTakeda a annoncé ce vendredi qu’il avait finalisé l’acquisition de Nycomed pour 9,6 milliards d’euros. Le Dr. Frank Morich a été nommé PDG de la nouvelle filiale du groupe pharmaceutique japonais. Fonctions qu’il assumera en plus de celles de vice-président exécutif des opérations internationales (Amériques / Europe) de Takeda Pharmaceuticals International.
Lire la suiteLa société pharmaceutique espagnole Almirall a annoncé aujourd’hui qu’elle avait soumis une demande d’approbation de mise sur le marché (MAA) pour le linaclotide, auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), un agoniste du récepteur de guanylate cyclase de type C (GC-C), destiné au traitement du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). Une fois approuvé, le linaclotide sera commercialisé en Europe sous la marque déposée Constella(R).
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