Sanofi: l’exclusivité d’Eloxatine® sur le marché américain maintenue jusqu’en août 2012

Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui que le Tribunal fédéral pour le district du New Jersey (U.S. District Court for the District of New Jersey) a statué contre Sun Pharmaceuticals dans le différend contractuel qui oppose Sanofi à Sun Pharmaceutical Industries Ltd. à propos de certaines versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine).

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Lutte contre le cancer : GE Healthcare va investir un milliard de dollars

GE Healthcare, la branche santé de General Electric a annoncé hier son intention de dédier 1 milliard d’USD au cours des cinq prochaines années, puisé dans son budget R&D total, au développement de ses solutions avancées de diagnostic du cancer et d’imagerie moléculaire, ainsi que de ses technologies d’envergure mondiale de fabrication de produits biopharmaceutiques et de recherche sur le cancer.

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Politique du médicament : le Leem écrit aux députés

Alors que l’Assemblée nationale va examiner le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, le Leem a adressé le 14 septembre une lettre aux Parlementaires. Objectif : dénoncer plusieurs dispositions, qui selon les Entreprises du Médicament, menacent de freiner l’accès des patients à l’innovation et d’impacter l’emploi et la compétitivité du secteur pharmaceutique français.

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Pfizer : nouveau plan social en vue ?

La filiale française du géant pharmaceutique américain va-t-elle connaître une nouvelle vague de suppressions de postes ? Alors que le groupe s’est donné comme objectif de réduire ses coûts de 4 à 5 milliards au niveau mondial d’ici à 2012, l’inquiétude monte chez les salariés français qui s’attendent à un nouveau plan social, après la convocation des élus du comité d’entreprise à une réunion mardi prochain.

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Eisai : la Suisse va examiner la demande d’AMM du perampanel dans l’épilepsie partielle

Eisai a annoncé hier que Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a accepté d’examiner le perampanel, dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire. Le perampanel, molécule innovante, est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA.

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Cellectis acquiert Cellartis pour devenir un leader mondial des cellules souches

Cellectis va acquérir Cellartis, une société suédoise leader européen des outils de R&D in vitro dérivés des cellules souches. Ce rachat, annoncé simultanément à une levée de fonds auprès du FSI et de Pierre Bastid, doit permettre à Cellectis de devenir le leader mondial de la fourniture de modèles in-vitro issus de cellules souches et de technologies liées qui révolutionnent la recherche et le développement de traitements thérapeutiques.

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Biotechs : AM Pharma reçoit un financement de 29,2 millions d’euros

Kurma Life Science Partners et Idinvest Partners annoncent aujourd’hui leur participation au financement de 29,2 millions d’euros dans AM Pharma, une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas et spécialisée sur le marché du développement clinique et pré –clinique de la Phosphatase Alkaline (AP) et de son utilisation comme traitement des maladies inflammatoires sévères.

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Emploi: Hays Pharma dévoile les nouveaux profils recherchés par les labos

Affaire Médiator, annonces de plans sociaux et fermetures de sites en France ou en Europe… Malgré un contexte difficile et de restructuration de l’industrie pharmaceutique, les offres d’emploi ont augmenté ces derniers mois dans tous les métiers du secteur (hors vente). L’Afssaps comptant renforcer la pharmacovigilance auprès des médicaments déjà mis sur le marché ou à venir, les profils d’ARC phase IV ou de pharmacovigilance devraient bénéficier d’un accroissement d’activité.

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Pharnext lève 2,5 millions d’euros pour développer ses traitements

Pharnext, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ pour les maladies neurologiques graves, a annoncé aujourd’hui un tour de financement de 2,5 millions d’Euros. Ce tour de table vise à financer la suite du développement clinique de la Phase II de son Pléomédicament™ pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.

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BioMérieux prudent sur ses perspectives 2011

Le spécialiste du diagnostic in vitro affiche pour le premier semestre, un résultat opérationnel courant en progression de 5,2% à 120 millions d’euros tandis que le bénéfice net part du groupe a augmenté de 3,7% à 75 millions d’euros. Prudent pour son activité de l’année, Biomérieux a confirmé néanmoins son objectif de résultat opérationnel courant pour 2011.

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