Livraison de médicaments à domicile : Sanofi apporte 1 million d’euros à Livmed’s, la start-up FrenchTech

Sanofi vient d’annoncer sa participation comme investisseur principal à la deuxième levée de fonds de Livmed’s, à hauteur de 1 million d’euros. Start-up de la FrenchTech accompagnée par l’accélérateur Future4care, Livmed’s a conçu et développé une application mobile de service de livraison de médicaments et produits de santé pour les patients à domicile 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.

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Découverte de médicaments : Qubit Pharmaceuticals crée avec NVIDIA « la plateforme de calcul la plus puissante au monde »

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé la création d’une plateforme visant à accélérer la découverte de médicaments par calcul hybride, classique et quantique sur le NVIDIA Quantum Optimized Device Architecture (QODA).

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Sanofi investit son nouveau siège mondial à Paris

Sanofi installe son nouveau siège mondial dans le 17ème arrondissement de Paris, au 46-48 de l’avenue de la Grande Armée. Le site de 9000m² a été conçu pour favoriser les nouvelles méthodes de travail hybrides et permet aux près de 500 collaborateurs de mieux se connecter, collaborer, créer et célébrer. Le nouveau siège, qui intègre les normes les plus élevées en matière de sobriété énergétique, est un modèle de durabilité environnementale.

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Recherche clinique : une embellie observée en 2021, mais déjà fortement menacée

Chaque année, le Leem dresse un état des lieux des essais cliniques initiés par les industriels sur le sol français et permet de positionner la France au sein de la compétition internationale. Cette 12e édition de l’enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique », menée sur l’année 2021, rapporte des résultats encourageants.

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MedinCell et la BEI signent un nouveau contrat de prêt de 40 millions d’euros pour soutenir le développement de traitements innovants

Le nouveau prêt signé entre la Banque européenne d’investissement (BEI), soutenue par le Plan d’investissement pour l’Europe, et la société pharmaceutique MedinCell est destiné à soutenir le développement son portefeuille de traitements innovants. Celui-ci est déjà composé de plusieurs produits injectables à action prolongée au stade préclinique et clinique. Un premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, BEPO®, devrait arriver sur le marché américain au premier semestre 2023.

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Biocodex renforce sa position sur le marché US avec l’acquisition d’Hilma

Biocodex, expert du microbiote et de la santé de la femme, annonce avoir pris une participation majoritaire dans Hilma, une start-up spécialisée dans les compléments alimentaires naturels aux Etats Unis. Cette acquisition s’inscrit dans la dynamique de croissance du Groupe à l’international et permettra à Biocodex de renforcer sa présence dans les segments des troubles digestifs et de la santé de la femme sur le marché américain.

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Maladies rares du SNC : Minoryx et Neuraxpharm nouent une alliance pour fournir un nouveau traitement

Minoryx Therapeutics, une société de biotechnologie qui se concentre sur la mise au point de traitements pour les maladies orphelines liées à des maladies du système nerveux central (SNC) et le Groupe Neuraxpharm, une société pharmaceutique européenne leader, spécialisée dans le traitement des maladies du SNC, ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence stratégique.

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Néovacs : nomination Hugo Brugière, PDG de Néovacs, au conseil d’administration de Pharnext

Néovacs, société française de biotechnologie spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et l’accompagnement de BioTech et MedTech prometteuses, annonce la nomination d’Hugo Brugière, Président Directeur Général de Néovacs, en tant qu’administrateur de Pharnext.

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Maladies auto-immunes : BioSenic fait le point sur les développements de sa plateforme TOA

BioSenic, la société spécialisée dans les maladies auto-immunes/inflammatoires graves et la réparation cellulaire, vient de faire le point sur sa plateforme dédiée aux maladies auto-immunes systémiques, initialement conçue par Medsenic. Ce point d’actualité fait suite à l’annonce de la fusion entre Bone Therapeutics et Medsenic, ainsi qu’à la cotation de la Société sur Euronext Bruxelles et Paris.

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Maladies auto-immunes : Jeito Capital réalise son 1er investissement aux Etats-Unis avec HI-Bio, biopharma spécialisée dans la médecine de précision

Jeito Capital, société de Private Equity internationale et indépendante de premier plan, spécialisée dans le domaine de la biopharmacie, a annoncé sa participation au tour de financement de Human Immunology Biosciences (HI-Bio), une société de biopharmacie au stade clinique de phase II qui développe des thérapies ciblées pour les patients atteints de maladies graves auto-immunes. La société installée à San Francisco et au développement européen se lance avec un financement de 120 millions de dollars réalisé par ARCH Venture Partners, Monograph Capital et Jeito Capital.

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L’industrie pharmaceutique demande à faire partie des secteurs prioritaires en électricité et gaz

Les entreprises du médicament (Leem) viennent d’alerter sur les conséquences d’éventuelles coupures d’électricité et de gaz cet hiver : il est essentiel que les 271 sites de production pharmaceutique en France fassent partie des établissements prioritaires pour l’alimentation en énergie, afin d’assurer leur continuité d’activité et de permettre aux patients d’accéder à leurs traitements.

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Genomic Vision et Cambridge Consultants, filiale de Capgemini, annoncent le développement d’une plateforme technologique innovante dédiée à l’analyse génomique

Genomic Vision, société de biotechnologie cotée sur Euronext qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, annonce avoir sélectionné Cambridge Consultants, une société de conseil en développement de produits et en technologie de premier plan, filiale de Capgemini Invent1, pour développer conjointement la prochaine génération d’une plateforme technologique dédiée à l’analyse des modifications structurelles et fonctionnelles du génome.

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Euroapi va porter les capacités de fabrication de peptides et d’oligonucléotides de son site de Francfort à 500 kg par an d’ici à 2025

Euroapi a annoncé un investissement initial de 18 millions d’euros pour la mise en place d’un équipement de fabrication de pointe sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI entend se donner les moyens de répondre à la demande croissante de services CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) sur le segment des peptides et oligonucléotides.

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