Diabète: une filiale d’Astellas cède à Royalty Pharma son parc de brevets associés à la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV)

Le groupe pharmaceutique japonais Astellas vient d’annoncer que le parc de brevets et les intérêts de redevance appartenant à Prosidion et associés à l’utilisation des inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV (DPP-IV) dans le traitement du diabète de type 2 avaient été vendus à Royalty Pharma contre un paiement total en espèces de 609 millions d’USD.

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Médicaments orphelins: BioAlliance Pharma lance une augmentation de capital de 16 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annonce aujourd’hui, suite à son assemblée générale du 29 juin, le lancement d’une augmentation de capital d’un montant d’environ 16 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription. Objectif : mener le programme de développement de Livatag® dans le cancer primitif et renforcer son portefeuille de médicaments orphelins.

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Sclérose en plaques: Merck Serono et Fast Forward apportent un financement de plus d’un million de dollars à la recherche

Merck Serono, et Fast Forward LLC, organisation à but non lucratif créée par l’American National Multiple Sclerosis Society, ont annoncé hier le deuxième groupe de projets qui bénéficieront des fonds issus de leur collaboration établie dans le but d’accélérer les recherches portant sur la sclérose en plaques dans des champs d’investigation à fort potentiel thérapeutique, sélectionnés d’un commun accord par les deux partenaires.

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Merck Serono lance l’étude SPARK chez des enfants de moins de 4 ans atteints de phénylcétonurie

Merck Serono, a annoncé aujourd’hui l’inclusion du premier patient dans l’étude SPARK (1). Cette étude évaluera la tolérance, l’efficacité et la pharmacocinétique de Kuvan® (dichlorhydrate de saproptérine) chez des enfants âgés de moins de 4 ans souffrant de phénylcétonurie (PCU).

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Exonhit : nouvelle étape dans l’introduction d’AclarusDx® sur le marché français du diagnostic in vitro

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord avec Almac Diagnostics Limited qui servira de laboratoire de référence pour l’analyse des échantillons testés avec AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer en cours d’introduction sur le marché français du diagnostic in vitro. Cet accord fait suite à un transfert de technologie réussi entre Exonhit et Almac réalisé au cours des derniers mois.

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Tuberculose : Sanofi collabore avec le Weill Cornell Medical College pour développer de nouveaux traitements

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé mercredi avoir conclu une collaboration de recherche avec le Weill Cornell Medical College pour identifier de nouveaux anti-infectieux dans l’objectif d’écourter le traitement de la tuberculose et de potentiellement fournir des thérapies efficaces contre les souches de la tuberculose sensibles et résistantes aux médicaments.

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Cellectis et Pregenen signent un accord de collaboration sur le développement des méganucléases

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec Pregenen, start-up de biotechnologie américaine dédiée à la création d’outils innovants pour l’ingénierie des génomes.

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Neurosciences: partenariat entre Jubilant et Janssen pour la découverte de médicaments

Jubilant Discovery Services., société basée dans le New Jersey et filiale de Jubilant Life Sciences, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un partenariat pour la découverte de médicaments avec Janssen Pharmaceutica N.V. dont l’objectif sera de fournir des candidats au stade préclinique à Janssen. Un partenariat de 3 ans qui se concentrera sur des cibles multiples dans le domaine des neurosciences.

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Epilepsie: l’EMA accepte le dépôt de la demande d’AMM d’Eisai pour le perampanel

Eisai a annoncé mardi la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’accepter le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le perampanel dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire.

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BioAlliance Pharma: demande de statut de « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ en Europe et aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce le dépôt auprès des Agences Européenne (EMA) et Américaine (FDA) du médicament d’une demande de désignation de « médicament orphelin » pour clonidine Lauriad™ dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

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