L'Info Industrie & Politique de Santé
BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé vendredi la délivrance en Chine et au Japon des brevets qui protègent sa technologie Lauriad™. Cette technologie de délivrance couvre en particulier ses produits de spécialité avancés : Loramyc® dans la candidose oropharyngée et Sitavir® dans l’herpès labial.
Lire la suiteNovagali Pharma, la société pharmaceutique basée à Ivry et spécialisée dans les produits ophtalmiques, a annoncé vendredi la signature d’un accord exclusif avec la société américaine Ardeo Health, LLC pour la distribution de Nova23041, sa formulation unique pour le traitement des symptômes de la sécheresse oculaire, aux Etats-Unis et au Canada, avec la société OCuSOFT, Inc.
Lire la suiteLa Commission européenne a autorisé, en vertu du règlement sur les concentrations, l’acquisition de la division «santé grand public» de Ferrosan (Danemark) par le groupe pharmaceutique américain Pfizer. La Commission a conclu que l’entité issue de la concentration continuerait à faire face à plusieurs concurrents sérieux.
Lire la suiteDaiichi Sankyo Europe, la filiale du groupe pharmaceutique japonais dont la maison mère européenne se trouve à Munich, a annoncé le 7 juin dernier son lancement dans l’oncologie avec une nouvelle gamme de médicaments anticancéreux qui viendra compléter son activité principale dans le domaine cardiovasculaire.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui la nomination de Dr Cynthia L. Verst au poste de directeur des opérations de phase finale. À cette fonction, Mme Verst sera responsable de la division qui assure l’interface entre la phase de pré-autorisation et la commercialisation de thérapies.
Lire la suiteLa direction du groupe biopharmaceutique présente aujourd’hui sa nouvelle stratégie. A l’horizon 2020, Ipsen entend devenir un leader mondial dans le traitement des maladies invalidantes ciblées. Pour atteindre cet objectif, le groupe se restructure et annonce une spécialisation et des investissements accrus ainsi qu’une accélération de son développement aux États-unis et dans les pays émergents.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif avec la société biopharmaceutique allemande Affectis Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de composés administrables par voie orale ayant pour cibles les récepteurs P2X7. Ces récepteurs joueraient un rôle dans la neuro-inflammation observée dans certaines maladies neurodégénératives
Lire la suiteLors de son déplacement aux Etats-Unis du 1er au 4 juin dernier, Xavier Bertrand, le ministre du travail, de l’emploi et de la santé, a rencontré des personnalités américaines dont son homologue en charge de la Santé. Des entretiens qui ont permis d’aborder notamment les questions liées au « Sunshine Act » loi adoptée en 2009 aux Etats-Unis, qui instaure une obligation de transparence des transactions en nature ou monétaire entre médecins prescripteurs, prestataires de services et laboratoires pharmaceutiques.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et VitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole® développant de nouveaux vaccins pour prévenir certaines maladies parasitaires, annoncent aujourd’hui la signature d’un contrat de collaboration de recherche, de développement et de licence.
Lire la suiteNéovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, lance aujourd’hui une opération d’augmentation de capital. Objectifs : renforcer la situation financière de la société et poursuivre le développement des deux candidats-médicaments Kinoïdes : le TNF-Kinoïde et l’IFNα-Kinoïde.
Lire la suitePfizer et Zhejiang Hisun Pharmaceuticals, une société pharmaceutique de premier plan en Chine, ont annoncé hier la signature d’un protocole d’accord en vue de la création d’une joint-venture spécialisée dans les génériques de marque.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté.
Lire la suiteCROMA Pharma, une société autrichienne de produits pharmaceutiques et chirurgicaux de spécialité, et Bausch + Lomb ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé Yellox ™ (Bromfenac sodium sesquihydrate). Cette nouvelle fait suite à l’opinion positive émise au mois de mars dernier par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), qui fait partie de l’Agence européenne des médicaments (AEM).
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