Stratégie | MyPharma Editions

Sanofi-aventis: premiers résultats de l’étude de Phase III sur BSI-201 dans le cancer du sein métastatique triple négatif

28 janvier 2011 Rédaction BiPar Sciences, cancer du sein, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis et sa filiale californienne BiPar Sciences, annoncent aujourd’hui qu’une étude de phase III randomisée évaluant BSI-201 (iniparib*) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple-négatif (mTNBC) n’a pas satisfait de manière significative aux deux critères d’évaluation principaux prédéfinis, qui étaient la survie globale et la survie sans progression.

Industrie Management Nominations Stratégie

Pierre Fabre: Olivier Bohuon sur le départ affirme La Tribune

28 janvier 201128 janvier 2011 Rédaction Olivier Bohuon, Pierre Fabre

Selon La Tribune, les laboratoires Pierre Fabre s’apprêteraient à limoger leur nouveau directeur général, Olivier Bohuon, qui a pris les commandes du laboratoire pharmaceutique en septembre dernier. Une annonce devrait être faite « dans les jours à venir », affirme le quotidien ce vendredi.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

genOway s’engage dans la lutte contre l’athérosclérose et élargit son offre

27 janvier 201127 janvier 2011 Rédaction Alexandre Fraichard, biotechnologie, genOway, Micro-Path, Oséo

genOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés vient d’annoncer sa participation au programme micro-Path, consortium de recherche soutenu par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO. Micro-Path est un projet centré sur la découverte de signaux précoces de l’athérosclérose et de plaques fragiles. Cet épaississement de la paroi artérielle pouvant conduire à l’obstruction de l’artère, ou thrombose, constitue la première cause de mortalité dans les pays occidentalisés. La détection de signaux précoces de ce phénomène, constitue un premier pas essentiel vers le développement de modèles animaux prédictifs.

Industrie Produits Stratégie

Eisai : demande d’AMM aux Etats-Unis et dans l’UE pour Perampanel dans les crises d’épilepsie partielles

26 janvier 201126 janvier 2011 Rédaction Eisai, épilepsie, Perampanel

Eisai a soumis une demande d’autorisation de mise en marché aux États-Unis et dans l’Union européenne pour perampanel (E2007), son composé en cours d’étude, sur la base des résultats de trois études pivotales de Phase III. Le perampanel est le premier produit d’une nouvelle classe d’antagonistes hautement sélectifs et non-compétitifs des récepteurs de type AMPA glutamate, découverts et en cours de développement par Eisai pour le traitement complémentaire des crises partielles d’épilepsie chez les patients épileptiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Hybrigenics : feu vert pour son brevet européen sur les fortes doses thérapeutiques de l’inécalcitol

26 janvier 2011 Rédaction brevet, Hybrigenics, inécalcitol

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, le brevet d’Hybrigenics portant sur l’utilisation thérapeutique de fortes doses d’inécalcitol.

Industrie Produits Stratégie

Bristol-Myers Squibb et sanofi-aventis: le brevet de Plavix® prolongé de six mois aux Etats-Unis

26 janvier 201126 janvier 2011 Rédaction brevet, Bristol-Myers Squibb., plavix, Sanofi-aventis

Bristol-Myers Squibb et sanofi-aventis ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté de prolonger de six mois l’exclusivité de commercialisation de PLAVIX® (bisulfate de clopidogrel) aux Etats-Unis.

Industrie Produits Stratégie

Allergies : Sanofi obtient le feu vert pour Allegra® aux Etats-Unis, à la vente sans ordonnance

26 janvier 2011 Rédaction Allegra, Chattem, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis et sa division Santé Grand Public américaine, Chattem, ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a autorisé la vente sans ordonnance de la gamme de médicaments contre les allergies, Allegra® (fexofenadine HCl), pour les adultes et les enfants à partir de deux ans. La gamme Allegra® sera disponible sans ordonnance aux Etats-Unis, en mars 2011 dès le début de la saison des allergies printanières.

A la Une Industrie Management Nominations Stratégie

Jacques Servier quitte la présidence du G5 des labos

25 janvier 201130 janvier 2011 Rédaction G5, groupes pharmaceutiques, Jacques Servier, laboratoires, Servier

Le « G5 », qui rassemble les cinq principaux groupes pharmaceutiques français, annoncent ce mardi dans un communiqué que le président des laboratoires Servier, Jacques Servier, a décidé de quitter la présidence du G5 « pour se consacrer essentiellement à la défense des intérêts de son groupe ».

Industrie Stratégie

Quintiles ouvre une nouvelle unité de recherche à Hyderabad en Inde

25 janvier 2011 Rédaction Hyderabad, Inde, Quintiles

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques cliniques, commerciaux et de conseils poursuit le développement de son offre mondiale de Phase I et a ouvert officiellement hier sa nouvelle unité de recherche à Hyderabad, en Inde, au Apollo Health City. L’unité de 86 lits évaluera des composés développés à la fois en Inde et dans d’autres pays. La saisie de données sera connectée par voie électronique aux autres unités de Phase I de Quintiles au Royaume-Uni, aux États-Unis et en Suède.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis bioresearch lance la première offre de service pour des nucléases TAL à façon

25 janvier 2011 Rédaction Cellectis bioresearch

Cellectis bioresearch, filiale de Cellectis spécialisée dans la personnalisation des génomes, annonce le lancement, le 28 février 2011, d’une offre de TAL ( transcription activator-like) nucléases à façon. Tirant parti d’un accord de licence exclusive conclu avec l’Université du Minnesota, Cellectis a ainsi rapidement intégré les TAL nucléases à sa plateforme de production de nucléases.

Industrie Stratégie

Diagnostics: Novartis lance une OPA amicale sur l’américain Genoptix

24 janvier 2011 Rédaction Diagnostics, Genoptix, Novartis

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé ce lundi la signature d’un accord définitif pour l’acquisition de Genoptix, un laboratoire américain spécialisé dans le diagnostic des maladies cancéreuses. Novartis va lancer une OPA amicale de 25 dollars par action, soit une transaction d’un montant total de 470 millions de dollars.

Industrie Produits Stratégie

Sclérose en plaques: Novartis obtient un feu vert pour Gilenya® en Suisse et en Australie

24 janvier 2011 Rédaction Gilenya, Novartis

Swissmedic, l’Agence suisse pour les produits thérapeutiques, et l’Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) ont accordé l’homologation pour Gilenya® (fingolimod) 0,5 mg par voie orale en première intention, pour le traitement de fond de la forme récurrente/rémittente de la sclérose en plaques.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sanofi-aventis prolonge son offre sur Genzyme

24 janvier 2011 Rédaction Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce ce lundi avoir prolongé son offre publique d’achat visant l’intégralité des actions ordinaires en circulation de Genzyme au prix de 69 dollars par action, net en numéraire pour le vendeur. Il est maintenant prévu que l’offre publique d’achat expire à 23 h 59, heure de New York, le 15 février 2011, à moins qu’elle ne soit à nouveau prolongée.