Cellectis obtient la licence exclusive des brevets de l’Université du Minnesota sur les effecteurs TAL

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusive avec l’Université du Minnesota, octroyant à Cellectis le droit d’utilisation à l’échelle internationale, des inventions liées à la reconnaissance et au clivage de l’ADN par les effecteurs de type TAL. Cette approche révolutionnaire de la modification ciblée des génomes a été développée par l’Université du Minnesota et la Iowa State University.

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Mediator : le Leem « suspend » la participation de Servier

Le Conseil d’administration du Leem, réuni le 18 janvier 2011, a décidé de suspendre la participation des laboratoires Servier au Leem. Dans un communiqué diffusé sur son site internet, Les Entreprises du médicament affirment que : « Cette décision est destinée à permettre aux Entreprises du Médicament d’engager sereinement des discussions avec les Pouvoirs publics dans le cadre du chantier de refonte annoncé le 15 janvier 2011 par Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, et aux laboratoires Servier d’organiser librement leur défense ».

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L’UE entame une seconde série d’examens des accords sur les brevets pharmaceutiques

Dans un communiqué, la Commission européenne a annoncé lundi avoir adressé des demandes de renseignements à un certain nombre de laboratoires pharmaceutiques les invitant à lui transmettre une copie des règlements amiables en matière de brevets qu’ils ont conclus dans l’Espace économique européen (EEE), en 2010, entre laboratoires de princeps et fabricants de médicaments génériques.

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Maladie de Parkinson : Merck Serono et Domain Therapeutics annoncent un accord de licence

Merck Serono, la division du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé lundi la signature d’un accord exclusif de licence avec Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique basée à Strasbourg, pour le développement de modulateurs allostériques du récepteur mGluR4, destinés au traitement de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives.

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Innate Pharma: le National Cancer Institute initie un essai clinique de phase II avec l’anticorps d’IPH 2101

La société biopharmaceutique Innate Pharma annonce que le National Cancer Institute (« NCI », National Institutes of Health, « NIH », Bethesda, Maryland, Etats-Unis) a inclus un premier patient dans un nouvel essai clinique de Phase II testant IPH 2101, l’anticorps monoclonal anti-KIR d’Innate Pharma, chez des patients présentant un myélome asymptomatique, stade précoce de ce cancer du sang.

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Emmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France élue à la présidence de l’AGIPHARM.

Emmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France, a été élue le 11 janvier dernier Présidente de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Elle succède à Gilles Marrache appelé à exercer de nouvelles responsabilités au sein du laboratoire Amgen.

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Biogen Idec dresse un bilan de son activité

A l’occasion d’une présentation mercredi devant des investisseurs dans le cadre de la 29e conférence annuelle sur la santé organisée par J.P. Morgan, George Scangos, Ph.D., directeur général de Biogen Idec a évoqué les progrès réalisés par la société dans le cadre de sa structure de croissance et a fourni des détails sur les étapes anticipées en 2011 et au-delà.

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Sanofi-aventis : la Commission européenne donne son feu vert au rachat de Genzyme

Dans un communiqué, la Commission européenne a autorisé mercredi le projet d’acquisition de Genzyme par Sanofi-aventis. Selon l’examen de l’autorité européenne de régulation de la concurrence, « l’opération envisagée ne débouchera pas sur d’importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent.»

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Sanofi-aventis noue deux collaborations de R&D avec l’Université de Californie à San Francisco

Sanofi-aventis et l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) annoncent aujourd’hui la formation de deux collaborations de Recherche et Développement regroupant des leaders du monde universitaire et de l’industrie pour transformer les avancées de la recherche en innovations thérapeutiques pour les patients. Avec la conclusion de cette collaboration de recherche, sanofi-aventis devient le premier partenaire industriel du Program for Breakthrough Biomedical Research (PBBR ou Programme de recherche biomédicale de pointe) de l’UCSF.

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