L'Info Industrie & Politique de Santé
Synergy Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine spécialisée dans les troubles et les maladies d’ordre gastro-intestinal, a annoncé que le prochain essai clinique du plecanatide pour traiter les patients atteints de constipation idiopathique chronique, dont le démarrage est prévu au second trimestre 2011, a été conçu comme un essai de phase II/III.
Lire la suiteDans un communiqué publié ce lundi, Genzyme a confirmé que les discussions entre ses conseillers financiers et ceux de sanofi-aventis se poursuivaient sur la base d’une opération négociée entre les deux groupes.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que quatre de ses principaux objectifs en matière de développement clinique ont été atteints comme prévu au cours du quatrième trimestre de l’année 2010 et qu’un projet a pris de l’avance sur le calendrier.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi-aventis a indiqué dimanche soir dans un communiqué que ses conseils financiers ont engagé avec Genzyme des discussions relatives à la possibilité d’un certificat de valeur conditionnelle (Contingent Value Right) (« CVC ») concernant Lemtrada™ qui prévoirait des paiements en fonction d’événements liés à l’approbation du produit et à la réalisation de certains seuils de chiffre d’affaires.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Vivalis, basée à Nantes et à Lyon, vient d’annoncer l’initiation du deuxième programme de découverte d’anticorps monoclonal humain dans le cadre de l’accord signé avec Sanofi Pasteur, la division vaccin du groupe sanofi-aventis, pour la découverte et le développement d’anticorps monoclonaux entièrement humains contre plusieurs cibles dans le domaine anti-infectieux annoncé le 8 juin 2010.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui une série de nominations de nouveaux dirigeants dans les Marchés Emergents, à compter du 1er février 2011. Patrick Aghanian sera en charge de la Région Eurasie. Thomas Kelly prendra la tête de la Région Asie. Heraldo Marchezini supervisera la Région Amérique Latine et enfin Jeremy Moulding aura la responsabilité la Région Japon & Pacifique.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mercredi 5 janvier la nomination de Douglas E. Williams, Ph.D., au poste de vice-président exécutif de la Recherche et développement (R&D), et celle de Steven H. Holtzman au poste de vice-président exécutif pour le développement d’entreprise.
Lire la suiteSanofi-aventis et sa filiale BiPar Sciences ont annoncé la publication dans The New England Journal of Medicine (NEJM) des résultats définitifs de l’étude de Phase II portant sur le candidat médicament BSI-201 (iniparib). Ces résultats démontrent un bénéfice clinique significatif chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple négatif traitées par BSI-201 (iniparib) en association avec les agents de chimiothérapie gemcitabine et carboplatine.
Lire la suiteCelgene a annoncé le dépôt d’une soumission réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour ses capsules de REVLIMID® (lénalidomide) destinées au traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et à la thérapie d’entretien. Une demande d’autorisation de mise sur le marché de l’ISTODAX ® (romidepsine) en injection, indiqué dans le traitement du lymphome à cellule T périphérique déjà traité préalablement, a par ailleurs été déposée auprès de la FDA américaine en décembre dernier.
Lire la suiteNovartis a annoncé fin décembre avoir soumis une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour Bexsero® (vaccin méningococcique B multicomposants). Une fois approuvé, il serait alors le premier vaccin à large couverture contre différentes souches du méningocoque du serogroupe B (MenB), autorisé dans la prévention des infections bactériennes causées par cette bactérie dans l’Union Européenne (UE) et les pays de l’Espace Economique Européen (EEE).
Lire la suiteLe groupe allemand Merck KGaA a annoncé aujourd’hui l’acquisition de l’intégralité du capital de Beijing Skywing Technology, un spécialiste de la culture cellulaire et prestataire de l’industrie biopharmaceutique en Chine. La société est basée dans le district de Changping à Pékin et emploie actuellement 80 personnes. La transaction s’élève à 14 millions d’euros.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique a annoncé le 29 décembre dernier l’acquisition de la société américaine Synbiotics, basée à Kansas City et spécialisée dans les outils diagnostics pour détecter les virus ou les bactéries chez les animaux. Le montant de l’opération n’est pas précisé. Pfizer évoquant un prix maximal de 30,6 cents par action pour un nombre d’actions Synbiotics non précisé.
Lire la suiteL’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.
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