Gilead Sciences va acquérir Arresto Biosciences pour 225 millions de dollars

Gilead Sciences va acquérir Arresto Biosciences, une société de biotechnologie en phase de démarrage axée sur les médicaments destinés à traiter les maladies fibrotiques et le cancer. Aux termes de cet accord, Gilead va acquérir Arresto pour 225 millions USD et des paiements futurs potentiels basés sur la réalisation de certains niveaux de ventes. L’accord devrait être clôturé au premier trimestre 2011.

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Diabète: Sanofi-aventis acquiert auprès d’Ascendis Pharma une licence mondiale sur une technologie de libération de médicaments

Sanofi-aventis et Ascendis Pharma annoncent aujourd’hui la conclusion d’un accord global de licence et de transfert de brevet portant sur la technologie déposée TransCon Linker and Hydrogel carrier d’Ascendis, qui permet la libération précise et contrôlée dans le temps de principes actifs thérapeutiques dans l’organisme de manière à créer un effet durable et prolongé.

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Merck Médication Familiale cède ses marques dermo-cosmétiques au laboratoire Noreva

Merck Médication Familiale a annoncé vendredi la cession de ses marques dermo-cosmétiques au laboratoire Noreva Pharma à compter du 15 décembre 2010. La cession concerne les marques Exfoliac, Iklen, Eczeane, Psoriane et Seborhéane, les contrats de distribution de ces marques en France et à l’international ainsi que les contrats de sous-traitance industrielle.

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Publicis Groupe acquiert Healthcare Consulting

Publicis Groupe a annoncé l’acquisition de Healthcare Consulting, agence de conseil en stratégie spécialisée dans la santé. Sous le nom de Publicis Healthcare Consulting, la nouvelle agence sera dirigée par ses fondateurs, François Sarkozy, président, et Yannick Sabatin, directeur-général. De plus, François Sarkozy devient conseiller spécial de Jean-Yves Naouri, Chief Operating Officer de Publicis Groupe, qui supervise également les activités de communication santé du Groupe (PHCG), dont le CEO est Nick Colucci.

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Cancer de l’estomac : le Teysuno (TM) du japonais Taiho reçoit un avis favorable du CSP

Taiho Pharmaceutical et sa société mère Otsuka Holdings ont annoncé aujourd’hui que le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) pour les médicaments à usage humain, une division de l’Agence européenne du médicament (AEM), avait publié un avis favorable à l’homologation du Teysuno (TM) (S-1), un nouvel agent anticancérigène oral, pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer de l’estomac en stade avancé administrée en combinaison avec la cisplatine.

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CRM : Cegedim ouvre un nouveau bureau à Kiev en Ukraine

Cegedim Relationship Management, le leader mondial du CRM (Gestion de la relation client) pour l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’un nouveau bureau en Ukraine. Cegedim intensifie ses relations commerciales avec l’Ukraine, ainsi qu’avec la Russie voisine et la Communauté des Etats Indépendants (CEI).

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Sanofi-aventis signe avec Avila Therapeutics une alliance mondiale de recherche sur des médicaments anticancéreux covalents ciblés

Sanofi-aventis annonce ce lundi la signature d’une alliance stratégique mondiale avec Avila Therapeutics™ Inc. pour la recherche de médicaments covalents ciblés pour le traitement de différents types de cancer. Selon les termes de cette alliance, sanofi-aventis obtient une licence exclusive mondiale pour développer et commercialiser les molécules résultant de cette collaboration de recherche.

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Le CIT et Biomodels annoncent leur collaboration

Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, et Biomodels, une société de services basée à Boston qui réalise des modèles d’efficacité préclinique sur mesure, ont annoncé hier la signature d’un accord de collaboration. Selon les termes de cet accord franco-américain, les deux sociétés vont développer des offres de services intégrés qui couvriront la phase de développement précoce des candidats-médicaments et leur passage en phase préclinique.

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AstraZeneca: la FDA reporte sa décision sur Brilinta

Le groupe pharmaceutique britannique a annoncé vendredi avoir reçu une lettre de réponse de la Food and Drug Administration (FDA) demandant des analyses supplémentaires des données issues de l’étude Plato réalisée sur le Brilinta (ticagrelor), son nouvel anticoagulant censé concurrencé le Plavix de sanofi-aventis et Bristol-Myers Squib.

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Cancer: Sanofi-aventis et Merck KGaA collaborent pour la recherche de nouveaux traitements

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un accord mondial de recherche et développement entre sanofi-aventis U.S. et le groupe allemand Merck KGaA qui permettra à Merck Serono, le division pharmaceutique de Merck, et à la filiale américaine du groupe français de mener conjointement des recherches sur de nouvelles associations expérimentales d’inhibiteurs de certaines voies de signalisation des cellules cancéreuses.

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Sanofi-aventis et AEXXDIS FM Health Supply Chain annoncent l’achèvement d’un centre de distribution en Roumanie

En moyenne, 5,5 millions de boîtes de médicaments sanofi-aventis sont stockées chaque mois sur les 2500m2 de la plateforme FM Logistic de Chiajna (Roumanie). FM Logistic a ainsi investi plus de 700 000 euros pour rendre l’entrepôt conforme aux dispositions et normes réglementaires pharmaceutiques.

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Trophos pilotera le nouveau consortium MitoCare doté de 6 millions d’euros par l’UE

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise qui développe de nouveaux traitements en neurologie et en cardiologie, a annoncé l’attribution par l’Union Européenne d’une subvention de 6 millions d’euros pour financer MitoCare, un projet international de médecine translationnelle de 2 ans et demi qui va étudier des approches innovantes pour réduire les lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques.

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Thérapie génique : bluebird bio et Généthon vont développer des vecteurs lentiviraux

bluebird bio (anciennement Genetix Pharmaceuticals) , spécialisé dans le développement de thérapies géniques innovantes pour des maladies génétiques sévères, et Généthon, leader dans la recherche et le développement de traitements de thérapie génique pour les maladies rares, annoncent aujourd’hui une collaboration pour le développement et la fabrication de vecteurs lentiviraux. Cet accord permettra des avancées substantielles au profit de chacun des partenaires.

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