Sanofi-aventis revoit à la hausse ses objectifs 2010

Sanofi-aventis vient de présenter des résultats meilleurs que prévu au troisième trimestre 2010 grâce à des taux de changes favorables et aux pays émergents qui représentent 29,6% du CA du laboratoire, en hausse de 13%. Christopher A. Viehbacher, le Directeur Général du groupe pharmaceutique français a estimé jeudi que rien ne justifiait un relèvement de son offre de 18,5 milliards de dollars sur la biotech américaine Genzyme.

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bioMérieux: Jean-Luc Bélingard nommé Président Directeur Général

Le Conseil d’administration, réuni mardi 26 octobre, a approuvé la proposition d’Alain Mérieux de transmettre ses fonctions de Président Directeur Général de bioMérieux à Jean-Luc Bélingard à compter du 1er janvier 2011. Le Conseil d’administration a également confirmé Alexandre Mérieux en tant que Directeur Général Délégué et Stéphane Bancel en tant que Chief Executive Officer. A ce titre, Stéphane Bancel continuera à animer le Comité de Direction.

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La HAS publie les chiffres 2009 des aides versées aux associations par les industriels de santé

La Haute Autorité de Santé (HAS) a depuis la loi Hôpital Patients Santé Territoires la mission de collecter et publier les déclarations des aides versées par les industriels de santé aux associations de patients. Pour la première fois, ces données sont rendues publiques et accessibles à tous sur le site de la HAS. Sur cette base, les industriels de santé ont déclaré avoir versé 5,1 millions d’euros à 308 différentes associations de patients.

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Le Leem lance une campagne d’information sur « les avancées qui font reculer la maladie »

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont lancé depuis lundi, une campagne d’information en presse écrite montrant le rôle déterminant du médicament et les avancées concrètes obtenues dans le recul de la maladie. Cette « campagne image » relayée sur le site internet www.lesentreprisesdumedicament.org s’articule autour de cinq annonces qui traitent de thématiques différentes : le cancer, l’infarctus, la vaccination, la greffe et la douleur.

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Diagnostic : ExonHit Therapeutics renonce à acquérir RedPath

ExonHit Therapeutics a annoncé le 25 octobre la résiliation de l’accord de fusion relatif à l’acquisition de RedPath Integrated Pathology Inc. « A la suite de la décision récente de Highmark de restreindre le remboursement de la gamme de tests PathFinderTG® de RedPath au test du cancer du pancréas uniquement les deux sociétés ne sont pas parvenues à un accord sur de nouvelles conditions financières d’acquisition », explique la société biopharmaceutique dans un communiqué.

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Essais cliniques : Synexus a des vues sur l’ophtalmologie

Dans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.

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Novartis: résultats positifs pour son vaccin Menveo® chez les enfants dès l’âge de 2 mois

Novartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.

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Daniel Vasella élu président du conseil d’administration d’Alcon

Le conseil d’administration d’Alcon a élu le 24 octobre 2010 le Dr Daniel Vasella au poste de président de son conseil d’administration, en remplacement de Cary Rayment qui occupait cette fonction depuis mai 2005. Ce dernier, qui a été nommé vice-président lors de la même séance, restera donc au conseil d’administration du laboratoire spécialisé dans l’ophtalmologie.

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Quintiles inaugure son Centre mondial d’exploitation de service en Inde

Quintiles, le prestataire en solutions cliniques, commerciales et de conseil vient d’annoncer l’ouverture officielle de son nouveau Centre mondial d’exploitation de service de technologie de l’information (TI) à Bangalore, en Inde. Ce centre assure le suivi, le contrôle et le triage intelligents des événements systèmes dans le nuage technologique de Quintiles – son environnement informatique géré, sécurisé et partagé. Le Centre d’exploitation de service sous-tend les opérations de recherche clinique et de commercialisation de bon nombre des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde.

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Cellules souches : Cellectis collabore avec le CiRA, un centre de recherche japonais

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et le Centre de recherche et d’application des cellules souches induites (CiRA, Center for iPS Cells Research and Application) de l’Université de Kyoto, annoncent aujourd’hui leur collaboration scientifique visant à associer les technologies d’ingénierie des génomes de Cellectis à celles développées par le CiRA sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1), afin d’améliorer les caractéristiques naturelles de ces dernières pour les exploiter comme outils cellulaires.

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Paludisme : un nouvel accord de R&D entre AstraZeneca et Medicines for Malaria Venture

Le groupe AstraZeneca a choisi d’accroître sa collaboration avec l’organisation Medicines for Malaria Venture (MMV). Dans le cadre de cette collaboration signée en juin dernier, AstraZeneca offre à MMV un accès à sa bibliothèque de molécules susceptibles de traiter le paludisme, incluant les cellules souches de cette pathologie.

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Biogen Idec et Genentech restructurent leur l’accord de collaboration sur l’anticorps anti-CD20

Biogen Idec et Genentech. La filiale à 100 % du Groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l’ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation.

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